BY-0125 APP-PS1人胚腎細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0125
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/9 12:07:19
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APP-PS1人胚腎細胞系
APP-PS1人胚腎細胞系，阿爾茨海默病（AD）作為一種嚴重威脅老年人健康的神經退行性疾病，其發病機制復雜，至今尚無根zhi方法。APP-PS1 人胚腎細胞系，即通過人 APP（淀粉樣前體蛋白）和 PS1（早老素 1）雙基因修飾的人胚腎細胞系，為揭開 AD 發病機制的神秘面紗、研發有效治療藥物提供了重要研究模型。
從生物學特性來看，APP-PS1 人胚腎細胞系具有du特的分子與功能特征。人胚腎細胞本身具有易于培養、增殖迅速的特點，在經過 APP 和 PS1 雙基因修飾后，細胞內 APP 蛋白的代謝途徑發生顯著改變。正常情況下，APP 蛋白通過 α- 分泌酶途徑進行裂解，產生具有神經保護作用的片段；而在 APP-PS1 細胞系中，由于 PS1 基因的修飾作用，APP 更傾向于經 β- 和 γ- 分泌酶途徑裂解，大量產生 β- 淀粉樣蛋白（Aβ），尤其是具有神經毒性的 Aβ42。這些異常產生的 Aβ 可在細胞內聚集形成寡聚體、原纖維，甚至最終形成 AD 患者大腦中標志性的老年斑。同時，細胞內還會出現 Tau 蛋白過度磷酸化等一系列病理改變，模擬出 AD 患者大腦中的部分病理特征，為研究 AD 的發病機制提供了直觀的細胞模型。
在阿爾茨海默病研究領域，APP-PS1 人胚腎細胞系發揮著至關重要的作用。在發病機制研究方面，科研人員利用該細胞系深入探究 Aβ 產生、聚集與神經毒性的分子機制。通過基因編輯、RNA 干擾等技術，調節 APP、PS1 等相關基因的表達，觀察細胞內 Aβ 水平及細胞功能的變化，發現了眾多參與 Aβ 代謝和神經退行性變的信號通路，如 PI3K/AKT、JNK 等通路。在藥物研發過程中，APP-PS1 細胞系更是篩選和評估新型抗 AD 藥物的關鍵工具。研究人員將不同類型的候選藥物，如 Aβ 生成抑制劑、Aβ 聚集抑制劑、Tau 蛋白磷酸化抑制劑等作用于該細胞系，通過檢測細胞內 Aβ 的含量、Tau 蛋白的磷酸化程度、細胞活力及神經元樣細胞的突觸功能等指標，評估藥物的療效和潛在毒性。許多處于臨床前研究階段的抗 AD 藥物，都是借助 APP-PS1 等細胞系模型，經過大量實驗驗證后，才得以進入臨床試驗。
盡管 APP-PS1 人胚腎細胞系在 AD 研究中成果顯著，但在應用過程中也面臨著諸多挑戰。一方面，該細胞系作為體外模型，與體內復雜的神經系統微環境存在較大差異，無法wan全模擬大腦中神經元之間的復雜連接和相互作用，以及血腦屏障等生理結構對藥物遞送和疾病進程的影響。另一方面，不同實驗室構建的 APP-PS1 細胞系，由于基因轉染效率、細胞培養條件等因素的不同，在 Aβ 產生水平、病理特征等方面可能存在差異，這要求研究人員建立統一的細胞鑒定和培養標準，以確保實驗結果的可靠性和重復性。
隨著生命科學技術的不斷發展，APP-PS1 人胚腎細胞系將在阿爾茨海默病研究中不斷升級。結合 3D 細胞培養、類器官技術，構建更接近體內環境的模型；利用單細胞測序、蛋白質組學等新技術，深入解析細胞內復雜的病理過程。未來，APP-PS1 細胞系有望助力人類早日攻克阿爾茨海默病這一醫學難題。
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