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BY-0076 SF126人腦瘤細胞系

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SF126人腦瘤細胞系

SF126人腦瘤細胞系是研究膠質母細胞瘤(GBM)惡性生物學行為的重要模型,因具備典型的膠質母細胞瘤特征和穩定的侵襲能力,在腦膠質瘤發病機制、侵襲轉移及藥物研發領域應用廣泛,為解析 GBM 的高度惡性特性提供了可靠工具。

來源與背景:該細胞系源自一名膠質母細胞瘤患者的手術切除組織,保留了原發腫瘤的核心生物學特征。與其他腦膠質瘤細胞系(如 U87MG)相比,其更貼近臨床膠質母細胞瘤的侵襲性表型,尤其適合研究腦膠質瘤的浸潤性生長機制,為探索 “腫瘤細胞 - 神經微環境相互作用” 提供了理想樣本,填bu了膠質母細胞瘤侵襲轉移研究模型的部分空白。其明確的來源和長期傳代穩定性,使其成為膠質母細胞瘤基礎研究與臨床轉化的重要橋梁。
細胞特性:形態上呈多角形或梭形,貼壁生長為主,部分細胞呈半懸浮狀態,細胞質豐富,可見較多胞質突起,細胞核大且形態不規則,核仁明顯,具有膠質母細胞瘤細胞的典型形態特征。核心特性為強侵襲能力,體外 Transwell 實驗中穿透基質膜的細胞數顯著高于低級別膠質瘤細胞系,能分泌大量基質金屬蛋白酶(如 MMP-2、MMP-9),降解細胞外基質,為其侵襲周圍腦組織提供條件;膠質細胞標志物表達,高表達膠質纖維酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白(vimentin),部分細胞表達神經上皮干細胞蛋白(nestin),符合膠質母細胞瘤的分子表型;中等增殖速率,體外培養時細胞倍增時間約 60-72 小時,克隆形成率約 40%,在裸鼠腦內接種后 4-6 周可形成浸潤性腫瘤,模擬臨床膠質母細胞瘤在腦組織中的生長特征。傳代時采用常規消化液處理,傳代比例 1:3-1:5,連續傳代 50 次后仍能保持 GFAP 表達及侵襲能力,但長期培養可能導致部分侵襲相關基因表達下調。
培養條件:適宜采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基,添加 2mM 谷an酰胺和 1% 抗菌混合液以維持細胞活性。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度,每 3-4 天更換一次培養基,細胞密度維持在 20%-60% 之間,過度匯合會抑制細胞突起形成及侵襲能力。與其他腫瘤細胞系不同,其對血清質量敏感,低質量血清會導致細胞形態改變及 GFAP 表達下降,傳代時用常規消化液處理 5-6 分鐘,輕柔吹打以避免細胞聚團,傳代后 24 小時內可貼壁并伸展,貼壁率可達 90% 以上。
檢測鑒定:經微生物篩查,無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染,符合實驗細胞質量標準。免疫熒光檢測顯示,GFAP、vimentin 呈強陽性表達,神經元特異性烯醇化酶(NSE)陰性,符合膠質母細胞瘤的免疫表型特征。染色體核型分析呈現復雜核型異常,存在多條染色體的增減及

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