BY-0534 Jurkat,人T淋巴細胞白血病細胞系
具體成交價以合同協議為準
- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0534
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/1 13:33:29
- 訪問次數 304
產品標簽
聯系方式：吳含18121041631 查看聯系方式
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現貨 |
|---|
Jurkat,人T淋巴細胞白血病細胞系
Jurkat,人T淋巴細胞白血病細胞系源于一名 14 歲急性 T 淋巴細胞白血病患者的外周血樣本。20 世紀 70 年代，科研人員通過體外培養技術分離并建立該細胞系，經多代培養與鑒定，成為研究 T 淋巴細胞白血病及 T 細胞生物學的經典模型。Jurkat 細胞系的成功建立，為揭示白血病發病機制、開發抗癌藥物及探索免yi治療策略提供了重要工具，在血液腫瘤研究領域占據關鍵地位。
在生物學特性方面，Jurkat 細胞呈懸浮生長，在顯微鏡下觀察，細胞呈圓形，大小均一，表面有少量微絨毛，細胞核大且不規則，核質比高，細胞質少，展現出典型的白血病細胞形態特征。免疫表型檢測顯示，Jurkat 細胞穩定表達多種 T 細胞標志物，如 CD3、CD4、CD28 等，其中 CD3 是 T 細胞受體（TCR） - CD3 復合物的重要組成部分，參與 T 細胞信號傳導；同時，Jurkat 細胞還表達原癌基因 c - Myc 和 Bcl - 2，這些基因的異常表達與細胞的惡性增殖和抗凋亡特性密切相關。與正常 T 淋巴細胞相比，Jurkat 細胞增殖速度極快，細胞周期調控機制紊亂，G1 期顯著縮短，細胞能夠迅速進入 S 期進行 DNA 復制，實現快速增殖。代謝上，Jurkat 細胞具有典型的腫瘤細胞代謝特征，糖酵解速率顯著升高，葡萄糖轉運蛋白 GLUT1 表達上調，以滿足細胞快速增殖對能量和代謝中間產物的需求。從分子機制來看，Jurkat 細胞內的 TCR 信號通路處于持續激活狀態，當 TCR 與抗原肽 - 主要組織相容性復合體（pMHC）結合后，可激活磷脂酶 C - γ（PLC - γ），進而激活 NF - κB、NFAT 和 MAPK/ERK 等下游信號通路。NF - κB 入核后調控抗凋亡基因和促炎因子的表達，增強細胞抗凋亡能力；NFAT 調節細胞因子基因轉錄，促進細胞增殖；MAPK/ERK 通路則通過調控轉錄因子，驅動細胞周期進程，多條信號通路協同維持 Jurkat 細胞的惡性表型。
在科研與應用領域，Jurkat 細胞系發揮著不可替代的作用。在白血病發病機制研究中，以 Jurkat 細胞為模型，借助基因編輯技術可深入探究白血病相關基因突變的功能。例如，通過敲低 Jurkat 細胞中的 Notch1 基因（T 淋巴細胞白血病中常見的突變基因），發現細胞的增殖和存活能力顯著下降，揭示了 Notch1 信號通路在 T 淋巴細胞白血病發生發展中的重要驅動作用。在抗癌藥物研發方面，Jurkat 細胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。通過檢測藥物對 Jurkat 細胞增殖抑制率、凋亡率以及信號通路活性的影響，能夠評估藥物的抗腫瘤活性。如酪an酸激酶抑制劑伊馬ti尼在 Jurkat 細胞實驗中，可有效抑制細胞增殖，并誘導細胞凋亡，為白血病靶向治療提供了重要依據。在T 細胞免疫功能研究與免yi治療探索中，Jurkat 細胞常被用于解析 T 細胞活化、增殖和分化的分子機制，同時也是評估 CAR - T 細胞療法等免yi治療策略的關鍵模型。通過將嵌合抗原受體（CAR）基因導入 Jurkat 細胞，可研究 CAR - T 細胞的功能特性和殺傷機制，助力免yi治療技術的優化與發展。
盡管 Jurkat 細胞系應用廣泛，但也存在一定局限性。體外培養環境難以wan全模擬體內復雜的免疫微環境和骨髓微環境，導致細胞行為與體內真實情況存在差異；長期傳代培養可能使細胞發生遺傳變異，影響實驗結果的重復性和可靠性。此外，T 淋巴細胞白血病存在顯著的異質性，單一的 Jurkat 細胞系難以涵蓋所有臨床亞型。未來，隨著單細胞測序技術、類器官培養技術以及基因編輯手段的發展，結合 3D 培養體系優化 Jurkat 細胞模型，有望更真實地模擬 T 淋巴細胞白血病的生物學行為，為白血病的精準治療提供更強助力。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
采購中心
化工儀器網