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BY-0325 NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細胞系

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NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細胞系

       在血液系統腫瘤研究領域,NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細胞系如同一塊關鍵基石,承載著科研人員探索淋巴瘤奧秘的期望,為理解 Burkitt's 淋巴瘤發病機制與開發有效治療手段提供了不ke或缺的研究工具。
         NAMALWA 細胞系于 1972 年由 Klein 等人建立,其源自一位 15 歲非洲男性 Burkitt's 淋巴瘤患者的胸腔積液。Burkitt's 淋巴瘤是一種高度侵襲性的非霍奇金淋巴瘤,與 EB 病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染密切相關,而 NAMALWA 細胞系作為首ge建立的攜帶 EBV 基因組的人類腫瘤細胞系,一經問世便引起廣泛關注。從生物學特性來看,NAMALWA 細胞呈懸浮生長,在顯微鏡下,細胞多為圓形或類圓形,大小相對均一,細胞表面光滑,常以單個或小簇的形式存在。該細胞系生長較為迅速,細胞倍增時間約為 24 - 36 小時,適宜在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基中培養。在細胞遺傳學方面,NAMALWA 細胞具有復雜的染色體核型,存在多種染色體易位現象,如 t (8;14)(q24;q32),這種易位導致原癌基因 c-Myc 的異常激活,是 Burkitt's 淋巴瘤發生發展的關鍵驅動因素之一。同時,細胞穩定表達 EBV 相關抗原,使得它成為研究 EBV 感染與腫瘤發生關系的理想模型。
      在淋巴瘤研究進程中,NAMALWA 細胞系發揮著至關重要的作用。基礎研究層面,科研人員借助它深入剖析 Burkitt's 淋巴瘤的發病機制。例如,通過對 NAMALWA 細胞的研究,揭示了 EBV 編碼的蛋白如何協同 c-Myc 基因異常激活,促進細胞的惡性增殖和逃避凋亡。研究發現,EBV 的潛伏膜蛋白 1(LMP1)能夠激活 NF-κB 信號通路,上調抗凋亡蛋白的表達,為腫瘤細胞營造生存優勢。在藥物研發領域,NAMALWA 細胞系是篩選抗淋巴瘤藥物的重要平臺。無論是傳統的hua療藥物,還是新興的靶向藥物、免yi治療藥物,都需要在此細胞系上進行初步實驗,評估對淋巴瘤細胞的抑制效果。如某新型 BTK 抑制劑,在 NAMALWA 細胞系上進行實驗時,能夠有效阻斷細胞內的信號傳導,抑制細胞的增殖并誘導其凋亡,為 Burkitt's 淋巴瘤的靶向治療提供了新方向。此外,利用 NAMALWA 細胞系構建的動物模型,可直觀觀察腫瘤的生長和對藥物的反應,助力篩選更優的治療方案。
      但使用 NAMALWA 細胞系也面臨挑戰。一方面,其對培養環境敏感,培養過程中營養成分、氣體環境等因素的細微變化,都可能影響細胞活性;另一方面,長期傳代可能導致細胞的遺傳特性改變,影響實驗結果的準確性和重復性。因此,規范細胞培養操作、定期進行細胞鑒定和質量檢測尤為重要。
      NAMALWA 人 Burkitt's 淋巴瘤細胞系憑借獨te的生物學特性,已成為淋巴瘤研究領域的重要支撐。隨著生命科學技術的發展,它將持續助力科研人員攻克淋巴瘤研究難題,為改善淋巴瘤患者的治療現狀、提高生存率帶來新的希望。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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