DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 磷脂-聚乙二醇-微量胃泌素

【中文名稱】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-微量胃泌素

【英文名稱】DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF

【結構】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【產品特性】

DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 由脂質錨定基團 DSPE、親水柔性連接臂 PEG 和靶向肽 Mini Gastrin I（LEEEEEAYGWMDF）三部分共價連接組成。

DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF在藥物遞送中的作用

1. 作為脂質體表面靶向修飾單元

DSPE 部分具有良好的疏水性，可牢固嵌入脂質體的脂雙層中，使整個分子穩定固定在脂質體表面。PEG 鏈作為柔性臂將肽段（LEEEEEAYGWMDF）暴露在水相中，形成一種表面靶向功能化的脂質體結構。這種修飾不會破壞脂質體結構，還能提高其穩定性與血液中循環時間。

2. 實現對 CCK2R 陽性腫瘤的主動靶向

LEEEEEAYGWMDF 是 Mini Gastrin I 的全序列，能高親和力特異性結合 膽囊收縮素B型受體（CCK2R），該受體在多種腫瘤中高表達。通過該靶向肽的修飾，脂質體可以主動識別并結合腫瘤細胞，顯著提高藥物在腫瘤組織中的富集效率。

3. 促進受體介導的胞吞與藥效釋放

與 CCK2R 結合后，脂質體可通過受體介導的內吞機制被腫瘤細胞吞入，從而將包載藥物高效釋放至細胞內部。這種機制不僅提高了細胞攝取效率，還增強了藥物的細胞毒性作用，有助于減少藥物在其他組織的非特異分布與毒副反應。

4. 提升遞送系統的治療窗口與安全性

由于 PEG 鏈的保護作用，脂質體在血液中具有更長的循環時間，減少被免疫系統清除。同時，靶向肽的引導作用減少了藥物在非靶組織的分布。整體上，DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 修飾脂質體可顯著提高治療效率、降低系統毒性，擴展藥物的治療窗口。

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