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BY-0863 SVPVERO細胞衍生株細胞系

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VERO細胞衍生株

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SVPVERO細胞衍生株細胞系

SVPVERO細胞衍生株細胞系,是生物制藥與病毒學研究的重要工具,由非洲綠猴腎細胞 VERO 經篩選優化而來,憑借無致瘤性、病毒敏感性強等特性,在疫苗生產與生物安全評估中占據核心地位。

來源與背景:該細胞系源自 VERO 細胞的克隆篩選亞株,VERO 細胞本身建立于 1962 年,取自非洲綠猴的腎組織。SVPVERO 通過進一步克隆純化,剔除了原代細胞中可能存在的遺傳不穩定克隆,保留了高效支持病毒復制的特性,同時消除了致瘤性風險,成為符合 GMP 標準的疫苗生產用細胞模型,其生物學特性經過嚴格驗證,適配多種病毒培養需求。
細胞特性:形態上呈典型上皮樣,多邊形或鋪路石狀排列,細胞核居中,核質比適中,貼壁生長緊密,細胞間連接牢固。核心特性包括無致瘤性—— 裸鼠接種實驗中無腫瘤形成,安全性顯著優于部分腫瘤來源細胞系;廣譜病毒敏感性,可高效支持脊髓灰質炎病毒、狂犬病病毒、乙腦病毒等多種病毒的復制,病毒滴度比原代猴腎細胞高 1-2 個數量級。細胞倍增時間約 48-72 小時,生長速度較腫瘤細胞緩慢,但傳代穩定性強,連續傳代 100 次以上仍能保持核型穩定與功能一致性,傳代時需用 EDTA - 胰dan白酶混合液溫和消化,避免過度處理破壞細胞間連接。
培養條件:采用含 10% 胎牛血清的 MEM 或 DMEM 培養基,添加谷an酰胺與非必需氨基酸以滿足營養需求,常規加入 1% 雙抗預防污染。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% CO?飽和濕度,pH 維持在 7.2-7.4,每 3-4 天更換一次培養基,確保細胞密度維持在 30%-80% 之間,過高密度會導致營養競爭加劇,影響病毒復制效率。與腫瘤細胞不同,其對血清質量要求ji高,需使用低內毒素、無病毒污染的胎牛血清,且傳代時需控制消化時間,以單細胞懸液接種可獲得均勻的細胞單層,為病毒培養提供一致的宿主環境。
檢測鑒定:經全面質控,該細胞系無細菌、真菌、支原體及外源病毒污染,符合 WHO 生物制品生產用細胞標準。染色體核型分析顯示,其保留非洲綠猴的正常核型,無明顯染色體異常,排除致瘤性風險。通過病毒敏感性測試,可高效增殖參考病毒株,病毒滴度達標率 100%,驗證其病毒培養功能的穩定性。此外,STR 分型與母系 VERO 細胞高度匹配,確認細胞系的遺傳一致性,為生產批次間的質量均一性提供保障。
應用領域:在疫苗生產中,是脊髓灰質炎滅活疫苗、狂犬病疫苗等多種疫苗的guan方指定生產細胞,其無血清培養工藝已實現規模化生產,單批次可滿足百萬劑疫苗的病毒原液需求。在病毒學研究中,用于病毒分離鑒定與復制機制解析,如通過該細胞系觀察病毒吸附、穿入及釋放的動態過程,為抗病du藥物靶點發現提供可視化模型。在生物安全評估中,作為病毒滅活效果驗證的宿主細胞,用于檢測疫苗或生物制品中的殘余活病毒,確保制品安全性。在基因工程領域,可作為重組蛋白表達的宿主,其穩定的蛋白折疊能力適合生產病毒樣顆粒疫苗,如 HPV 疫苗的病毒樣顆粒在該細胞系中可高效組裝。
該細胞系的優勢在于安全性與功能性的平衡,既消除了原代細胞的批次差異,又規避了腫瘤細胞的致瘤風險,其標準化培養體系已納入國際生物制品規范。在應急疫苗研發中,如新型guan狀病du疫苗的快速開發,SVPVERO 細胞系憑借成熟的培養工藝,顯著縮短了疫苗從研發到生產的周期。
總之,SVPVERO 細胞衍生株憑借嚴格的安全性與高效的病毒支持能力,成為連接基礎病毒學研究與生物制藥產業的關鍵紐帶,其標準化應用推動了疫苗生產的現代化與規范化,為全球公共衛生安全提供了核心技術支撐。

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