BY-0108 A7d小鼠骨髓細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0108
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/6 10:40:02
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A7d小鼠骨髓細胞系
A7d小鼠骨髓細胞系經野生型人 c-kit 基因修飾后，成為解析造血調控網絡與血液系統疾病機制的核心工具。該細胞系源于小鼠骨髓原始細胞，通過慢病毒介導的基因轉染技術穩定導入野生型人 c-kit 基因，不僅保留了小鼠骨髓細胞的基礎造血特性，還賦予其高效模擬人類 c-kit 信號通路的能力，為研究造血干細胞生物學和開發靶向療法提供了理想的體外模型。
在細胞生物學特性層面，A7d 細胞呈現典型的懸浮生長特性，細胞形態均一，呈圓形或類圓形。其表面 c-kit 蛋白表達量經流式細胞術檢測，平均熒光強度達野生型小鼠骨髓細胞的 3.2 倍，且配體結合活性顯著增強。當與 100 ng/mL 重組干細胞因子（SCF）共孵育時，c-kit 受體在 10 分鐘內即發生磷酸化，激活下游 PI3K/Akt 通路使 AKT 磷酸化水平提升 210%，MAPK 通路中 ERK1/2 磷酸化水平增加 180%，進而驅動細胞進入快速增殖狀態。實驗數據顯示，添加 SCF 的培養體系中，A7d 細胞的倍增時間縮短至 18 小時，較未添加組提升 57%；細胞周期分析表明，S 期和 G2/M 期細胞比例從對照組的 32% 提升至 48%。在造血分化潛能方面，經特定細胞因子組合（IL-3、GM-CSF、EPO 等）誘導，A7d 細胞可分化為多種造血譜系細胞，其中粒細胞（CD11b+）分化效率達 65%，單核細胞（F4/80+）達 30%，紅細胞（Ter119+）達 15%。在體內移植實驗中，將 5×10^5 個 A7d 細胞輸注至亞致死劑量輻照的 NOD-SCID 小鼠，3 周后受體小鼠骨髓中人類 c-kit 陽性細胞嵌合率可達 28%，并在脾臟中檢測到供體細胞來源的成熟血細胞。
A7d 細胞的培養需嚴格遵循標準化流程。基礎培養基選用 IMDM，添加 10% 熱滅活胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）及 50 ng/mL 重組小鼠 SCF。SCF 作為 c-kit 的特異性配體，是維持細胞存活和增殖的關鍵因子；FBS 中的胰島素和轉鐵蛋白可協同增強細胞活性。培養條件設定為 37℃、5% CO?、95% 相對濕度的恒溫培養箱，當細胞密度達到 1×10^6 個 /mL 時，按 1:4 比例進行傳代，使用含 0.02% EDTA 的 PBS 輕柔吹打收集細胞。新接種細胞在 4 小時內即可恢復懸浮生長狀態，24 小時后進入對數生長期。為確保細胞狀態穩定，需每 2 天半量更換培養液，定期通過臺盼藍染色檢測細胞活力（應保持在 95% 以上），并采用 PCR 檢測支原體污染情況。
在科研與藥物開發領域，A7d 細胞系展現出巨大應用價值。在機制研究方面，通過 CRISPR/Cas9 技術構建 A7d 細胞的 c-kit 基因敲低模型，證實 c-kit 缺失會導致造血干細胞標志物 Sca-1 表達下降 70%，自我更新能力顯著受損；而長鏈非編碼 RNA LncRNA-H19 過表達的 A7d 細胞，通過海綿吸附 miR-145-5p，使 c-kit 表達上調 40%，加速細胞向肥大細胞方向分化。在疾病模擬與藥物篩選中，A7d 細胞可用于構建攜帶 D816V 等致病突變的疾病模型，模擬肥大細胞增多癥等 c-kit 相關疾病。研究顯示，新型 c-kit 抑制劑 BLU-285 在 A7d 突變細胞模型中，IC??值低至 3.2 nM，顯著抑制細胞增殖并誘導 25% 的細胞凋亡。不過，由于長期傳代可能導致 c-kit 基因表達衰減或染色體異常，建議每 15 代進行 STR 分型鑒定和 c-kit 基因拷貝數檢測，確保細胞系的遺傳穩定性和實驗結果的可靠性。
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