BY-0233 LTEP-sm人小細胞肺癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0233
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/17 10:27:52
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LTEP-sm人小細胞肺癌細胞系
LTEP-sm人小細胞肺癌細胞系源自人體小細胞肺癌組織，作為小細胞肺癌研究的重要載體，其du特的生物學特性為攻克這一惡性腫瘤提供了關鍵切入點。在顯微鏡下，LTEP-sm 細胞呈現出典型的小細胞肺癌形態特征，細胞體積小，呈圓形、卵圓形或短梭形，宛如微小的 “zi彈” 或 “燕麥粒”，細胞直徑通常僅為 8 - 10 微米，是正常肺上皮細胞的三分之一左右。細胞緊密排列，相互擠壓，邊界模糊，常形成鑲嵌狀結構。胞質稀少，染色后呈弱嗜堿性，僅在細胞核周圍形成一窄圈；細胞核大且深染，核質比例ji高，可達 8:1，染色質呈細顆粒狀，分布均勻，核仁不明顯，核分裂象極為多見，部分區域可見大量處于不同分裂階段的細胞，充分彰顯其惡性增殖的特性。
從生物學特性來看，LTEP-sm 細胞展現出高度惡性的增殖、侵襲與轉移能力。在增殖方面，其細胞周期調控嚴重紊亂，Cyclin D2、CDK6 等蛋白異常高表達，驅動細胞周期蛋白依賴性激酶活性大幅增強，使細胞能夠快速跨越 G1 期限制點，進入 S 期進行 DNA 復制，在適宜培養條件下，其倍增時間僅需 24 - 36 小時，遠超多數實體腫瘤細胞。侵襲轉移過程中，LTEP-sm 細胞分泌的基質金屬蛋白酶 MMP-9、MMP-14，能夠高效降解肺組織基底膜中的膠原蛋白 IV 和層粘連蛋白，破壞細胞外基質屏障。同時，細胞表面神經細胞黏附分子（NCAM）和整合素 β1 高表達，前者促進癌細胞之間的聚集，后者增強細胞與細胞外基質的黏附，輔助癌細胞脫離原發灶；且細胞內 PI3K/AKT 和 Notch 信號通路持續激活，一方面抑制細胞凋亡，維持癌細胞存活，另一方面誘導上皮 - 間質轉化（EMT），使細胞獲得間質細胞特性，顯著提升遷移能力。此外，LTEP-sm 細胞還具有神經內分泌分化特征，可分泌促腎上腺皮質激素（ACTH）等生物活性物質，參與腫瘤微環境調控，進一步促進腫瘤的惡性進展。
培養 LTEP-sm 細胞需精準把控培養條件。基礎培養基選用含 10% 優質胎牛血清的 RPMI 1640 培養基，以滿足細胞對多種營養物質和生長因子的需求；添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，防止細菌污染。細胞需置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體生理環境。當細胞匯合度達到 70% - 80% 時，需及時使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代，由于該細胞貼壁不牢且增殖迅速，消化時間需嚴格控制在 1 - 2 分鐘，避免過度消化導致細胞成團脫落，傳代比例通常為 1:3 - 1:5。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，遵循程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過夜，再轉移至液氮中長期保存，以維持細胞活性和生物學特性穩定。
在科研應用領域，LTEP-sm 細胞系發揮著不ke或缺的作用。科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達相關基因，在 LTEP-sm 細胞中證實了 RB1 基因缺失和 TP53 基因突變是驅動小細胞肺癌發生發展的關鍵因素，為解析疾病發病機制提供了重要線索。在藥物研發方面，該細胞系是篩選抗小細胞肺癌藥物的核心模型，新型拓撲異構酶抑制劑在 LTEP-sm 細胞實驗中，能夠顯著抑制細胞增殖，誘導細胞凋亡；針對 PI3K/AKT 通路的靶向藥物聯合免疫檢查點抑制劑的治療方案，也在該細胞系上驗證了協同增效的可行性，為小細胞肺癌臨床治療方案的創新提供了堅實的理論基礎，有力推動著小細胞肺癌診療技術的發展。
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