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BY-0237 SiHa人子宮頸鱗狀細胞癌細胞系

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SiHa人子宮頸鱗狀細胞癌細胞系

      SiHa人子宮頸鱗狀細胞癌細胞系源自人體子宮頸鱗狀細胞癌組織,是研究宮頸癌發病機制、開發治療策略的重要工具。在顯微鏡下,SiHa 細胞呈現典型的上皮樣癌細胞形態,多為多邊形或不規則形,細胞邊界清晰但常因快速增殖而相互擠壓,形成緊密排列的細胞簇或小型細胞團。胞質豐富,經染色后呈弱嗜酸性,內含大量線粒體、內質網等細胞器,為細胞快速增殖提供能量與物質基礎;細胞核大且深染,核質比例顯著失調,核仁明顯,部分細胞可見雙核或多核現象,甚至出現異常核分裂象,直觀體現出其惡性腫瘤細胞的本質。

      從生物學特性來看,SiHa 細胞具有較強的增殖、侵襲與轉移能力,且與高危型人乳頭瘤病毒(HPV)關系密切。SiHa 細胞整合了 HPV16 的基因組,其 E6 和 E7 癌蛋白持續表達,E6 蛋白與 p53 腫瘤抑制蛋白結合,促使 p53 降解,解除對細胞周期的抑制;E7 蛋白則與視網膜母細胞瘤蛋白(pRb)結合,釋放轉錄因子 E2F,驅動細胞從 G1 期進入 S 期,在適宜培養條件下,SiHa 細胞倍增時間約為 36 - 48 小時。侵襲過程中,SiHa 細胞大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9,能夠高效降解宮頸組織細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分,破壞基底膜完整性;同時,細胞表面整合素家族蛋白表達上調,增強細胞與細胞外基質的黏附,輔助癌細胞脫離原發灶。此外,SiHa 細胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路持續激活,進一步促進細胞存活、增殖與遷移。值得注意的是,SiHa 細胞在特定誘導條件下,如添加視huang酸等,會出現一定程度的細胞分化現象,細胞形態趨于扁平,角質化程度增加,這一特性有助于研究宮頸癌的分化機制。
      培養 SiHa 細胞需嚴格遵循操作規范。基礎培養基選用含 10% 優質胎牛血清的 DMEM 培養基,該培養基營養豐富,配合胎牛血清中的生長因子,可滿足細胞生長需求;添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中,模擬人體生理環境。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化,傳代比例通常為 1:3 - 1:4 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉移至液氮中長期保存。
       在科研應用領域,SiHa 細胞系發揮著不可替代的作用。科研人員利用基因編輯技術敲低 HPV16 E6/E7 基因表達,發現 SiHa 細胞增殖顯著受抑制,揭示了 HPV 致癌的關鍵機制。在藥物研發方面,SiHa 細胞系是篩選抗宮頸癌藥物的重要模型,新型靶向 PI3K/AKT 通路的抑制劑在該細胞系實驗中,能有效抑制細胞增殖、誘導凋亡;針對 HPV E6/E7 蛋白的免yi治療策略,也通過 SiHa 細胞驗證了可行性,為宮頸癌的精準治療提供了新方向,推動宮頸癌診療技術不斷革新。

         以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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