M21人黑色素瘤細(xì)胞系

      M21人黑色素瘤細(xì)胞系源于人體惡性黑色素瘤組織，是研究黑色素瘤發(fā)病機(jī)制、開發(fā)靶向治療策略的重要實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｔ陲@微鏡下，M21 細(xì)胞呈現(xiàn)多樣形態(tài)，多為上皮樣或梭形，以貼壁方式緊密生長于培養(yǎng)瓶底部，細(xì)胞間連接緊密，部分細(xì)胞呈樹突狀伸展，形似正常黑色素細(xì)胞，但細(xì)胞極性消失，排列紊亂。細(xì)胞胞質(zhì)豐富，經(jīng)染色后呈嗜酸性，內(nèi)部富含大量異常形態(tài)的線粒體，為癌細(xì)胞的快速增殖提供充足能量；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體高度發(fā)達(dá)，參與黑色素合成相關(guān)蛋白的加工與運(yùn)輸；細(xì)胞核大且不規(guī)則，核質(zhì)比例失調(diào)，核仁明顯且數(shù)目增多，部分細(xì)胞可見多核及異常核分裂象，這些形態(tài)學(xué)特征充分體現(xiàn)出其惡性腫瘤細(xì)胞的本質(zhì)。

      在科研應(yīng)用領(lǐng)域，M21 細(xì)胞系成果豐碩。在黑色素瘤發(fā)病機(jī)制研究中，科研人員借助該細(xì)胞系深入探究 BRAF、NRAS 等基因突變與黑色素瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)聯(lián)，發(fā)現(xiàn) BRAF V600E 突變通過持續(xù)激活 MAPK 通路，驅(qū)動(dòng)正常黑色素細(xì)胞向癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化。在藥物研發(fā)方面，M21 細(xì)胞是篩選抗黑色素瘤藥物的重要模型，新型的靶向 BRAF 抑制劑維莫非尼、達(dá)拉非尼在該細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中，能有效抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；針對(duì)其侵襲轉(zhuǎn)移特性開展的聯(lián)合用藥研究，如 BRAF 抑制劑聯(lián)合 MEK 抑制劑，顯著降低了 M21 細(xì)胞的侵襲能力，為臨床治療黑色素瘤提供了新策略。此外，M21 細(xì)胞還用于評(píng)估黑色素瘤的新型治療方案，如免疫檢查點(diǎn)抑制劑、腫瘤疫苗等，助力優(yōu)化黑色素瘤治療手段，推動(dòng)黑色素瘤診療技術(shù)不斷進(jìn)步。

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