BY-0382 ACHN人腎腺癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0382
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/25 11:09:25
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ACHN人腎腺癌細胞系
腎癌是泌尿系統常見的惡性腫瘤，發病率逐年上升，且早期癥狀隱匿，多數患者確診時已進展至中晚期。ACHN人腎腺癌細胞系源自人腎透明細胞癌組織，憑借其高度保留的腎癌細胞生物學特性，成為科研人員探索腎癌發病機制、研發創新療法的核心模型，在腎癌研究領域發揮著舉足輕重的作用。
ACHN 細胞系具備典型腎癌細胞的生物學特征。在光學顯微鏡下，細胞呈不規則多邊形或梭形，形態大小不一，細胞邊界清晰，部分細胞可見細長偽足，以貼壁方式生長，在培養皿中常形成不規則的細胞集落。細胞生長旺盛，在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基中，倍增時間約為 24 - 36 小時。從分子生物學層面來看，ACHN 細胞攜帶腎癌細胞常見的基因變異。其中，VHL（馮?希佩爾 - 林道）基因的突變或缺失較為典型，該基因的異常使得細胞內缺氧誘導因子（HIF）無法正常降解，導致 HIF 在細胞內大量積累并激活下游一系列與血管生成、細胞增殖、代謝重編程相關的基因，如血管內皮生長因子（VEGF）、血小板衍生生長因子（PDGF）等，從而促進腫瘤的生長和轉移。此外，ACHN 細胞還高表達碳酸酐酶 IX（CAIX），這是腎透明細胞癌的特異性標志物，可作為腫瘤診斷和治療的潛在靶點。
在腎癌研究與治療探索中，ACHN 細胞系發揮著不可替代的作用。在發病機制研究領域，科研人員借助該細胞系深入剖析腎癌發生發展的分子機制。通過對 ACHN 細胞進行基因編輯，恢復 VHL 基因功能后，細胞的增殖、遷移和侵襲能力顯著下降，同時 VEGF 等促血管生成因子的表達也明顯降低，證實了 VHL 基因在腎癌發生中的關鍵作用。進一步研究發現，PI3K/AKT/mTOR 信號通路在 ACHN 細胞中處于過度激活狀態，該通路與 HIF - VEGF 信號協同，驅動腫瘤細胞的惡性表型，為揭示腎癌復雜的調控網絡提供了重要線索。在藥物研發方面，ACHN 細胞系是篩選抗腎癌藥物的重要平臺。從傳統的hua療藥物，到針對 VEGF、mTOR 等靶點的靶向藥物，如索拉非尼、依維莫司，均需在此細胞系上進行初步藥效評估。例如，某新型口服小分子 VEGF 受體酪an酸激酶抑制劑，在 ACHN 細胞實驗中，能夠有效抑制細胞的增殖、遷移，并誘導細胞凋亡，同時降低腫瘤血管生成能力，展現出良好的抗腎癌潛力。此外，基于 ACHN 細胞系建立的免yi治療研究模型，也在探索免疫檢查點抑制劑對腎癌的治療效果。科研人員將抗 PD - 1 抗體與 ACHN 細胞共培養，發現抗體能夠阻斷 PD - 1/PD - L1 信號通路，激活機體免疫系統對腫瘤細胞的殺傷作用。同時，利用 ACHN 細胞系構建的裸鼠移植瘤模型，可模擬腫瘤在體內的生長微環境，直觀評估藥物療效和聯合治療策略，助力篩選更有效的綜he治療方案。
盡管 ACHN 細胞系為腎癌研究帶來諸多突破，但使用過程中也面臨挑戰。該細胞系對培養環境較為敏感，培養基中生長因子、激素水平等細微變化，都可能影響細胞活性和生物學特性。長期傳代培養容易導致細胞發生遺傳變異，使細胞對藥物的敏感性和生物學行為改變，影響實驗結果的準確性和重復性。因此，嚴格遵循細胞培養操作規范，定期對細胞進行基因鑒定和質量檢測，優化培養條件，是確保基于 ACHN 細胞系研究順利進行的關鍵。
隨著生命科學技術的飛速發展，ACHN 人腎腺癌細胞系將持續為腎癌研究提供有力支撐，助力科研人員攻克更多難題，為改善腎癌患者的治療現狀、提高患者生存率帶來新的希望，在人類抗擊腎癌的征程中發揮更大價值。
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