RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞系
RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞系是研究前列腺癌發(fā)生機(jī)制與藥物研發(fā)的重要模型,憑借穩(wěn)定的生物學(xué)特性成為泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研究的關(guān)鍵工具。
來(lái)源與背景:該細(xì)胞系源自 C57BL/6 小鼠的前列腺癌組織,通過(guò)體外原代培養(yǎng)及傳代馴化建立。其原始腫瘤具有典型的前列腺腺癌特征,保留了前列腺上皮細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化后的核心表型,為模擬體內(nèi)前列腺癌進(jìn)展提供了可靠的體外模型。作為自發(fā)形成的腫瘤細(xì)胞系,它在遺傳背景上與宿主小鼠高度匹配,適合用于同源動(dòng)物移植實(shí)驗(yàn)。
細(xì)胞特性:形態(tài)上呈上皮樣,多邊形或短梭形,排列緊密時(shí)呈現(xiàn)鋪路石樣外觀,屬于貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞,通過(guò)分泌細(xì)胞外基質(zhì)成分牢固附著于培養(yǎng)表面。最xian著的特征是雄激素依賴性,其增殖和存活受雄激素信號(hào)通路調(diào)控,當(dāng)環(huán)境中睪酮水平下降時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)會(huì)受到明顯抑制,這一特性與臨床前列腺癌的激素敏感性高度吻合。細(xì)胞倍增時(shí)間約 36-48 小時(shí),生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定,傳代周期通常為 2-3 天。
培養(yǎng)條件:常規(guī)采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)基,添加 1% 抗生素預(yù)防污染。培養(yǎng)環(huán)境需維持 37℃、5% CO?飽和濕度,定期更換培養(yǎng)基(每 2-3 天一次)以清除代謝廢物。如需維持雄激素依賴性表型,可在培養(yǎng)基中添加 10nM 睪酮,特殊實(shí)驗(yàn)時(shí)也可通過(guò)去除血清中雄激素構(gòu)建去勢(shì)模型。
檢測(cè)鑒定:經(jīng)微生物檢測(cè),該細(xì)胞系無(wú)支原體、細(xì)菌、真菌及常見(jiàn)病毒污染,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。通過(guò) STR 基因分型驗(yàn)證,其遺傳背景與 C57BL/6 小鼠一致,且高表達(dá)前列腺特異性抗原(PSA)、雄激素受體(AR)等標(biāo)志性分子,證實(shí)了細(xì)胞的前列腺癌來(lái)源及表型穩(wěn)定性。
應(yīng)用領(lǐng)域:在基礎(chǔ)研究中,RM-1 細(xì)胞系常用于解析雄激素信號(hào)通路調(diào)控機(jī)制、探索腫瘤微環(huán)境交互作用及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)過(guò)程。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,將其接種于同源小鼠可構(gòu)建皮下移植瘤或原位前列腺癌模型,模擬腫瘤生長(zhǎng)、侵襲及轉(zhuǎn)移的完整過(guò)程,為評(píng)估藥物體內(nèi)療效提供理想平臺(tái)。在藥物研發(fā)領(lǐng)域,該細(xì)胞系廣泛應(yīng)用于抗雄激素藥物篩選、藥物敏感性測(cè)試及新型靶向制劑評(píng)估,尤其在去勢(shì)抵抗性前列腺癌的逆轉(zhuǎn)研究中發(fā)揮關(guān)鍵作用。此外,通過(guò)基因編輯技術(shù)改造的 RM-1 細(xì)胞,還可用于特定癌基因功能驗(yàn)證或抑癌基因缺失模型構(gòu)建,推動(dòng)前列腺癌分子機(jī)制的深入探索。
總之,RM-1 細(xì)胞系憑借與臨床前列腺癌高度相似的生物學(xué)特征,成為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要橋梁,為開(kāi)發(fā)新型診療策略提供了不ke或缺的實(shí)驗(yàn)支撐。
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