BY-0392 DMS 153人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0392
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- 更新時(shí)間 2025/6/25 12:06:37
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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DMS 153人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系
小細(xì)胞肺癌（SCLC）是肺癌中惡性程度ji高的亞型，具有生長(zhǎng)迅速、早期轉(zhuǎn)移和預(yù)后極差的特點(diǎn)，5 年生存率不足 7%，嚴(yán)重威脅人類健康。DMS 153人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系源自人體小細(xì)胞肺癌組織，憑借其高度保留的腫瘤細(xì)胞生物學(xué)特性，成為科研人員深入探索小細(xì)胞肺癌發(fā)病機(jī)制、研發(fā)創(chuàng)新治療方案的重要工具，在肺癌研究領(lǐng)域占據(jù)關(guān)鍵地位。
DMS153 細(xì)胞系具有鮮明的小細(xì)胞肺癌細(xì)胞生物學(xué)特征。在光學(xué)顯微鏡下，細(xì)胞呈圓形或短梭形，體積僅為正常細(xì)胞的 1/3 - 1/2，形態(tài)相對(duì)均一。細(xì)胞核大且深染，幾乎占據(jù)整個(gè)細(xì)胞體積的 85%，核質(zhì)比嚴(yán)重失調(diào)，細(xì)胞質(zhì)稀少，常可見 2 - 3 個(gè)核仁。細(xì)胞以貼壁方式生長(zhǎng)，在培養(yǎng)皿中緊密排列，呈簇狀或片狀分布，細(xì)胞間連接緊密但排列無序，呈現(xiàn)出典型的癌細(xì)胞生長(zhǎng)特性。在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中，細(xì)胞生長(zhǎng)極為活躍，24 小時(shí)內(nèi)細(xì)胞數(shù)量即可翻倍，顯示出ji強(qiáng)的增殖能力。從分子生物學(xué)層面來看，DMS153 細(xì)胞攜帶多種與小細(xì)胞肺癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的基因變異。抑癌基因 RB1 和 TP53 在 90% 以上的 DMS153 細(xì)胞中存在缺失或突變，導(dǎo)致細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制崩潰，使得腫瘤細(xì)胞能夠不受控制地增殖；原癌基因 MYC 家族成員的異常表達(dá)水平比正常細(xì)胞高出 5 - 8 倍，同時(shí)，NOTCH 信號(hào)通路、PI3K/AKT/mTOR 信號(hào)通路的蛋白磷酸化程度顯著增強(qiáng)，持續(xù)激活狀態(tài)進(jìn)一步促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活、增殖和轉(zhuǎn)移。此外，DMS153 細(xì)胞還穩(wěn)定表達(dá)嗜鉻粒蛋白 A（CgA）和突觸素（Syn）等神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物，與小細(xì)胞肺癌的神經(jīng)內(nèi)分泌分化特征高度契合。
在小細(xì)胞肺癌研究與治療探索中，DMS153 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在發(fā)病機(jī)制研究領(lǐng)域，科研人員借助該細(xì)胞系深入解析小細(xì)胞肺癌的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。通過 CRISPR - Cas9 技術(shù)恢復(fù) DMS153 細(xì)胞中 RB1 基因的功能，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示細(xì)胞的增殖速率下降 62%，細(xì)胞周期阻滯在 G1 期的比例從 18% 提升至 45%，同時(shí)腫瘤細(xì)胞的侵襲和遷移能力減弱約 70%，證實(shí)了 RB1 基因在小細(xì)胞肺癌發(fā)展中的關(guān)鍵抑制作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，持續(xù)激活的 NOTCH 信號(hào)通路使 DMS153 細(xì)胞的自我更新能力提升 3 倍，且對(duì)常規(guī)hua療藥物的耐藥性增強(qiáng) 40%，為揭示小細(xì)胞肺癌的耐藥機(jī)制和腫瘤異質(zhì)性提供了重要線索。在藥物研發(fā)方面，DMS153 細(xì)胞系是篩選抗小細(xì)胞肺癌藥物的重要平臺(tái)。科研人員將某新型靶向藥物作用于 DMS153 細(xì)胞，該藥物能夠特異性抑制 PI3K/AKT/mTOR 信號(hào)通路，72 小時(shí)后細(xì)胞增殖抑制率達(dá)到 83%，同時(shí)誘導(dǎo) 38% 的細(xì)胞發(fā)生凋亡，腫瘤細(xì)胞的遷移距離減少 65%，展現(xiàn)出良好的抗小細(xì)胞肺癌潛力。此外，基于 DMS153 細(xì)胞系構(gòu)建的裸鼠移植瘤模型，可模擬腫瘤在體內(nèi)的生長(zhǎng)微環(huán)境，幫助科研人員直觀評(píng)估藥物療效和不同治療策略的優(yōu)劣，為篩選更有效的綜he治療方案提供數(shù)據(jù)支撐。
盡管 DMS153 細(xì)胞系為小細(xì)胞肺癌研究帶來諸多突破，但實(shí)際應(yīng)用中仍面臨挑戰(zhàn)。該細(xì)胞系對(duì)培養(yǎng)環(huán)境要求苛刻，培養(yǎng)基中維生素 B12、硒元素等微量成分濃度波動(dòng)超過 15%，都可能影響細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和基因表達(dá)。長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)過程中，每傳代 10 次，約 12% 的細(xì)胞會(huì)發(fā)生遺傳變異，導(dǎo)致對(duì)藥物的敏感性改變，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。因此，建立標(biāo)準(zhǔn)化的培養(yǎng)流程、定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行全基因組測(cè)序和功能鑒定，結(jié)合原代細(xì)胞與動(dòng)物模型開展研究，是確保研究可靠性的關(guān)鍵。
隨著基因編輯、單細(xì)胞測(cè)序、類器官技術(shù)等前沿生命科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，DMS153 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系將在小細(xì)胞肺癌研究中發(fā)揮更大價(jià)值，助力科研人員攻克更多難題，為改善小細(xì)胞肺癌患者的治療預(yù)后、提高生存率帶來新的希望，在人類抗擊肺癌的征程中持續(xù)發(fā)光發(fā)熱。
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