BY-0646 MDA-MB-435S人乳腺導管癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0646
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/3 13:41:24
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MDA-MB-435S人乳腺導管癌細胞系
MDA-MB-435S人乳腺導管癌細胞系源自人乳腺導管癌組織，是乳腺癌研究領域的經典細胞模型。該細胞系因具有高侵襲、高轉移特性，在探究乳腺癌惡性進展機制、評估抗癌藥物療效等方面發揮著不可替代的作用。
在生物學特性上，MDA-MB-435S 細胞呈貼壁生長，光學顯微鏡下細胞形態不規則，多為梭形或多邊形，細胞間連接松散，部分細胞伸出細長偽足，展現出ji強的遷移能力。細胞體積較大，細胞核大且形態各異，常出現多核現象，核質比高，染色質粗糙、分布不均，核仁明顯且數量較多；細胞質豐富，含有大量線粒體、內質網、高爾基體等細胞器，為細胞快速增殖和代謝提供充足的物質與能量基礎。免疫表型檢測顯示，該細胞系表達間充質細胞標志物，如波形蛋白（Vimentin），同時表達上皮 - 間質轉化（EMT）相關蛋白，如 Snail、Slug，而上皮細胞標志物 E - cadherin 表達量較低，表明其發生了顯著的 EMT 過程。與普通乳腺上皮細胞相比，MDA-MB-435S 細胞增殖能力異常旺盛，細胞周期調控嚴重紊亂，G1 期顯著縮短，促使細胞能迅速進入 S 期進行 DNA 復制，實現大量增殖。代謝方面，該細胞呈現典型的腫瘤細胞代謝重編程特征，糖酵解途徑異常活躍，即便在有氧條件下，也主要依賴糖酵解獲取能量，同時氨基酸和脂質代謝也發生改變，以滿足細胞惡性增殖和轉移的需求。
從分子機制角度，MDA-MB-435S 細胞的高侵襲轉移特性受多條信號通路調控。TGF-β 信號通路在細胞發生 EMT 過程中起關鍵作用，TGF-β 與其受體結合后，激活下游 Smad 蛋白，調控 Snail、Slug 等轉錄因子表達，抑制 E - cadherin 表達，促使細胞極性喪失，獲得間質細胞特性，增強遷移和侵襲能力。PI3K/AKT 信號通路在 MDA-MB-435S 細胞中處于持續活化狀態，激活后的 AKT 通過磷酸化下游蛋白，抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性，增強細胞抗凋亡能力，同時激活 mTOR，促進蛋白質合成與細胞生長，為細胞侵襲轉移提供物質基礎。此外，表皮生長因子受體（EGFR）信號通路的異常激活也推動了細胞的惡性進展，EGFR 與配體結合后，激活下游 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 等信號通路，促進細胞增殖、遷移和血管生成。細胞外基質（ECM）重塑相關蛋白酶，如基質金屬蛋白酶 - 2（MMP - 2）和 MMP - 9 在 MDA-MB-435S 細胞中高表達，這些蛋白酶能夠降解基底膜和細胞外基質成分，為癌細胞的遷移和侵襲開辟道路。
在科研與應用領域，MDA-MB-435S 細胞系成果豐碩。在乳腺癌轉移機制研究中，以該細胞系為模型，利用基因編輯技術敲低或過表達特定基因，可深入探究乳腺癌轉移的分子機制。例如，敲低 Snail 基因后，MDA-MB-435S 細胞的 EMT 過程被抑制，侵襲和遷移能力顯著下降。在抗癌藥物研發方面，MDA-MB-435S 細胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。通過檢測藥物對細胞增殖抑制率、凋亡率以及侵襲能力的影響，評估藥物的抗腫瘤活性。如紫shan醇、多柔bi星等hua療藥物可抑制細胞增殖并誘導其凋亡；針對 EGFR、PI3K/AKT 等信號通路的靶向藥物，在該細胞系實驗中也展現出潛在的治療效果；新型免疫檢查點抑制劑在 MDA-MB-435S 細胞實驗中同樣表現出一定的抗腫瘤活性。在腫瘤微環境研究中，將 MDA-MB-435S 細胞與乳腺癌相關成纖維細胞、腫瘤相關巨噬細胞共培養，模擬腫瘤微環境中細胞間的相互作用，有助于探究腫瘤微環境對癌細胞侵襲轉移的影響機制，為開發針對腫瘤微環境的治療策略提供理論依據。
盡管 MDA-MB-435S 細胞系應用廣泛，但也存在局限性。體外培養難以模擬乳腺癌在體內復雜的微環境，缺乏腫瘤細胞與乳腺組織、免疫細胞的相互作用；長期傳代培養可能導致細胞發生遺傳變異，影響實驗結果的穩定性；此外，乳腺癌具有高度異質性，單一的 MDA-MB-435S 細胞系難以涵蓋所有乳腺癌亞型。未來，結合類器官培養、單細胞測序和 3D 生物打印技術，優化 MDA-MB-435S 細胞系模型，有望更真實地模擬乳腺癌的生物學行為，推動乳腺癌的精準治療發展。
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