檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被adropin（AD）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的adropin（AD）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

操作注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標板被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2.洗衣液可能會有結晶析出，稀釋時可在水中加熱幫助溶解，洗衣時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數( ×n×5）。

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.嚴格按照説明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

7.底物請避光保存。

8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用