目前，Elisa方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。在Elisa試劑盒操作中，影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。如果在實驗中遇到顯色弱靈敏度低的問題，是什么原因造成的呢？

    下面，上海勁馬就為大家分析一下可能的原因。

常見實驗問題：實驗結束后，包括陽性對照、質控在內的所有板孔的顏色均較淡。
?可能原因：
    1、試劑盒超過有效期；
    2、試劑盒沒有按規定進行保存，受高溫影響。
    3、試劑、樣品用前沒有平衡至室溫；
    4、加入試劑的體積和時間有誤，移液器計量不準，吸嘴內水分太多或不清潔；
    5、洗板及加樣過程中，酶標受污染失活而失去催化顯色的能力；
    6、溫育時間及溫育溫度未達到要求；
    7、洗板次數太多，或濃縮洗液稀釋倍數不符合要求；洗滌沖擊力太大，浸泡時間太長；
    8、顯色劑加入量不足或順序顛倒，或混合后加入；
    9、底物作用時間不夠；
    10、蒸餾水水質有問題。

    常見實驗問題：實驗結束后，陰陽性對照正常，質控正常，但臨床標本感覺顯色較弱。
    1、待測標本中可能不含強陽性標本，故結果可能是正常的；
    2、標本加入疊氮鈉作為防腐劑。

   常見實驗問題：陰陽性對照正常，但質控、參考品或個別弱陽性標本未能檢出。
    1、未達到要求的溫育溫度及溫育時間；
    2、儀器設定不正確，濾光片不匹配。

    常見實驗問題終止后，目測結果正常，但酶標儀讀值結果偏低。
    1、酶標儀參數設定不正確。

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