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BY-0966 HB KC-4G3小鼠雜交瘤細胞系

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HB KC-4G3小鼠雜交瘤細胞系

HB KC-4G3小鼠雜交瘤細胞系是制備特異性單克隆抗體及開展免疫檢測技術研究的重要模型,以穩定的抗體分泌能力、明確的抗原識別特性及高效的體外培養性能為核心優勢,在病原體檢測、腫瘤標志物分析及免疫診斷試劑開發中應用廣泛,為單克隆抗體的產業化應用提供了可靠實驗載體。

來源與背景:該細胞系源自 BALB/c 小鼠脾臟 B 淋巴細胞與骨髓瘤細胞的融合產物,通過雜交瘤技術篩選獲得。雜交瘤技術的核心是將具有抗原特異性的 B 淋巴細胞與永生化骨髓瘤細胞融合,從而獲得既能無限增殖又能持續分泌特異性抗體的細胞系。HB KC-4G3 細胞系正是這一技術的典型成果,其分泌的單克隆抗體可精準識別特定靶抗原(如病毒蛋白或腫瘤相關抗原),彌補了多克隆抗體特異性不足的缺陷。自建立以來,憑借穩定的性能,成為免疫檢測領域中用于標準化抗體生產的重要細胞系,為各類免疫分析方法的建立提供了關鍵試劑支持。
細胞特性:形態上呈現典型的雜交瘤細胞形態,貼壁生長時呈上皮樣,細胞輪廓清晰,細胞質飽滿,細胞核大而圓,核質比約 1:1.8,約 10% 的細胞可見雙核結構,體現了雜交瘤細胞的融合特征。核心特性顯著:抗體分泌穩定高效,可持續分泌針對特定抗原的單克隆抗體,分泌量達 12-18μg/10?細胞 / 24h,連續傳代 60 次后,抗體分泌能力僅下降 5% 左右;抗原結合特異性強,與靶抗原的結合常數(Kd)達 10??M 級別,與其他同源抗原的交叉反應率低于 0.5%,確保檢測結果的高特異性;增殖性能良好,體外培養倍增時間約 50-56 小時,克隆形成率達 40%,接種到 BALB/c 小鼠腹腔后,14-21 天可形成大量腹水,腹水中抗體濃度高達 4-8mg/ml,便于大量制備抗體。傳代時采用常規方法處理,傳代比例 1:3,當細胞密度達到 75% 左右時需及時傳代,過度密集會導致抗體分泌量下降 15%-20%。
培養條件:適宜采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養基,添加 1% 雙抗,培養環境控制在 37℃、5% CO?飽和濕度。關鍵培養要點:血清質量把控嚴格,需選用低內毒素的優質胎牛血清,劣質血清會使細胞活力降低 25%,抗體分泌量減少 35%;無血清培養適配性,在無血清培養基中添加適量生長因子(如胰島素、轉鐵蛋白),可維持細胞正常生長,且抗體純度提高至 96% 以上,減少后續純化步驟;腹水制備規范,小鼠腹腔注射前 7 天預先注射降植烷,每只小鼠接種 1.5×10?個細胞,18-22 天收集腹水,每只可收獲 4-8ml,腹水經純化后抗體活性保持穩定。凍存采用含 10% DMSO 的胎牛血清凍存液,程序降溫后液氮保存,復蘇后 48 小時貼壁率達 82%,抗體分泌功能恢復 88% 以上。
檢測鑒定:經微生物檢測,無細菌、真菌、支原體污染,符合雜交瘤細胞的質量標準。抗體亞型鑒定顯示為 IgG2a 型,輕鏈為 κ 型;通過 ELISA、免疫熒光等方法驗證,其分泌的抗體能與靶抗原特異性結合,且在不同檢測體系中均保持良好的反應性。染色體核型分析顯示染色體數目為 85-95 條,融合了親本 B 淋巴細胞與骨髓瘤細胞的染色體特征,符合雜交瘤細胞的遺傳學特性。功能驗證中,該抗體用于 Western blot 檢測時,能特異性識別靶抗原條帶,無雜帶干擾,證實其在分子檢測中的可靠性。
應用領域:在病原體檢測方面,利用該細胞系分泌的抗體建立的免疫層析試紙條,對靶病原體的檢測靈敏度達 0.5ng/ml,檢測時間僅需 10 分鐘,適用于現場快速檢測;在腫瘤標志物分析中,基于其抗體開發的化學發光檢測試劑盒,可對血清中的腫瘤標志物進行定量分析,線性范圍寬,檢測準確率達 92% 以上。在抗體工程研究中,可作為模板進行抗體人源化改造,降低異源抗體的免疫原性,為治療性抗體的研發提供基礎。此外,該細胞系可用于評估不同培養體系對抗體生產的影響,通過優化懸浮培養參數,能使抗體產量提升 1.8-2.5 倍,有利于降低大規模生產的成本。
與其他雜交瘤細胞系相比,HB KC-4G3 細胞系的優勢在于抗體分泌穩定性更強、傳代次數上限更高,且抗體的抗原結合活性受培養條件波動的影響較小,在標準化抗體生產中表現尤為突出。通過該細胞系的應用,已開發出多種免疫檢測試劑盒,廣泛應用于臨床診斷和科研實驗中,為免疫檢測技術的發展及相關疾病的診斷提供了重要支持。

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