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BY-0315 SHG-44 SHG44人膠質瘤細胞系

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SHG-44 [SHG44]人膠質瘤細胞系

       SHG-44 [SHG44]人膠質瘤細胞系在腦腫瘤研究領域,是科研人員深入探究膠質瘤奧秘的關鍵載體。該細胞系源自人腦膠質瘤組織,自建立以來,憑借du特的生物學特性,在揭示膠質瘤發病機制、開發創新治療方案等方面發揮著重要作用。
      從生物學特性來看,SHG-44 細胞呈梭形或不規則星形,貼壁生長時細胞形態多樣,常以細長的突起相互連接,展現出較強的遷移能力。其增殖速度較快,在適宜培養條件下,倍增時間約為 24 - 30 小時 。在分子層面,SHG-44 細胞攜帶多種與膠質瘤發生發展密切相關的基因變異。IDH1 基因突變較為常見,該突變導致異檸檬酸脫氫酶 1 的活性改變,促使細胞內產生異常代謝產物 2 - 羥基戊二酸(2-HG),引發表觀遺傳改變,干擾細胞的正常分化與增殖調控。同時,p53 基因的突變在 SHG-44 細胞中也較為普遍,使得 p53 蛋白無法正常發揮其作為 “基因組守護者” 的功能,無法有效調控細胞周期和誘導細胞凋亡,從而加速腫瘤的發展。此外,SHG-44 細胞中 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路往往處于持續激活狀態,PI3K-AKT 通路激活后增強細胞的存活能力,MAPK 通路則促進細胞的增殖與遷移。SHG-44 細胞還會分泌基質金屬蛋白酶(MMPs),如 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶能夠降解細胞外基質成分,幫助癌細胞突破腦組織的屏障,實現侵襲和擴散。
       在細胞培養與維護方面,SHG-44 細胞常用添加 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 DMEM 培養基進行培養,以滿足細胞生長所需的營養物質和維持無菌環境。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中,pH 值穩定在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行消化,消化過程中需密切觀察細胞狀態,避免過度消化導致細胞損傷,傳代比例一般為 1:3 - 1:5。為保證細胞活性和生物學特性穩定,實驗中通常選用低代次(不超過 20 代)細胞,并定期通過細胞形態學觀察、MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術分析細胞周期和凋亡情況等方式監測細胞狀態,做好低溫凍存工作。
       SHG-44 細胞系在科研與醫學領域應用廣泛。在基礎研究中,科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達關鍵基因,深入探究膠質瘤發生、發展以及轉移的分子機制。例如,研究發現抑制 IDH1 突變型基因的表達,能夠顯著降低 SHG-44 細胞的增殖能力,并誘導細胞發生分化。在藥物研發方面,SHG-44 細胞是篩選抗膠質瘤藥物的重要模型,可用于評估傳統hua療藥物(如替mo唑胺)、新型靶向藥物(如針對特定基因突變的抑制劑)以及免yi治療藥物(如 CAR-T 細胞療法相關藥物)對癌細胞的殺傷效果和作用機制;還能通過誘導細胞產生耐藥性,研究膠質瘤耐藥的分子機制,為克服臨床耐藥難題提供理論依據。此外,在腫瘤免yi治療研究中,SHG-44 細胞可與免疫細胞共培養,探索 NK 細胞、樹突狀細胞等對膠質瘤細胞的殺傷作用;也可用于構建膠質瘤動物模型,將 SHG-44 細胞原位移植到免疫缺陷小鼠腦內,模擬腫瘤在體內的發生發展過程,評估新型治療策略的有效性和安全性。
      盡管 SHG-44 細胞系在膠質瘤研究中具有重要價值,但其應用也存在一定局限性。作為永生化細胞系,其基因表達譜與患者原發腫瘤存在差異,且體外培養難以wan全模擬腦內復雜的腫瘤微環境。未來,隨著類器官技術、單細胞測序和 3D 培養技術的發展,SHG-44 細胞有望與前沿技術結合,構建更貼近體內真實情況的膠質瘤研究模型,推動膠質瘤的精準診療取得新的突破。

         以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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