BY-0652 BT-20人乳腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0652
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- 更新時(shí)間 2025/7/3 15:16:25
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BT-20人乳腺癌細(xì)胞系
BT-20人乳腺癌細(xì)胞系源自人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織，于 1968 年成功建立，是乳腺癌基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究中的重要細(xì)胞模型。與具有高侵襲轉(zhuǎn)移特性的 MDA-MB-435S 細(xì)胞系不同，BT-20 細(xì)胞系具有du特的生物學(xué)行為和分子特征，為乳腺癌異質(zhì)性研究及個(gè)性化治療探索提供了差異化視角。
在生物學(xué)特性方面，BT-20 細(xì)胞呈典型的上皮樣貼壁生長，光學(xué)顯微鏡下多為多邊形或不規(guī)則形，細(xì)胞間連接緊密，形成單層細(xì)胞片，細(xì)胞形態(tài)相對均一。細(xì)胞核大而圓，位于細(xì)胞中央，核質(zhì)比適中，染色質(zhì)分布均勻，核仁清晰；細(xì)胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞器豐富，線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等結(jié)構(gòu)完整，為細(xì)胞代謝和物質(zhì)合成提供支持。免疫表型檢測顯示，BT-20 細(xì)胞雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）均呈陰性表達(dá)，人表皮生長因子受體 2（HER2）也無過表達(dá)，屬于三陰性乳腺癌（TNBC）細(xì)胞系，這與部分表達(dá)間充質(zhì)標(biāo)志物、發(fā)生上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化的 MDA-MB-435S 細(xì)胞截然不同 。與正常乳腺上皮細(xì)胞相比，BT-20 細(xì)胞增殖能力顯著增強(qiáng)，但增殖速度相對 MDA-MB-435S 細(xì)胞較為緩和，細(xì)胞周期中 G1 期時(shí)長介于正常細(xì)胞與高侵襲性癌細(xì)胞之間，細(xì)胞代謝同樣表現(xiàn)出腫瘤細(xì)胞特征，糖酵解途徑活躍，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 GLUT1 表達(dá)上調(diào)，但糖代謝水平略低于 MDA-MB-435S 細(xì)胞，同時(shí)，氨基酸代謝和脂質(zhì)代謝也發(fā)生重編程，以適應(yīng)細(xì)胞的快速增殖需求。
從分子機(jī)制來看，BT-20 細(xì)胞的惡性表型由多種信號通路異常驅(qū)動。PI3K/AKT 信號通路在 BT-20 細(xì)胞中處于持續(xù)活化狀態(tài)，激活后的 AKT 通過磷酸化下游蛋白，抑制促凋亡蛋白 Bad 活性，增強(qiáng)細(xì)胞抗凋亡能力，同時(shí)激活 mTOR，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成與細(xì)胞生長；MAPK/ERK 信號通路的激活則能夠調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)細(xì)胞周期蛋白表達(dá)，驅(qū)動細(xì)胞周期進(jìn)程，兩條通路協(xié)同維持細(xì)胞的惡性增殖。與 MDA-MB-435S 細(xì)胞顯著的 EMT 相關(guān)信號通路激活不同，BT-20 細(xì)胞雖也存在 Snail、Slug 等轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)，但 EMT 進(jìn)程較弱。此外，BT-20 細(xì)胞中抑癌基因如 TP53 常發(fā)生突變，突變后的 p53 蛋白失去正常抑癌功能，無法有效調(diào)控細(xì)胞周期和誘導(dǎo)凋亡，進(jìn)一步加劇細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化；同時(shí)，一些癌基因如 MYC 的過表達(dá)，也促進(jìn)了細(xì)胞的增殖和代謝重編程。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，BT-20 細(xì)胞系發(fā)揮著重要作用。在三陰性乳腺癌發(fā)病機(jī)制研究中，以 BT-20 細(xì)胞為模型，借助基因編輯技術(shù)敲低或過表達(dá)特定基因，可深入探究 TNBC 發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制。例如，敲低 PI3K/AKT 信號通路關(guān)鍵基因后，BT-20 細(xì)胞的增殖能力顯著下降，揭示了該通路在 TNBC 中的關(guān)鍵作用。在抗癌藥物研發(fā)方面，BT-20 細(xì)胞系是篩選針對三陰性乳腺癌藥物的重要工具。由于 TNBC 缺乏 ER、PR 和 HER2 靶點(diǎn)，傳統(tǒng)內(nèi)分泌治療和 HER2 靶向治療無效，因此通過檢測藥物對 BT-20 細(xì)胞增殖抑制率、凋亡率以及信號通路蛋白表達(dá)的影響，能夠評估新型hua療藥物、免yi治療藥物及靶向 DNA 損傷修復(fù)、PI3K/AKT 等通路藥物的抗腫瘤活性。在腫瘤耐藥機(jī)制研究中，使用hua療藥物長期處理 BT-20 細(xì)胞構(gòu)建耐藥模型，發(fā)現(xiàn)耐藥細(xì)胞中多藥耐藥蛋白（MDR1）表達(dá)上調(diào)，藥物外排能力增強(qiáng)，同時(shí) DNA 損傷修復(fù)機(jī)制活化，為克服 TNBC 耐藥提供研究方向。此外，在腫瘤免yi治療研究中，BT-20 細(xì)胞可用于評估免疫檢查點(diǎn)抑制劑、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）療法等對三陰性乳腺癌的治療效果，探索免yi治療策略。
盡管 BT-20 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛，但也存在局限性。體外培養(yǎng)難以模擬乳腺癌在體內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境，缺乏腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞、成纖維細(xì)胞及細(xì)胞外基質(zhì)的動態(tài)相互作用；長期傳代培養(yǎng)可能導(dǎo)致細(xì)胞遺傳變異，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性；且三陰性乳腺癌具有高度異質(zhì)性，單一的 BT-20 細(xì)胞系無法涵蓋所有 TNBC 亞型特征。未來，結(jié)合類器官培養(yǎng)、單細(xì)胞測序和 3D 生物打印技術(shù)，優(yōu)化 BT-20 細(xì)胞系模型，有望更真實(shí)地模擬 TNBC 生物學(xué)行為，推動三陰性乳腺癌的精準(zhǔn)治療發(fā)展。
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