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BY-1403 MM-K3獼猴腎細(xì)胞系

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-1403
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/7/30 13:25:04
  • 訪問次數(shù) 237
產(chǎn)品標(biāo)簽

獼猴腎細(xì)胞MM-K3

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MM-K3獼猴腎細(xì)胞系
MM-K3獼猴腎細(xì)胞系是從獼猴腎臟組織分離建立的永生化上皮細(xì)胞系,因保留靈長類動(dòng)物細(xì)胞的生理特性,且對多種人畜共患病毒具有廣譜敏感性,成為病毒分離鑒定、疫苗研發(fā)及跨物種感染機(jī)制研究的重要工具。其穩(wěn)定的生物學(xué)特性與良好的病毒兼容性,為傳染病防控研究提供了接近人類生理環(huán)境的實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?/span>
一、細(xì)胞起源與生物學(xué)特性
  1. 來源與建立背景

MM-K3 細(xì)胞系源自健康成年獼猴的腎臟皮質(zhì)組織,通過yi酶消化法獲得原代細(xì)胞,經(jīng)連續(xù)傳代馴化后建立永生化細(xì)胞系(“MM” 代表獼猴,“K3” 為克隆編號)。該細(xì)胞系保留了腎近端小管上皮細(xì)胞的典型特征,其建立填bu了非人靈長類腎細(xì)胞模型的空白,為研究靈長類特異性病毒感染提供了更貼近人類的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。
  1. 形態(tài)與生長特征

細(xì)胞呈典型上皮樣形態(tài),貼壁生長時(shí)呈多邊形或短梭形,排列緊密,胞質(zhì)豐富,可見明顯的顆粒狀結(jié)構(gòu),核仁清晰。在 37℃、5% CO?條件下,使用含 10% 胎牛血清的 MEM 培養(yǎng)基,倍增時(shí)間約 40-48 小時(shí),傳代比例 1:3 至 1:5,每周換液 2-3 次以維持細(xì)胞融合度在 60%-70%。細(xì)胞凍存復(fù)蘇存活率超 85%,連續(xù)傳代 60 次后生長特性無顯著變化,核型分析顯示保留獼猴二倍體特征(2n=42),染色體畸變率<6%,符合實(shí)驗(yàn)細(xì)胞質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
  1. 功能特性

  • 病毒受體表達(dá):細(xì)胞膜表面高表達(dá)多種病毒受體,如猴免疫缺陷病毒(SIV)的受體 CD4 與共受體 CCR5,人巨細(xì)胞病毒(HCMV)的受體 PDGFRα,表達(dá)量均顯著高于常用的非洲綠猴腎細(xì)胞(如 Vero),為多種病毒感染提供分子基礎(chǔ)。

  • 病毒敏感性:對乙型腦炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、輪狀病毒等具有廣譜敏感性,感染效率達(dá) 85%-95%,病毒滴度可達(dá) 10?-10? TCID??/mL;尤其對靈長類特異性病毒(如 SIV、猴痘病毒)的支持能力突出,滴度較其他猴源細(xì)胞高 1-2 個(gè)數(shù)量級,是研究人畜共患病病毒的理想模型。

  • 代謝特性:具有活躍的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)與氨基酸代謝能力,乳酸脫氫酶活性較低(<200U/L),適合長時(shí)間病毒培養(yǎng),可延長病毒復(fù)制平臺期至 72-96 小時(shí)。

二、核心應(yīng)用領(lǐng)域
  1. 人畜共患病毒分離與鑒定

  • 臨床樣本檢測:可用于從疑似感染樣本中分離病毒,如乙型腦炎患者腦脊液樣本接種后,48 小時(shí)即可觀察到典型細(xì)胞病變(胞質(zhì)內(nèi)顆粒增多、細(xì)胞融合),分離效率達(dá) 90%,較傳統(tǒng)細(xì)胞系縮短 12-24 小時(shí),為疫情快速診斷提供技術(shù)支持。

  • 病毒分型研究:通過觀察不同病毒株在 MM-K3 細(xì)胞中的增殖差異,可區(qū)分病毒亞型。例如,脊髓灰質(zhì)炎病毒 Ⅰ 型在該細(xì)胞中滴度比 Ⅱ 型高 10 倍,且蝕斑形態(tài)更大,為病毒分型提供直觀依據(jù)。

  1. 疫苗研發(fā)與生產(chǎn)

  • 減毒疫苗株篩選:因?qū)Σ《镜拿舾行耘c復(fù)制支持能力均衡,可用于篩選安全有效的減毒疫苗株。例如,在 MM-K3 細(xì)胞中連續(xù)傳代乙型腦炎病毒,獲得的減毒株在猴體實(shí)驗(yàn)中神經(jīng)毒力降低 90%,且保留良好的免疫原性(中和抗體效價(jià)達(dá) 1:512),為疫苗開發(fā)提供候選株。

  • 滅活疫苗生產(chǎn)工藝優(yōu)化:在微載體培養(yǎng)系統(tǒng)中,MM-K3 細(xì)胞密度可達(dá) 5×10? cells/cm2,輪狀病毒滴度穩(wěn)定在 10? TCID??/mL,單批次疫苗產(chǎn)量較轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)提升 8 倍,且疫苗抗原純度更高(雜蛋白含量<0.1%),符合獸用疫苗生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

  1. 病毒跨物種感染機(jī)制研究

  • 宿主適應(yīng)性突變分析:利用 MM-K3 細(xì)胞模擬獼猴宿主環(huán)境,研究病毒從動(dòng)物向人傳播的分子機(jī)制。例如,通過 SIV 在該細(xì)胞與人類 T 細(xì)胞中的傳代實(shí)驗(yàn),鑒定出 env 基因的 3 個(gè)氨基酸突變(V3 環(huán)區(qū)域),這些突變使病毒獲得識別人類 CCR5 的能力,揭示了跨物種傳播的關(guān)鍵突變事件。

  • 抗病毒天然免疫研究:該細(xì)胞系保留完整的固有免疫通路,可用于研究宿主抗病毒天然免疫應(yīng)答。例如,敲除 MM-K3 細(xì)胞的 TLR7 基因后,寨卡病毒復(fù)制效率提升 3 倍,證實(shí) TLR7 介導(dǎo)的 Ⅰ 型干擾素應(yīng)答在抗病毒中的關(guān)鍵作用,為開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物提供靶點(diǎn)。

三、培養(yǎng)與實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn)
  1. 基礎(chǔ)培養(yǎng)方案

  • 培養(yǎng)基:MEM 培養(yǎng)基添加 10% 胎牛血清、1% 谷an酰胺,pH 維持在 7.2-7.4,可加入適量抗生素預(yù)防污染(青mei素 - 鏈mei素終濃度 100U/mL)。

  • 傳代流程:當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá) 70%-80% 時(shí),棄去舊培養(yǎng)基,PBS 洗滌 2 次,加入 0.25% yi酶溶液,37℃孵育 4-5 分鐘至細(xì)胞脫落,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化,按 1:4 比例接種至新培養(yǎng)瓶,避免消化過度影響細(xì)胞活性。

  • 凍存保護(hù):取對數(shù)生長期細(xì)胞,用含 10% DMSO 的wan全培養(yǎng)基重懸至密度 8×10?個(gè) /mL,分裝后經(jīng)程序降溫盒 - 80℃過夜,轉(zhuǎn)移至液氮長期保存,復(fù)蘇時(shí) 37℃水浴快速解凍,離心去除 DMSO 后接種,傳代 2 次待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后使用。

  1. 病毒培養(yǎng)與檢測

  • 病毒接種:細(xì)胞以 1×10?個(gè) / 孔接種 24 孔板,培養(yǎng) 24 小時(shí)至融合度 60%,用無血清培養(yǎng)基稀釋病毒(MOI=0.1),37℃吸附 1.5 小時(shí),換含 2% 血清的維持液,每日觀察細(xì)胞病變,72 小時(shí)后通過 TCID??法測定病毒滴度。

  • 病毒鑒定:通過間接免疫熒光檢測病毒抗原(如乙型腦炎病毒 E 蛋白),或提取病毒 RNA 進(jìn)行 RT-PCR 鑒定,確保分離病毒的特異性。

四、優(yōu)勢與局限性
  • 優(yōu)勢

  1. 靈長類模型優(yōu)勢:作為獼猴源細(xì)胞,其生理特性與人類更接近,研究結(jié)果對人類疾病的參考價(jià)值高于其他動(dòng)物源細(xì)胞,尤其適合人畜共患病研究。

  1. 病毒廣譜敏感性:對多種病毒均有良好支持能力,可減少實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞系的更換,提高研究效率。

  1. 培養(yǎng)穩(wěn)定性:生長特性穩(wěn)定,傳代操作簡便,適合標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)流程,批間差異<10%。

  • 局限性

  1. 倫理與成本限制:獼猴屬于保護(hù)動(dòng)物,細(xì)胞系來源受倫理規(guī)范約束,獲取成本較高,限制了大規(guī)模應(yīng)用。

  1. 部分病毒敏感性不足:對甲型流感病毒等呼吸道病毒的支持能力較弱,滴度較低(<10? TCID??/mL),需結(jié)合其他細(xì)胞系使用。

  1. 物種特異性差異:雖然接近人類,但仍存在物種特異性分子差異(如部分細(xì)胞因子序列),研究結(jié)果需在人源細(xì)胞中驗(yàn)證。

五、研究意義與展望

MM-K3 獼猴腎細(xì)胞系的建立為靈長類病毒研究提供了重要工具,其在人畜共患病病毒分離與機(jī)制研究中的應(yīng)用,加深了對病毒跨物種傳播規(guī)律的理解,為傳染病防控策略制定提供了科學(xué)依據(jù)。在疫苗研發(fā)領(lǐng)域,其高效的病毒支持能力加速了多種獸用疫苗的開發(fā),降低了動(dòng)物疫病的危害。未來,通過基因編輯技術(shù)引入人源化受體(如 ACE2),可進(jìn)一步提升其對人類病毒的敏感性;結(jié)合類器官培養(yǎng)技術(shù),有望構(gòu)建 “腎臟類器官模型”,更真實(shí)模擬病毒在體內(nèi)的感染過程,推動(dòng)病毒學(xué)研究與疫苗開發(fā)的發(fā)展。

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