BY-0309 LNCaP clone FGC人前列腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0309
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- 更新時(shí)間 2025/6/20 9:54:26
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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LNCaP clone FGC人前列腺癌細(xì)胞系
LNCaP clone FGC人前列腺癌細(xì)胞系在前列腺癌的基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化探索中，是不ke或缺的研究工具。該細(xì)胞系源自一位轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的左鎖骨上淋巴結(jié)，自建立以來，憑借其du特的生物學(xué)特性，為科學(xué)家深入了解前列腺癌的發(fā)病機(jī)制、開發(fā)創(chuàng)新治療方案提供了重要支撐。
從生物學(xué)特性來看，LNCaP clone FGC 細(xì)胞呈典型的上皮樣形態(tài)，貼壁生長時(shí)多為多邊形，細(xì)胞間連接緊密，生長較為緩慢，在適宜培養(yǎng)條件下，其倍增時(shí)間約為 52 - 60 小時(shí)。該細(xì)胞系最xian著的特征是雄激素依賴性生長，細(xì)胞表面高表達(dá)雄激素受體（AR），當(dāng)培養(yǎng)基中存在雄激素時(shí)，雄激素與 AR 結(jié)合形成復(fù)合物，進(jìn)入細(xì)胞核后與特定的 DNA 序列結(jié)合，調(diào)控下游基因表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞增殖。此外，LNCaP clone FGC 細(xì)胞攜帶 TP53 基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞周期調(diào)控異常，使得原本用于修復(fù) DNA 損傷或促使異常細(xì)胞凋亡的機(jī)制失效，增加了細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)，PI3K-AKT 和 MAPK 信號(hào)通路也存在異常激活，進(jìn)一步增強(qiáng)細(xì)胞的存活、增殖與侵襲能力。在侵襲轉(zhuǎn)移能力方面，LNCaP clone FGC 細(xì)胞能夠分泌纖溶酶原激活物等蛋白酶，降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，為癌細(xì)胞遷移創(chuàng)造條件。
在細(xì)胞培養(yǎng)與維護(hù)方面，LNCaP clone FGC 細(xì)胞需要特定的培養(yǎng)體系。常用培養(yǎng)基為添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，若要研究細(xì)胞對雄激素的依賴性，還需使用無酚紅培養(yǎng)基，并添加活性炭處理的胎牛血清以去除內(nèi)源性雄激素。培養(yǎng)環(huán)境需嚴(yán)格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中，pH 值穩(wěn)定在 7.2 - 7.4 之間。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí)，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進(jìn)行消化，消化時(shí)間需精準(zhǔn)把控，避免過度消化損傷細(xì)胞，傳代比例一般為 1:3 - 1:5。為保證細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定，建議使用低代次（通常不超過 20 代）細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并定期通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、MTT 法檢測細(xì)胞活力、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和凋亡情況等方式監(jiān)測細(xì)胞狀態(tài)，做好低溫凍存工作。
LNCaP clone FGC 細(xì)胞系在科研與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。在基礎(chǔ)研究中，科研人員通過基因編輯技術(shù)敲低或過表達(dá)關(guān)鍵基因，深入探究前列腺癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制。例如，研究發(fā)現(xiàn)抑制 PI3K-AKT 通路可顯著降低 LNCaP clone FGC 細(xì)胞的增殖能力，并誘導(dǎo)其發(fā)生凋亡。在藥物研發(fā)方面，它是篩選抗前列腺癌藥物的重要模型，可用于評估傳統(tǒng)雄激素剝奪療法藥物（如比ka魯胺）、新型 AR 拮抗劑（如恩雜魯胺）以及其他靶向藥物對癌細(xì)胞的殺傷效果和作用機(jī)制；還能通過誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性，研究前列腺癌耐藥的分子機(jī)制，為克服臨床耐藥難題提供理論依據(jù)。此外，在腫瘤免yi治療研究中，LNCaP clone FGC 細(xì)胞可與免疫細(xì)胞共培養(yǎng)，探索 CAR-T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞等對前列腺癌細(xì)胞的殺傷作用；也可用于構(gòu)建前列腺癌動(dòng)物模型，將其皮下或原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)，模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過程，評估新型治療策略的有效性和安全性。
盡管 LNCaP clone FGC 細(xì)胞系在前列腺癌研究中意義重大，但其應(yīng)用也存在一定局限性。作為永生化細(xì)胞系，其基因表達(dá)譜與患者原發(fā)腫瘤存在差異，且體外培養(yǎng)難以wan全模擬體內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境。未來，隨著類器官技術(shù)、單細(xì)胞測序和 3D 培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展，LNCaP clone FGC 細(xì)胞有望與前沿技術(shù)結(jié)合，構(gòu)建更貼近體內(nèi)真實(shí)情況的前列腺癌研究模型，推動(dòng)前列腺癌的精準(zhǔn)診療取得新突破。
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