BY-0127 COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱(chēng) 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0127
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/9 12:48:25
- 訪問(wèn)次數(shù) 137
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系
COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系源自臨床患者的結(jié)直腸癌病灶，自建立以來(lái)，便以其鮮明的生物學(xué)特性和du特的研究?jī)r(jià)值，成為攻克結(jié)直腸癌的關(guān)鍵 “突破口”。作為全球發(fā)病率第三的惡性腫瘤，結(jié)直腸癌的高侵襲性與復(fù)雜機(jī)制一直困擾醫(yī)學(xué)界，而 COLO205 細(xì)胞系則為科研人員搭建了探索疾病奧秘的理想平臺(tái)。
在生物學(xué)特性層面，COLO205 細(xì)胞系展現(xiàn)出du特的 “腫瘤印記”。形態(tài)學(xué)上，細(xì)胞呈現(xiàn)多邊形或不規(guī)則形狀，緊密貼附于培養(yǎng)瓶底生長(zhǎng)，形成排列有序的單層細(xì)胞集落，顯微鏡下可見(jiàn)細(xì)胞核異常增大、核仁突出，染色質(zhì)濃聚且分布不均，典型的惡性腫瘤細(xì)胞形態(tài)一目了然。分子生物學(xué)特征方面，COLO205 細(xì)胞最xian著的標(biāo)簽是癌胚抗原（CEA）陰性，這使其在眾多結(jié)直腸癌細(xì)胞系中 “與眾不同”。同時(shí)，細(xì)胞攜帶的突變型 KRAS 基因堪稱(chēng) “致癌開(kāi)關(guān)”，該基因突變導(dǎo)致編碼的蛋白持續(xù)激活 MAPK 信號(hào)通路，促使細(xì)胞突破增殖限制、獲得轉(zhuǎn)移能力；而表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的高表達(dá)，則為細(xì)胞生長(zhǎng)提供了 “動(dòng)力引擎”，通過(guò)激活 PI3K/AKT 通路，助力腫瘤細(xì)胞存活與遷移。此外，COLO205 細(xì)胞在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中，憑借旺盛的增殖活力，3 - 5 天即可完成一次傳代，為科研實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定的樣本來(lái)源。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，COLO205 細(xì)胞系堪稱(chēng) “全能型選手”。在發(fā)病機(jī)制研究中，其成為破解腫瘤惡性轉(zhuǎn)化密碼的關(guān)鍵鑰匙。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，COLO205 細(xì)胞內(nèi) Wnt/β-catenin 信號(hào)通路異?；钴S，β-catenin 蛋白大量積累并異位入核，與 TCF/LEF 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合后，驅(qū)動(dòng) Cyclin D1、c-Myc 等癌基因高表達(dá)，最終推動(dòng)腫瘤細(xì)胞持續(xù)增殖與侵襲?；诖?，科研人員嘗試通過(guò)抑制該通路關(guān)鍵蛋白表達(dá)，阻斷腫瘤發(fā)展進(jìn)程，為靶向治療提供新思路。在抗癌藥物研發(fā)方面，COLO205 細(xì)胞系更是 “前沿陣地”。以 EGFR 靶向藥西妥昔單抗為例，在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，藥物精準(zhǔn) “綁定” EGFR 受體，切斷 PI3K/AKT 和 MAPK 信號(hào)傳導(dǎo)，使細(xì)胞增殖抑制率高達(dá) 60% 以上，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。此外，新型免yi治療藥物在 COLO205 細(xì)胞上的實(shí)驗(yàn)也取得突破：PD - 1 抑制劑與hua療藥物 5 - 氟尿*啶聯(lián)合使用時(shí)，不僅能激活 T 細(xì)胞殺傷腫瘤，還能通過(guò)hua療破壞腫瘤免疫逃逸微環(huán)境，協(xié)同效應(yīng)使腫瘤細(xì)胞死亡率提升近 40%，為臨床聯(lián)合治療方案開(kāi)發(fā)提供了重要依據(jù)。
盡管 COLO205 細(xì)胞系成果豐碩，但其應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn)。腫瘤異質(zhì)性導(dǎo)致不同實(shí)驗(yàn)室的 COLO205 細(xì)胞在基因表達(dá)、藥物敏感性上存在差異，亟需建立標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)與鑒定流程。同時(shí)，傳統(tǒng)二維培養(yǎng)模式難以模擬體內(nèi)腫瘤的復(fù)雜生態(tài)。如今，3D 類(lèi)器官培養(yǎng)技術(shù)將 COLO205 細(xì)胞與腸道基質(zhì)細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合，構(gòu)建出具備腺體結(jié)構(gòu)的微型腫瘤模型；器官芯片技術(shù)則通過(guò)模擬血流與免疫細(xì)胞浸潤(rùn)，使研究更貼近臨床實(shí)際。
隨著基因編輯技術(shù)、人工智能輔助藥物設(shè)計(jì)的發(fā)展，COLO205 細(xì)胞系將在結(jié)直腸癌精準(zhǔn)治療領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力。未來(lái)，通過(guò)該細(xì)胞系有望挖掘更多潛在治療靶點(diǎn)，加速創(chuàng)新藥物研發(fā)，為結(jié)直腸癌患者帶來(lái)新的生存希望。
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