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BY-0322 Eca-109人食管癌細胞系

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Eca-109人食管癌細胞系

      在食管癌的攻堅研究中,Eca-109人食管癌細胞系堪稱科學界不ke或缺的研究利器,它的出現為人類揭示食管癌發病機制、探索治療新策略點亮了明燈。
      1973 年,河南醫科大學(現鄭州大學醫學院)的科研團隊從一位 63 歲男性食管中段鱗癌患者的手術切除腫瘤組織中,成功分離并建立了 Eca-109 細胞系。在那個食管癌研究手段匱乏的年代,它的誕生為后續研究提供了穩定且具有代表性的實驗對象。從生物學特性觀察,在光學顯微鏡下,Eca-109 細胞呈現多邊形或不規則形態,與正常食管上皮細胞規則的排列和形態形成鮮明對比。這些細胞緊密相連,以貼壁方式在培養瓶中不斷生長繁衍,細胞倍增時間約 28 - 32 小時,在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基中,能維持良好的增殖活力。細胞遺傳學分析顯示,Eca-109 細胞擁有非整倍體核型,染色體數目通常在 58 - 62 條之間,同時高度表達細胞角蛋白等食管癌細胞特異性標志物,這使得它能夠精準模擬體內食管癌細胞的生物學行為,并且其具備的侵襲能力,為研究癌細胞侵襲周圍組織的機制提供了優質模型。
      在食管癌的研究進程中,Eca-109 細胞系發揮著無可ti代的作用。在基礎研究領域,科學家們以它為對象,深入挖掘食管癌發生發展的分子奧秘。研究發現,原癌基因的異常激活與抑癌基因的功能缺失,是推動細胞惡性轉化的關鍵因素。例如,PI3K/AKT 信號通路在 Eca-109 細胞中處于異常激活狀態,當科研人員采用特定手段抑制該通路活性時,細胞的增殖、遷移和侵襲能力均得到有效遏制,這一發現為解析食管癌發病機制提供了重要依據。在藥物研發環節,Eca-109 細胞系更是篩選抗癌藥物的 “黃金標準” 平臺。無論是傳統hua療藥物,還是新興的靶向藥、免yi治療藥物,都需先在此細胞系上進行初步試驗,評估對食管癌細胞的抑制效果。某新型小分子靶向藥物,正是通過在 Eca-109 細胞系上的大量實驗,證實其能精準作用于癌細胞表面靶點,阻斷生長信號傳導,誘導癌細胞凋亡,從而順利進入臨床試驗階段。此外,基于 Eca-109 細胞系構建的動物移植瘤模型,能直觀展現藥物對腫瘤生長的抑制作用,加速抗癌藥物的研發進程。
      然而,使用 Eca-109 細胞系也伴隨著諸多挑戰。其對培養環境極為敏感,培養過程中溫度、pH 值、營養成分等任何細微變化,都可能干擾細胞活性與生物學特性。并且,長期傳代容易引發細胞遺傳變異,影響實驗結果的可靠性。因此,嚴格遵循細胞培養操作規范,定期開展細胞鑒定和質量檢測,是確保研究順利進行的必要舉措。
      隨著生命科學技術的飛速發展,Eca-109 人食管癌細胞系將持續在食管癌研究中發揮核心作用,助力科研人員攻克難題,為改善食管癌患者的生存質量帶來新的希望。

         以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。 



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