循環免疫復合物（CIC）及其與各種疾病的關系一直是多年來的研究課題。 免疫復合物的形成是一個正常免疫系統發揮保護作用、持續且通常無害的過程。在正常宿主中，CIC通過一系列復雜的生化、酶促和細胞過程從循環中清除。許多CIC清除的關鍵是經典補體途徑的激活。然而，在一些尚未w全了解的特定疾病條件下，免疫復合物可能會引發依賴補體的多種器官和組織損傷。這種補體激活可能會在宿主中引發一系列潛在的破壞性事件，包括過敏毒素產生、細胞溶解、白細胞刺激以及巨噬細胞和其他細胞的激活。當免疫復合物固定在血管壁或細胞膜上時，可能會導致正常組織的破壞，如某些腎小球腎炎病例中所見。CIC的某些特性會影響其潛在的致病性。特別重要的是：（1）抗原的性質、大小和濃度；（2）抗體的性質、大小和濃度；以及（3）免疫復合物的形成和清除速率。CIC已在多種情況下被檢測：感染、自身免疫性疾病、創傷和腫瘤增殖性疾病。目前的研究表明，CIC的測定對于某些疾病的評估很重要，有時也可用于監測治療效果。在系統性紅斑狼瘡（SLE）和某些類風濕性關節炎（RA）中尤其如此。經典上，與免疫復合物形成相關的第一種疾病狀態是血清病，由馮·皮爾凱特在20世紀初描述。自那以后，在自身免疫性疾病（SLE、SLE相關綜合征、RA）、腎小球腎炎、腫瘤疾病（霍奇金病、白血病）、細菌感染（亞急性細菌性心內膜炎[SBE]、麻風病）、寄生蟲感染（瘧疾、血吸蟲病）和病毒感染（肝炎、單核細胞增多癥）中都發現了CIC水平升高。已有超過40種檢測技術被描述用于檢測或定量CIC。這些檢測包括Raji細胞檢測、C1q偏移試驗、凝聚素試驗、流相C1q結合程序、類風濕因子檢測、PEG沉淀試驗和固相C1q檢測。由于CIC的大小和物理化學性質差異很大，因此沒有任何一種檢測被接受為標準方法。1978年由世界衛生組織贊助的一項協作研究表明，沒有任何單一方法適用于所有疑似疾病狀態，并建議至少采用兩種不同的檢測技術來充分檢測和測量CIC。

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue CIC-C1q EIA：

貨號：A001

描述：MicroVue CIC-C1q EIA試劑盒用于檢測人血清和血漿中的C1q結合循環免疫復合物。

規格：96孔/次

形式：96孔板，帶有12條八孔條，置于可重復密封的鋁箔袋中

樣本：血清/EDTA血漿 10 μL

檢測下限（LOD）：1.0 ug Eq/mL

批內精密度：0.1–3.2%

批間精密度：0.3–3.9%

標準品：3個

樣本值：正常值 2.1 μg/Eq/mL

檢測時間：2.5小時

交叉反應性：非洲綠猴、食蟹猴、恒河猴、狒狒

儲存：未開封試劑盒應儲存于2°C至8°C。更多儲存細節請參考說明書。

QuidelOrtho 專注于生命科學實驗工具與研究試劑領域，其產品在 100 多個國家和地區被廣泛使用，尤其在 補體系統研究、骨代謝分析、免疫信號檢測 等方向表現卓y。憑借其強大的研發平臺和對科研用戶需求的深刻理解，QuidelOrtho 持續為科學探索提供強有力的技術支持。