BY-0417 COLO394人結(jié)腸癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0417
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/26 12:49:23
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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COLO394人結(jié)腸癌細(xì)胞系
在腫瘤研究領(lǐng)域，細(xì)胞系是探索癌癥奧秘、推動(dòng)治療創(chuàng)新的核心載體。COLO394人結(jié)腸癌細(xì)胞系，憑借其du特的生物學(xué)特性與穩(wěn)定的遺傳背景，成為解析結(jié)腸癌發(fā)病機(jī)制、篩選抗癌藥物的前沿利刃，為攻克這一威脅人類健康的重大疾病提供了關(guān)鍵突破口。
COLO 394 細(xì)胞系源自人體結(jié)腸腺癌組織，完整保留了結(jié)腸癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為特征。在光學(xué)顯微鏡下觀察，細(xì)胞形態(tài)呈不規(guī)則多邊形或短梭形，大小不均，直徑通常在 15 - 30 微米之間。細(xì)胞表面密布細(xì)長(zhǎng)的絲狀偽足與短小的微絨毛，這些結(jié)構(gòu)不僅增加了細(xì)胞與周圍環(huán)境的物質(zhì)交換面積，更賦予其ji強(qiáng)的遷移與侵襲能力。細(xì)胞間通過(guò)緊密連接蛋白相互黏附，常以片狀或簇狀的形式貼壁生長(zhǎng)，部分細(xì)胞還會(huì)形成具有三維結(jié)構(gòu)的細(xì)胞球，模擬腫瘤組織的微環(huán)境。細(xì)胞核大且形態(tài)異常，核質(zhì)比高達(dá) 0.7 - 0.8，明顯高于正常細(xì)胞，核內(nèi)染色質(zhì)呈塊狀凝集，1 - 3 個(gè)核仁清晰可見，顯示出細(xì)胞內(nèi)旺盛的基因轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)合成活動(dòng)，這也是其快速增殖的重要標(biāo)志。
該細(xì)胞系的培養(yǎng)需要嚴(yán)格且精準(zhǔn)的條件控制。COLO 394 細(xì)胞適宜生長(zhǎng)于添加 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清、1% 非必需氨基酸、1% 谷an酰胺及 1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中。胎牛血清為細(xì)胞提供生長(zhǎng)所需的多種營(yíng)養(yǎng)成分、生長(zhǎng)因子和激素；非必需氨基酸與谷an酰胺參與細(xì)胞代謝，維持其正常生理功能；雙抗則保障培養(yǎng)環(huán)境的無(wú)菌狀態(tài)。培養(yǎng)環(huán)境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，二氧化碳通過(guò)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的 pH 值至 7.2 - 7.4，為細(xì)胞營(yíng)造穩(wěn)定的生存環(huán)境。當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí)，需及時(shí)采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液進(jìn)行傳代，按 1:3 - 1:5 的比例接種至新的培養(yǎng)瓶中，以保證細(xì)胞的生長(zhǎng)活力與增殖能力。
在結(jié)腸癌研究與治療探索中，COLO 394 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的重要作用。在發(fā)病機(jī)制研究方面，通過(guò)全基因組測(cè)序和轉(zhuǎn)錄組分析發(fā)現(xiàn)，該細(xì)胞系中存在 KRAS、NRAS 等原癌基因的激活突變，以及 TP53、APC 等抑癌基因的失活突變。研究表明，激活的 KRAS 基因可通過(guò) MAPK 信號(hào)通路持續(xù)激活下游的 ERK1/2 蛋白，促進(jìn)細(xì)胞的增殖、存活與遷移；而失活的 TP53 基因則無(wú)法發(fā)揮正常的 DNA 損傷修復(fù)與細(xì)胞周期調(diào)控功能，導(dǎo)致細(xì)胞基因組不穩(wěn)定，加速腫瘤的發(fā)展。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，COLO 394 細(xì)胞系是篩選新型抗癌藥物的理想模型。某新型 KRAS G12C 抑制劑作用于該細(xì)胞系后，72 小時(shí)內(nèi)細(xì)胞增殖抑制率可達(dá) 85% 以上，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，約 50% 的細(xì)胞發(fā)生凋亡，且細(xì)胞內(nèi)與侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)的基質(zhì)金屬蛋白酶 - 9（MMP - 9）和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的表達(dá)水平顯著降低。此外，利用 COLO 394 細(xì)胞系構(gòu)建的人源化小鼠移植瘤模型，能夠高度模擬腫瘤在體內(nèi)的生長(zhǎng)微環(huán)境，幫助科研人員更準(zhǔn)確地評(píng)估藥物的療效和安全性，加速抗癌藥物從實(shí)驗(yàn)室到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化進(jìn)程。
隨著基因編輯、單細(xì)胞測(cè)序、類器官培養(yǎng)等前沿技術(shù)的不斷發(fā)展，COLO 394 細(xì)胞系有望與這些技術(shù)深度融合，為結(jié)腸癌的精準(zhǔn)分型、個(gè)體化治療方案制定以及新藥研發(fā)提供更強(qiáng)大的技術(shù)支持，推動(dòng)結(jié)腸癌診療水平邁向新的高度。
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