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BY-0275 A2780人卵巢癌細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0275
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/18 12:34:30
  • 訪問次數(shù) 127
產(chǎn)品標簽

人卵巢癌細胞A2780

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供貨周期 現(xiàn)貨

A2780人卵巢癌細胞系

      A2780人卵巢癌細胞系源自人體卵巢癌組織,是研究卵巢癌發(fā)病機制、開發(fā)新型治療方案及篩選抗癌藥物的重要實驗?zāi)P汀T陲@微鏡下,A2780 細胞呈現(xiàn)出典型的癌細胞形態(tài)特征,多為不規(guī)則多邊形,以貼壁方式生長,細胞間連接松散,常堆疊形成多層細胞集落。細胞胞質(zhì)豐富,經(jīng)染色后呈嗜酸性,內(nèi)部細胞器異常發(fā)達,線粒體數(shù)量增多且形態(tài)腫脹,為癌細胞的快速增殖提供充足能量;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體擴張,參與合成和分泌大量促癌蛋白及細胞因子。細胞核大而畸形,核質(zhì)比例嚴重失調(diào),核仁明顯且數(shù)目增多,異常核分裂象頻繁出現(xiàn),這些形態(tài)學表現(xiàn)充分體現(xiàn)了其惡性腫瘤細胞的本質(zhì)。

       A2780 細胞具有復雜且du特的生物學特性。在細胞增殖調(diào)控方面,其細胞周期蛋白 Cyclin D1、CDK4 表達顯著上調(diào),驅(qū)動細胞周期加速運轉(zhuǎn),在適宜培養(yǎng)條件下,細胞倍增時間約為 24 - 30 小時。細胞內(nèi)的 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路異常激活,PI3K/AKT 通路激活后,AKT 蛋白磷酸化水平顯著升高,通過抑制促凋亡蛋白 Bad、激活 mTORC1,增強細胞代謝活性并抑制細胞凋亡,從而促進細胞存活與增殖;MAPK 通路中的 BRAF、MEK、ERK 蛋白組成的級聯(lián)反應(yīng)持續(xù)活躍,持續(xù)激活下游轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)控細胞周期相關(guān)基因表達,促使細胞快速通過 G1 期進入 S 期。在侵襲轉(zhuǎn)移能力上,A2780 細胞分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP - 2 和 MMP - 9 的能力較強,這些蛋白酶可降解細胞外基質(zhì)中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分,破壞基底膜完整性;細胞表面整合素家族蛋白和上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)相關(guān)蛋白表達上調(diào),增強細胞與細胞外基質(zhì)的黏附、脫離能力,以及細胞的遷移能力,助力癌細胞突破卵巢組織屏障、發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。此外,A2780 細胞對傳統(tǒng)hua療藥物如shun鉑、紫shan醇存在一定耐藥性,耐藥相關(guān)蛋白如 P - gp、MRP1 在細胞表面高表達,導致藥物外排增加,這一特性使其成為研究卵巢癌耐藥機制的理想樣本。
      培養(yǎng) A2780 人卵巢癌細胞系需遵循嚴格的操作規(guī)范。常用含 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)體系,胎牛血清中豐富的生長因子、激素和營養(yǎng)物質(zhì),能夠充分滿足細胞生長和代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境,維持細胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉(zhuǎn)移至液氮中長期保存。在培養(yǎng)過程中,還需定期通過臺盼藍染色檢測細胞活力、利用 Western blot 檢測 CA125、OVCAR 等標志物表達,確保細胞特性穩(wěn)定,為實驗提供可靠的細胞模型。
      在科研應(yīng)用領(lǐng)域,A2780 細胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在卵巢癌發(fā)病機制研究中,科研人員借助該細胞系深入探究 BRCA1、BRCA2 等基因突變與卵巢癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)聯(lián),發(fā)現(xiàn) BRCA1 基因突變可協(xié)同激活 PI3K/AKT 通路,加速卵巢癌細胞惡性轉(zhuǎn)化。在藥物研發(fā)方面,A2780 細胞是篩選抗卵巢癌藥物的重要模型,新型的 PARP 抑制劑在該細胞系實驗中,能夠顯著抑制細胞增殖、誘導細胞凋亡;針對其耐藥特性開展的聯(lián)合用藥研究,如shun鉑聯(lián)合 P - gp 抑制劑,在 A2780 細胞上取得了良好的協(xié)同抗腫瘤效果,為臨床卵巢癌治療提供了新策略。此外,A2780 細胞還用于評估卵巢癌的新型治療方案,如納米顆粒載藥系統(tǒng)、免疫細胞治療策略等,持續(xù)推動卵巢癌診療技術(shù)的發(fā)展。

         以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。



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