BY-0140 HCT116人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0140
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/10 10:27:03
- 訪問次數(shù) 176
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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HCT116人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系
HCT116人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系作為生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的核心工具,由人胚腎細(xì)胞經(jīng)特定技術(shù)改造而成。憑借其卓yue的外源基因表達(dá)能力與穩(wěn)定的生物學(xué)特性,在生命科學(xué)研究和生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)中占據(jù)重要地位,為攻克諸多醫(yī)學(xué)難題提供了有力支撐。
從生物學(xué)特性來看,293KB 人胚腎細(xì)胞系保留人胚腎細(xì)胞基礎(chǔ)特征的同時,展現(xiàn)出du特優(yōu)勢。形態(tài)學(xué)上,細(xì)胞呈典型上皮樣形態(tài),多為多邊形或不規(guī)則形,貼壁緊密生長。在倒置顯微鏡下觀察,細(xì)胞輪廓清晰,排列有序,細(xì)胞核大而圓,核仁明顯,染色質(zhì)分布均勻,展現(xiàn)出良好的生長活力。在分子生物學(xué)層面,其高效轉(zhuǎn)染性能是顯著特點。實驗數(shù)據(jù)顯示,采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法時,293KB 細(xì)胞對外源基因的轉(zhuǎn)染效率高達(dá) 75% - 80%,遠(yuǎn)超許多普通細(xì)胞系。細(xì)胞膜表面豐富的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和受體,使得脂質(zhì)體 - DNA 復(fù)合物能夠高效內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。進(jìn)入細(xì)胞后,細(xì)胞內(nèi)豐富的轉(zhuǎn)錄因子,如 NF - κB、AP - 1 等,可與轉(zhuǎn)入基因的調(diào)控元件結(jié)合,激活轉(zhuǎn)錄過程;PI3K/AKT、MAPK 等信號通路也能協(xié)同作用,促進(jìn)基因高效表達(dá)。此外,發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,為蛋白正確折疊、糖基化等修飾提供了完善的場所,確保無論是小分子細(xì)胞因子,還是復(fù)雜的膜蛋白、抗體等,都能實現(xiàn)功能性表達(dá)。在培養(yǎng)特性上,293KB 細(xì)胞在添加 10% 胎牛血清、青mei素 - 鏈mei素雙抗的 DMEM 培養(yǎng)基中,2 - 3 天即可完成一次傳代,且連續(xù)傳代 30 代后,細(xì)胞的生長速率、轉(zhuǎn)染效率和蛋白表達(dá)能力依然保持穩(wěn)定。
在科學(xué)研究應(yīng)用領(lǐng)域,293KB 人胚腎細(xì)胞系價值巨大。在重組蛋白生產(chǎn)領(lǐng)域,它是制備治療性蛋白和工業(yè)用酶的理想選擇。在糖尿病治療藥物研發(fā)中,科研人員將人胰島素原基因?qū)?293KB 細(xì)胞,通過優(yōu)化培養(yǎng)條件,每升培養(yǎng)基可生產(chǎn)出約 5g 具有生物活性的重組胰島素原。在基因功能研究方面,借助基因過表達(dá)和敲低技術(shù),可深入解析基因功能。以研究腫瘤抑制基因 p53 為例,在 293KB 細(xì)胞中敲低 p53 基因后,細(xì)胞的 DNA 損傷修復(fù)能力顯著下降,細(xì)胞周期調(diào)控紊亂,增殖速率加快,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),p53 可通過調(diào)控 p21 等下游基因,實現(xiàn)對細(xì)胞周期的精準(zhǔn)調(diào)控。在病毒載體構(gòu)建與基因治療領(lǐng)域,293KB 細(xì)胞系常用于生產(chǎn)腺病毒、慢病毒等載體。在針對血友病 B 的基因治療臨床試驗中,利用 293KB 細(xì)胞生產(chǎn)攜帶人凝xue因子 IX 基因的腺相關(guān)病毒載體,患者接受治療后,體內(nèi)凝xue因子 IX 水平顯著提升,出血癥狀得到有效緩解。
盡管 293KB 人胚腎細(xì)胞系成果斐然,但應(yīng)用中也面臨挑戰(zhàn)。外源蛋白大量表達(dá)會增加細(xì)胞代謝負(fù)荷,長期培養(yǎng)易導(dǎo)致細(xì)胞衰老,蛋白表達(dá)量下降。在病毒載體生產(chǎn)過程中,存在病毒包裝效率不穩(wěn)定、不同批次產(chǎn)品質(zhì)量差異等問題。未來,隨著 CRISPR - Cas9 等基因編輯技術(shù)的發(fā)展,可對 293KB 細(xì)胞系進(jìn)行基因改造,增強(qiáng)其對外源蛋白表達(dá)的耐受性;結(jié)合微流控、人工智能等技術(shù)優(yōu)化培養(yǎng)和生產(chǎn)工藝,有望進(jìn)一步提升 293KB 細(xì)胞系在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用價值,推動基因治療、新型藥物研發(fā)等領(lǐng)域取得更大突破。
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