BD BiocoatTM專業提供各種細胞外基質蛋白、粘附分子、細胞因子和血清添加劑，該系列產品在BD FalconTM多孔培養板、培養皿、培養瓶。培養玻片和蓋玻片的表面，預包被不同成分的細胞外基質和粘附分子，為細胞提供更接近體內的生長環境。

    主要產品有Matrigel基質膠，collagen I, collagen II, collagen III, collagen IV, collagen V, collagen VI, collagen I, Fibronectin, Laminin,，PDL，玻連蛋白等。同時還提供腫瘤侵襲系統，血管生成系統，內皮細胞侵襲遷移系統，Caco-2檢測系統等。

BD產品貨號：354230 354234 356230 356231 356234 356235 356237

儲存和運輸：-20度儲存，干冰運輸。

訂購：

用BD細胞回收劑（354253）或離散酶（354235）可降解Matrigel基質，冰浴7小時后回收得到細胞。

• 操作指南

  BD采用技術，從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基質在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養和分化，以及對細胞形態、生化功能、遷移、侵染和基因表達的研究。

  BD Matrigel 基底膜基質形成的三維培養基質，可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的貼壁與分化。同時，Matrigel還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達，支持外周神經的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體內血管生成和腫瘤細胞遷移及腫瘤模型的建立等。

  產品特性

  Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

  細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質層表面生長，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質內生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質的蛋白層，可以用于細胞貼壁，但不能用于細胞的分化研究。

  注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管，所有分裝均需用預冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。

  Matrigel在22-35℃溫度環境下快速成膠，因此溶解時在4℃冰上隔夜凍融（4度時會隨著溫度的上升部分成膠）。所有用品在使用前需置于冰浴，必須使用預冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24－48小時后重新呈液態。

  推薦包被與成膠方法

  注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

  薄膠成膠方法：

                1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

                2.將需要使用的培養板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

                3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

  厚膠成膠方法：

                1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

                2.將需要使用的培養板置于冰浴，將培養的細胞與Matrigel基質混合，用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

                3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細胞培養的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。

  薄層包被方法：

                1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

   

                2.根據使用需要，采用無血清培養基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定*包被濃度。