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BY-0365 1301人淋巴細胞系

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人淋巴細胞系1301

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1301人淋巴細胞系

       在血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究領域,人淋巴細胞系是重要的研究工具。1301人淋巴細胞系(常指 Molt-4 細胞系)作為研究急性淋巴母細胞白血病(ALL)的經典模型,為揭示白血病發(fā)病機制、開發(fā)新型治療方案提供了關鍵支撐,在血液腫瘤研究中占據(jù)重要地位。
       1301 人淋巴細胞系源于一名急性淋巴母細胞白血病患者的外周血。在光學顯微鏡下,細胞呈圓形或橢圓形,體積較小,細胞核大且深染,細胞質少,核質比高,細胞形態(tài)較為均一。該細胞系以懸浮方式生長,在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中生長活躍,細胞倍增時間約為 24 - 36 小時。從細胞遺傳學角度來看,1301 細胞存在多種染色體異常,如 TCRβ 基因重排、NOTCH1 基因突變等。TCRβ 基因重排會導致 T 細胞受體信號傳導異常,促使淋巴細胞異常增殖;NOTCH1 基因突變則激活 NOTCH 信號通路,該通路的異常激活可維持白血病細胞的自我更新能力,抑制細胞分化和凋亡,驅動白血病的發(fā)生發(fā)展。此外,1301 細胞表達 CD7、CD4 等 T 淋巴細胞表面標志物,進一步明確其 T 細胞來源特性,使其成為研究 T 細胞急性淋巴母細胞白血病(T-ALL)的理想模型。
       在白血病研究與治療探索中,1301 人淋巴細胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在基礎研究領域,科研人員借助該細胞系深入剖析白血病的發(fā)病機制。例如,通過對 1301 細胞的研究發(fā)現(xiàn),PI3K/AKT/mTOR 信號通路在白血病細胞的存活和增殖過程中發(fā)揮關鍵作用。異常激活的該信號通路會促使 1301 細胞持續(xù)增殖,并增強細胞的抗凋亡能力;而使用 PI3K 抑制劑處理后,能有效阻斷信號傳導,顯著抑制細胞增殖并誘導凋亡。在藥物研發(fā)方面,1301 細胞系是篩選抗白血病藥物的重要平臺。從傳統(tǒng)的hua療藥物如長春新堿、潑ni松,到新興的靶向藥物、免yi治療藥物,都需要在此細胞系上進行初步藥效評估。如某新型 BTK 抑制劑,在 1301 細胞系實驗中,能夠精準抑制異常激活的 BTK 信號傳導,有效抑制細胞的增殖和存活,為 T-ALL 的靶向治療提供了新的可能。此外,研究人員利用 1301 細胞系構建小鼠移植瘤模型,模擬白血病在體內的發(fā)病過程,研究腫瘤細胞與免疫系統(tǒng)的相互作用,探索更有效的綜he治療方案。同時,通過對 1301 細胞進行基因編輯,模擬患者特定的基因突變,可研究不同突變對藥物敏感性的影響,助力個性化治療方案的制定。
      盡管 1301 人淋巴細胞系為白血病研究帶來諸多突破,但使用過程中也面臨挑戰(zhàn)。其對培養(yǎng)環(huán)境極為敏感,培養(yǎng)基中營養(yǎng)成分的比例、血清質量以及培養(yǎng)環(huán)境的溫度、pH 值等因素,都可能影響細胞的生長狀態(tài)和生物學特性。長期傳代培養(yǎng)容易導致細胞發(fā)生遺傳變異,使細胞對藥物的敏感性和生物學行為改變,影響實驗結果的準確性和重復性。因此,嚴格遵循細胞培養(yǎng)操作規(guī)范,定期對細胞進行基因鑒定和質量檢測,優(yōu)化培養(yǎng)條件,是確保基于 1301 細胞系研究順利進行的關鍵。
       隨著基因編輯、單細胞測序等生命科學技術的不斷發(fā)展,1301 人淋巴細胞系將持續(xù)為白血病研究提供有力支持,助力科研人員攻克更多難題,為改善白血病患者的治療現(xiàn)狀、提高患者生存率帶來新的希望,在人類抗擊白血病的征程中發(fā)揮更大價值。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。 



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