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BY-0272 PLC/PRF/5人肝癌細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0272
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/18 12:09:10
  • 訪問次數(shù) 176
產(chǎn)品標簽

人肝癌細胞系PLC/PRF/5

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供貨周期 現(xiàn)貨

PLC/PRF/5人肝癌細胞系

      PLC/PRF/5人肝癌細胞系源自人體肝癌組織,是研究肝癌發(fā)病機制、評估抗癌藥物療效的重要實驗?zāi)P汀T陲@微鏡下,PLC/PRF/5 細胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài),多為多邊形,以貼壁方式緊密生長于培養(yǎng)瓶底部,細胞間連接緊密,常形成細胞簇或單層細胞片。細胞胞質(zhì)豐富,經(jīng)染色后呈嗜酸性,內(nèi)部細胞器豐富且異常發(fā)達,線粒體數(shù)量顯著增多且形態(tài)腫脹,為癌細胞的快速增殖提供充足能量;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體高度擴張,參與合成和分泌大量促癌蛋白及腫瘤標志物。細胞核大而不規(guī)則,核質(zhì)比例失調(diào),核仁明顯且數(shù)目增多,常見多核及異常核分裂象,充分體現(xiàn)出其惡性腫瘤細胞的生物學(xué)特性。

       PLC/PRF/5 細胞具有鮮明且復(fù)雜的生物學(xué)特性。在細胞增殖方面,PLC/PRF/5 細胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路持續(xù)激活。PI3K/AKT 通路激活后,AKT 蛋白磷酸化水平顯著升高,通過抑制促凋亡蛋白 Bad、激活 mTORC1,增強細胞代謝活性并抑制細胞凋亡,從而促進細胞存活與增殖;MAPK 通路中的 BRAF、MEK、ERK 蛋白組成的級聯(lián)反應(yīng)異?;钴S,持續(xù)激活下游轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)控細胞周期相關(guān)基因表達,促使細胞快速通過 G1 期進入 S 期,在適宜培養(yǎng)條件下,細胞倍增時間約為 36 - 48 小時。該細胞系的du特之處在于能夠大量合成和分泌甲胎蛋白(AFP),AFP 的分泌水平可作為評估細胞活性和肝癌惡性程度的重要指標,其分泌機制與細胞內(nèi)特定轉(zhuǎn)錄因子如 C/EBPα、HNF1α 等的調(diào)控相關(guān)。在侵襲轉(zhuǎn)移特性上,PLC/PRF/5 細胞分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP - 2 和 MMP - 9 的能力較強,這些蛋白酶可降解細胞外基質(zhì)中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分,破壞基底膜完整性;細胞表面整合素家族蛋白表達上調(diào),增強細胞與細胞外基質(zhì)的黏附與脫離能力,為癌細胞的侵襲和遠處轉(zhuǎn)移創(chuàng)造條件。此外,PLC/PRF/5 細胞對部分傳統(tǒng)hua療藥物存在耐藥性,耐藥相關(guān)蛋白如 P - gp、MRP1 在細胞表面高表達,導(dǎo)致藥物外排增加,這一特性使其成為研究肝癌耐藥機制的理想模型。
      培養(yǎng) PLC/PRF/5 人肝癌細胞系需遵循嚴格的操作規(guī)范。常用含 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)體系,胎牛血清中豐富的生長因子、激素和營養(yǎng)物質(zhì),能夠充分滿足細胞生長和代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境,維持細胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。當(dāng)細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉(zhuǎn)移至液氮中長期保存。在培養(yǎng)過程中,還需定期通過臺盼藍染色檢測細胞活力、利用 Western blot 檢測 AFP 等標志物表達,確保細胞特性穩(wěn)定,為實驗提供可靠的細胞模型。
      在科研應(yīng)用領(lǐng)域,PLC/PRF/5 細胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在肝癌發(fā)病機制研究中,科研人員借助該細胞系深入探究 HBV 相關(guān)基因整合與肝癌發(fā)生的關(guān)聯(lián),發(fā)現(xiàn) HBV - X 蛋白可通過激活 PI3K/AKT 通路,促進 PLC/PRF/5 細胞的惡性轉(zhuǎn)化。在藥物研發(fā)方面,PLC/PRF/5 細胞是篩選抗肝癌藥物的重要模型,新型的多靶點酪an酸激酶抑制劑侖伐替尼在該細胞系實驗中,能夠顯著抑制細胞增殖、誘導(dǎo)細胞凋亡;針對其耐藥特性開展的聯(lián)合用藥研究,如侖伐替尼聯(lián)合 PD - 1 抑制劑,在 PLC/PRF/5 細胞上取得了良好的協(xié)同抗腫瘤效果,為臨床肝癌治療提供了新策略。此外,PLC/PRF/5 細胞還用于評估肝癌的新型治療方案,如納米顆粒載藥系統(tǒng)、基因治療策略等,持續(xù)推動肝癌診療技術(shù)的發(fā)展。

         以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。



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