首先，感謝您選擇性能*的 Thermo 色譜柱產(chǎn)品。

為了使您的色譜柱能發(fā)揮zui大的性能，敬請先閱讀以下說明：

1、 適用鍵合相

反相色譜柱鍵合相包括：C18、C8、C4、C1、Phenyl、PFP、aQ、Cyano¹等。

2、 柱體積

色譜柱的柱體積可以通過以下公式估算：

                             V = 0.68πr²L

V 為色譜柱柱體積（mL），r 為色譜柱內(nèi)徑（cm），L 為色譜柱的長度（cm）。

3、 色譜柱柱效測試與保存

    反相色譜柱出廠時都經(jīng)過柱效測試，所用化合物為茶堿、鄰-硝基苯胺、苯甲酸甲酯和二甲苯，如有不同，以柱效報告為準(zhǔn)。

    在條件允許情況下，請對新色譜柱進(jìn)行柱效測試。

    反相色譜柱出廠時均保存在乙腈-水溶液中。

4、 溫度

所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于 60℃。

5、 樣品

    將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動相或極性相近的溶劑中。

樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，使用 0.5μm 或更小粒徑的濾膜過濾。同時建議在色譜系統(tǒng)中使用在線過濾器。

樣品溶液如果使用強(qiáng)溶劑（例如，流動相為水，樣品溶劑為甲醇），為達(dá)到較好峰形，需要降低進(jìn)樣量（以 250x4.6mm 規(guī)格為例，小于 10μL）。

6、 流動相

   所有流動相，特別是含有緩沖鹽的流動相，當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制；如果使用了前日配制的流動相，請確保流動相 pH 值沒有變化，并確保流動相沒有長菌。

   流動相的 pH 值取決于您的應(yīng)用和色譜柱填料類型。我們建議在所有的色譜柱上都僅使用 pH 范圍為 2~8 的流動相（Hypercarb 可以使用 pH 為 1~14 的流動相）；如果需要使用pH 更高（2~10）的流動相，請選用 Hypersil GOLD、Syncronis C18、Betasil C18 等色譜柱,并請盡量避免使用無機(jī)緩沖鹽。

請盡量避免在常規(guī)流動相中使用很高比例的水（>95%）作為流動相，此類流動相僅適用于中等疏水的鍵合相，例如 Hypersil GOLD aQ、Aquasil C18、Syncronis aQ 等色譜柱。

所有流動相都需使用 2μm 濾膜過濾。

7、 色譜柱安裝

請小心操作色譜柱。

不要摔、碰色譜柱，這樣會損壞色譜柱床，使色譜柱性能下降。

使用合適的連接管路和接頭，確保色譜柱連接處死體積降到zui低（使用不銹鋼接頭時需要尤其注意）。我們建議使用SLIPFREE 接頭，此接頭與Thermo色譜柱以及其他品牌色譜柱均匹配。

8、 色譜柱平衡

在進(jìn)行分析之前，請使用至少 20 倍柱體積的流動相沖洗色譜柱，以使色譜柱達(dá)到平衡。

9、 色譜柱保護(hù)

    對于“臟”的樣品以及組分未知的樣品，請盡量使用在線濾器或保護(hù)柱，如果可能，使用 SPE 小柱對樣品進(jìn)行前處理是更好的選擇。上述做法可以有效延長色譜柱使用壽命。

10、 色譜柱清洗

常規(guī)清洗：

在儲存色譜柱之前，請使用至少 20 倍柱體積的不帶緩沖鹽的流動相沖洗色譜柱（去除緩沖鹽），再用更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱（去除強(qiáng)保留成分，反相色譜通常使用甲醇或乙腈），然后使用合適的溶劑儲存色譜柱。

清洗強(qiáng)保留污染物：

使用如下試劑依次清洗色譜柱

20 倍柱體積不帶緩沖鹽的流動相；

20 倍柱體積甲醇或乙腈；

20 倍柱體積異丙醇；

20 倍柱體積正己烷或氯仿；

20 倍柱體積異丙醇；

20 倍柱體積甲醇或乙腈。

11、 色譜柱保存

    反相色譜柱，保存溶劑通常是含至少 30% 有機(jī)相的水溶液，也可在常規(guī)清洗后直接保存在有機(jī)相中。

    如果需要長時間儲藏，則需要使用較高比例的有機(jī)相（有機(jī)相比例至少大于 50%，但不建議使用純有機(jī)相）。

注意：如果違反上述規(guī)程，可能使色譜柱失去保修。