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BY-0256 HUT 102人T淋巴瘤細胞系

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HUT 102人T淋巴瘤細胞系

       HUT 102人T淋巴瘤細胞系源自 T 細胞淋巴瘤患者的病變組織,是研究 T 細胞淋巴瘤發(fā)生發(fā)展機制、探索新型治療方案的關鍵工具。在顯微鏡下,HUT 102 細胞呈現出典型的淋巴細胞形態(tài),多為圓形或橢圓形,細胞大小均一,以懸浮狀態(tài)生長于培養(yǎng)液中,常單個散在分布,偶爾聚集成小細胞團。細胞胞質較少,經染色后呈弱嗜堿性,內部細胞器相對簡單,主要包含線粒體、核糖體等,滿足細胞基本代謝需求;細胞核大且圓,占據細胞大部分體積,染色質致密,核仁明顯,部分細胞還可見異常核分裂象,充分體現出其惡性腫瘤細胞的特征。

       HUT 102 細胞具備獨te且顯著的生物學特性。其增殖能力異常旺盛,細胞周期調控相關基因如 Cyclin D2、CDK6 等高表達,促使細胞周期蛋白依賴性激酶持續(xù)激活,推動細胞快速從 G1 期進入 S 期,在適宜培養(yǎng)條件下,細胞倍增時間約為 24 - 36 小時。同時,HUT 102 細胞中 JAK/STAT、PI3K/AKT 等信號通路異常活化。JAK/STAT 通路激活后,增強細胞對細胞因子的響應,促進細胞增殖與存活;PI3K/AKT 通路的持續(xù)激活則抑制細胞凋亡,進一步強化細胞的代謝與增殖能力。此外,HUT 102 細胞表面抗原表達改變,高表達 CD3、CD4 等 T 細胞標志物,但同時也表達異常抗原,如 CD25 過度表達,這與腫瘤細胞的免疫逃逸密切相關,使得 HUT 102 細胞能夠逃避機體免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和清除,從而在體內持續(xù)增殖擴散。值得一提的是,HUT 102 細胞對多種hua療藥物存在耐藥性,這為深入研究淋巴瘤耐藥機制提供了良好的實驗素材。
      培養(yǎng) HUT 102 人 T 淋巴瘤細胞系需嚴格遵循特定的操作規(guī)范。常用含 10% 優(yōu)質胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基作為基礎培養(yǎng)體系,胎牛血清中豐富的生長因子、激素、氨基酸等物質,能夠充分滿足細胞生長和代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,有效防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境,維持細胞內酸堿平衡與酶活性。由于 HUT 102 細胞為懸浮生長,當細胞密度達到 5×10? - 1×10?個 /mL 時,需及時進行傳代,傳代方式為離心后更換新鮮培養(yǎng)液重懸細胞,傳代比例根據細胞狀態(tài)控制在 1:3 - 1:5 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,按照程序降溫原則,先在 - 80℃冰箱過夜,再轉入液氮中長期保存。在培養(yǎng)過程中,還需定期檢測細胞的生長狀態(tài)、抗原表達情況,確保細胞特性穩(wěn)定,為實驗提供可靠的細胞模型。
       在科研應用領域,HUT 102 細胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在淋巴瘤發(fā)病機制研究方面,科研人員借助基因編輯技術,深入探究 HUT 102 細胞中相關基因突變與 T 細胞淋巴瘤發(fā)生發(fā)展的關聯,發(fā)現某些關鍵基因的突變可激活異常信號通路,推動正常 T 淋巴細胞向淋巴瘤細胞轉化,為揭示淋巴瘤發(fā)病機制提供了新線索。在藥物研發(fā)過程中,HUT 102 細胞系是篩選抗 T 細胞淋巴瘤藥物的重要模型,新型的靶向 JAK/STAT 通路抑制劑、免疫檢查點調節(jié)劑在該細胞系實驗中,能有效抑制細胞增殖、誘導細胞凋亡;針對其耐藥特性開展的聯合用藥研究,也取得了顯著進展,為克服淋巴瘤耐藥問題提供了新方向。此外,HUT 102 細胞還被用于探索 T 細胞淋巴瘤的免疫逃逸機制、評估新型免yi治療策略的有效性,持續(xù)助力 T 細胞淋巴瘤診療技術的創(chuàng)新與發(fā)展。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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