不同品牌的 PCR 試劑在 Biorad 1863005 微滴體系中的靈敏度差異分析
在數字液滴 PCR(ddPCR)實驗中,Biorad 1863005 作為探針法微滴生成油,為反應構建了穩定的微滴環境。然而,不同品牌的 PCR 試劑與之配合使用時,在靈敏度方面會呈現出顯著差異,這一現象受多種因素綜合影響,深入探究有助于優化實驗方案、提升檢測準確性。
一、DNA 聚合酶對靈敏度的影響
(一)酶活性與擴增效率
DNA 聚合酶的活性是影響靈敏度的關鍵因素之一。不同品牌的聚合酶,其活性和熱穩定性存在明顯差異。例如,A 品牌的 Taq DNA 聚合酶經過特殊修飾,具有較高的熱啟動活性,在常規 PCR 體系中能有效減少非特異性擴增,但在 Biorad 1863005 的微滴體系內,由于微滴內特殊的理化環境,如油相成分的影響,該聚合酶可能對微滴環境適應不良,導致活性降低 。這使得即使樣本中存在微量目標核酸,也無法高效擴增,從而降低了檢測靈敏度。相比之下,B 品牌的普通 Taq 聚合酶,雖無特殊熱啟動修飾,卻因其分子結構對微滴內環境耐受性較好,在微滴體系中能維持相對穩定的活性,可有效擴增微量目標核酸,進而提高了檢測的靈敏度 。
(二)保真度與錯誤擴增
聚合酶的保真度同樣影響靈敏度。部分品牌的高保真聚合酶,如 C 品牌,雖然具有優秀的堿基校正能力,能減少擴增過程中的錯誤,但在 Biorad 1863005 微滴體系中,過高的保真度可能會對引物與模板的錯配容忍度降低 。當檢測低豐度變異核酸時,這種嚴格的校正機制可能導致部分變異序列無法被有效擴增,使得低豐度信號被遺漏,靈敏度下降。而 D 品牌的聚合酶在保真度和擴增效率間取得較好平衡,在微滴體系中既能保證準確擴增,又能有效檢測到低豐度目標核酸,維持較高的靈敏度 。
二、引物與探針的作用
(一)引物特異性與結合效率
引物的特異性和結合效率對靈敏度至關重要。不同品牌的引物在設計和合成工藝上的差異,會影響其在 Biorad 1863005 微滴體系中的表現。E 品牌引物在設計時,對目標 DNA 序列特異性把握不足,在微滴內復雜的反應環境中,容易與非目標序列發生非特異性結合 。這不僅消耗了反應體系中的資源,還干擾了目標序列的正常擴增,使得即使存在微量目標核酸,也難以被有效檢測,靈敏度大幅降低。而 F 品牌引物通過優化設計,具有高度特異性,能精準結合目標 DNA,在微滴體系中高效啟動擴增反應,即使樣本中目標核酸含量極低,也能有效富集信號,顯著提升了檢測靈敏度 。
(二)探針標記與性能
對于探針法 ddPCR,探針的熒光標記和性能差異直接影響靈敏度。G 品牌探針的熒光標記效率較低,在 Biorad 1863005 微滴體系中,即使 PCR 反應正常進行,產生的熒光信號也較弱 。這使得儀器難以準確識別和計數陽性微滴,尤其是在檢測低豐度目標核酸時,微弱的熒光信號極易被背景噪音掩蓋,導致靈敏度下降,無法準確檢測到微量目標核酸。H 品牌探針則采用了高效的熒光標記技術,且淬滅效果良好,能在微滴體系中產生強而穩定的熒光信號,即使目標核酸含量極少,也能清晰區分陽性和陰性微滴,從而實現高靈敏度檢測 。
三、模板 DNA 與添加劑的影響
(一)模板 DNA 質量
不同品牌的 DNA 提取試劑盒或純化方法,會使模板 DNA 的質量和純度存在差異,進而影響靈敏度。使用 I 品牌 DNA 提取試劑盒得到的模板 DNA,含有較多殘留蛋白質等雜質,這些雜質進入 Biorad 1863005 微滴體系后,會與 DNA 聚合酶結合,抑制酶活性 。這導致即使樣本中存在目標核酸,也無法有效擴增,使得檢測靈敏度降低。而 J 品牌的純化方法能有效去除雜質,提供高純度模板 DNA,在微滴體系中,DNA 聚合酶可充分發揮作用,對微量目標核酸也能高效擴增,保證了較高的檢測靈敏度 。
(二)添加劑兼容性
部分品牌 PCR 試劑添加的特殊添加劑,與 Biorad 1863005 的兼容性會影響靈敏度。K 品牌試劑中的增強劑,其作用機制是降低 DNA 雙鏈解鏈溫度,促進擴增,但在 Biorad 1863005 微滴體系中,該增強劑可能改變微滴的表面張力或物理性質,導致微滴生成不穩定,甚至出現微滴破裂或滲漏 。這使得 PCR 反應無法正常進行,微量目標核酸難以有效擴增,靈敏度嚴重受損。L 品牌試劑中的添加劑與 Biorad 1863005 兼容性良好,在不影響微滴穩定性的前提下,能增強 PCR 反應效率,即使樣本中目標核酸含量極低,也能通過高效擴增提高檢測靈敏度 。
不同品牌的 PCR 試劑在 Biorad 1863005 微滴體系中的靈敏度受 DNA 聚合酶、引物探針、模板 DNA 和添加劑等多方面因素影響,呈現出顯著差異。在實際實驗中,科研人員需充分考慮各試劑品牌特性,通過預實驗篩選出最適配的試劑組合,并優化實驗條件,以實現 ddPCR 檢測的高靈敏度,確保實驗結果的準確性和可靠性。
相關產品
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。