BY-0411 HLCL 7D7人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0411
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- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/25 13:26:57
- 訪問次數(shù) 123
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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HLCL 7D7人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞系
在腫瘤研究領(lǐng)域持續(xù)深入探索的進程中,HLCL 7D7人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞系憑借其du特的生物學(xué)特性,成為揭秘淋巴母細(xì)胞瘤發(fā)病機制、推動新型療法研發(fā)的重要利器,為攻克淋巴母細(xì)胞瘤相關(guān)難題提供了全新視角。
HLCL 7D7 細(xì)胞系的生物學(xué)特性ji具辨識度。在光學(xué)顯微鏡下,細(xì)胞多呈類圓形或不規(guī)則多邊形,細(xì)胞大小不均,直徑范圍在 10 - 16 微米,細(xì)胞表面布滿短而密集的微絨毛,部分細(xì)胞還伸出細(xì)長的絲狀偽足。細(xì)胞核大且形態(tài)不規(guī)則,常出現(xiàn)凹陷或分葉,核內(nèi)染色質(zhì)呈粗顆粒狀,分布不均,核仁數(shù)量較多,可達 3 - 4 個,核質(zhì)比顯著失衡。細(xì)胞以懸浮狀態(tài)生長,在培養(yǎng)液中分散均勻,部分細(xì)胞會形成疏松且不規(guī)則的細(xì)胞簇,宛如漂浮的星群。
該細(xì)胞系對培養(yǎng)條件要求嚴(yán)格且精確。適宜生長于添加 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清、1% 丙酮酸鈉、1% 非必需氨基酸以及 1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中。胎牛血清為細(xì)胞提供豐富的營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子,丙酮酸鈉參與細(xì)胞能量代謝,非必需氨基酸保障細(xì)胞基礎(chǔ)代謝,雙抗則維持無菌培養(yǎng)環(huán)境。培養(yǎng)時需將細(xì)胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi),二氧化碳用以調(diào)節(jié)培養(yǎng)基 pH 值至 7.2 - 7.4。當(dāng)細(xì)胞密度達到 8×10? - 1.2×10?個 / 毫升時,需及時進行傳代,采用低速離心后更換新鮮培養(yǎng)基重懸的方式,按 1:3 - 1:5 的比例接種,以確保細(xì)胞的良好生長與活性維持。
在淋巴母細(xì)胞瘤研究與治療探索中,HLCL 7D7 細(xì)胞系發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在發(fā)病機制研究方面,科研團隊利用該細(xì)胞系發(fā)現(xiàn),其基因組中存在 NOTCH1 基因的高頻激活突變,同時 PTEN 基因發(fā)生缺失突變。通過 CRISPR - Cas9 技術(shù)修復(fù) PTEN 基因后,HLCL 7D7 細(xì)胞的增殖速率下降約 70%,細(xì)胞周期阻滯于 G1 期,細(xì)胞的侵襲和遷移能力減弱超 60%,這證實了 NOTCH1 與 PTEN 基因異常在細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化中的關(guān)鍵作用。進一步研究發(fā)現(xiàn),激活的 NOTCH1 信號通路與缺失 PTEN 導(dǎo)致的 PI3K/AKT 信號通路過度激活協(xié)同作用,共同促進腫瘤細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移。在藥物研發(fā)領(lǐng)域,HLCL 7D7 細(xì)胞系是篩選靶向藥物的優(yōu)質(zhì)模型。某新型雙靶點抑制劑(同時作用于 NOTCH1 和 PI3K)作用于該細(xì)胞系后,72 小時內(nèi)細(xì)胞增殖抑制率達到 90%,誘導(dǎo)約 65% 的細(xì)胞發(fā)生凋亡,且顯著降低了細(xì)胞中與侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白的表達水平。此外,基于 HLCL 7D7 細(xì)胞系構(gòu)建的免疫缺陷小鼠原位移植瘤模型,能夠高度模擬腫瘤在體內(nèi)的生長微環(huán)境,幫助科研人員更精準(zhǔn)地評估藥物療效和探索聯(lián)合治療方案。
盡管 HLCL 7D7 細(xì)胞系為淋巴母細(xì)胞瘤研究帶來諸多突破,但實際應(yīng)用中也面臨挑戰(zhàn)。長期傳代培養(yǎng)可能導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)染色體畸變和基因表達譜改變,影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定性;其對培養(yǎng)條件的敏感性要求科研人員在操作過程中必須嚴(yán)格把控細(xì)節(jié)。未來,隨著基因編輯技術(shù)、單細(xì)胞多組學(xué)和人工智能輔助藥物設(shè)計等前沿技術(shù)的發(fā)展,HLCL 7D7 細(xì)胞系有望與這些技術(shù)深度融合,為淋巴母細(xì)胞瘤的精準(zhǔn)診療和創(chuàng)新藥物研發(fā)提供更強大的支撐。
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