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BY-0087 Hep-2 Hep2人喉癌上皮細胞系

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Hep-2 [Hep2]人喉癌上皮細胞系

Hep-2 [Hep2]人喉癌上皮細胞系于 1955 年從一名喉癌患者的腫瘤組織中分離建立,是最早被成功培養的人類腫瘤細胞系之一。作為喉癌研究領域的經典模型,其歷史悠久且研究價值ji高,為揭示喉癌的發病機制與開發治療方案奠定了重要基礎。
在生物學特性方面,Hep-2 細胞呈現典型的上皮樣形態,在體外培養時緊密貼附于培養器皿表面生長,細胞間通過橋粒和緊密連接相互作用,形成不規則的細胞單層或多層堆疊結構。光學顯微鏡下,可見細胞體積較大,細胞核大而圓,核仁明顯,核質比增大,這些形態學特征均反映出其惡性腫瘤細胞的本質。該細胞系具有旺盛的增殖能力,在適宜的培養條件下,細胞倍增時間短,約 24 - 36 小時即可完成一次分裂,能快速鋪滿培養瓶底。同時,Hep-2 細胞表現出較強的侵襲性,其能夠分泌基質金屬蛋白酶(MMPs),如 MMP-2 和 MMP-9,這些酶可降解細胞外基質成分,幫助癌細胞突破基底膜屏障,向周圍組織浸潤。此外,Hep-2 細胞還高表達血管內皮生長因子(VEGF),促進腫瘤血管生成,為腫瘤的生長和轉移提供營養支持。
Hep-2 細胞的培養條件相對常規,通常使用含 10% 胎牛血清的 MEM(Minimum Essential Medium)培養基,該培養基提供細胞生長所需的基礎營養物質和生長因子。培養環境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養箱中,以確保培養液 pH 穩定,滿足細胞正常代謝需求。當細胞融合度達到 80% - 90% 時,需及時進行傳代,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5,同時定期更換培養基,防止代謝廢物積累對細胞活性產生影響。
在科研與醫藥領域,Hep-2 細胞系應用廣泛。在基礎研究中,科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達特定基因,深入探究喉癌發生發展的分子機制,如 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路在 Hep-2 細胞中的調控作用。在藥物研發方面,它是篩選新型抗癌藥物的重要工具,通過觀察藥物對 Hep-2 細胞增殖、凋亡、遷移能力的影響,評估藥物療效和安全性,為臨床前藥物開發提供關鍵數據。此外,利用 Hep-2 細胞構建的動物移植瘤模型,可模擬喉癌在體內的生長過程,助力評估手術、放療、hua療等綜he治療策略的有效性,推動喉癌治療技術的進步與創新。

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