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BY-0857 B82小鼠腫瘤細胞系

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B82小鼠腫瘤細胞系

B82小鼠腫瘤細胞系是研究腫瘤基礎生物學與藥物篩選的常用模型,因具備穩定的增殖特性和明確的腫瘤表型,在腫瘤發生機制及治療策略研究中具有重要應用。

來源與背景:該細胞系源自小鼠的自發性腫瘤組織,經體外原代培養和克隆篩選建立。其原始腫瘤具有典型的惡性增殖特征,在長期傳代過程中保留了腫瘤細胞的核心生物學特性,包括失控增殖、浸潤潛能等。作為廣泛使用的腫瘤細胞模型,B82 細胞系的遺傳背景清晰,為不同實驗間的結果對比提供了穩定的參照標準,尤其適用于探索腫瘤細胞的基礎生物學行為。
細胞特性:形態上,B82 細胞呈梭形或多角形,細胞質豐富,細胞核大且核仁明顯,具有典型的腫瘤細胞形態特征。該細胞以貼壁生長為主,生長時排列無明顯極性,易形成多層堆積,這與正常細胞的接觸抑制特性形成鮮明對比,是其惡性表型的重要體現。細胞倍增時間約 20-26 小時,增殖速度較快,傳代時需用胰dan白酶消化處理,傳代比例建議為 1:4 至 1:8,連續傳代多次后仍能保持穩定的生長速率和形態特征,不易出現衰老或分化現象。此外,該細胞系具有一定的遷移和侵襲能力,在體外實驗中可通過 Transwell 等模型檢測其運動特性。
培養條件:常規采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基,添加 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液以預防微生物污染。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% CO?的飽和濕度培養箱中,每 2-3 天更換一次培養基,確保營養物質的充足供應和代謝廢物的及時清除。由于是貼壁生長細胞,培養容器無需特殊包被即可滿足其生長需求,但傳代時需注意避免過度消化導致細胞損傷,消化后應輕柔吹打使細胞分散均勻,以利于后續生長。
檢測鑒定:經系統的微生物檢測,B82 細胞系無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染,保證了實驗結果的可靠性。通過染色體核型分析,其呈現小鼠腫瘤細胞典型的核型特征,染色體數目存在一定變異,這與腫瘤細胞的遺傳不穩定性相符。免疫熒光或 Western blot 檢測顯示,該細胞系高表達波形蛋白等間葉組織標志物,進一步明確其腫瘤來源的生物學特性。同時,通過軟瓊脂集落形成實驗可驗證其錨定非依賴性生長能力,這是腫瘤細胞的重要特征之一。
應用領域:在基礎研究中,B82 細胞系常用于探究腫瘤細胞的增殖調控機制,例如研究細胞周期蛋白、原癌基因及抑癌基因在細胞增殖中的作用,為解析腫瘤發生的分子機制提供實驗依據。在藥物篩選方面,該細胞系可用于評估抗腫瘤藥物的體外活性,通過檢測藥物對細胞增殖、凋亡及遷移能力的影響,篩選潛在的治療化合物,并進一步研究藥物的作用靶點和分子機制。在腫瘤微環境研究中,可將 B82 細胞與成纖維細胞、免疫細胞等共培養,模擬體內腫瘤微環境,探索不同細胞間的相互作用對腫瘤生長和轉移的影響。此外,該細胞系還可用于構建動物移植瘤模型,將其接種到免疫缺陷小鼠體內,可形成穩定的腫瘤組織,用于評估藥物的體內療效和毒性,為臨床前研究提供重要參考。

總之,B82 小鼠腫瘤細胞系憑借其穩定的生物學特性和明確的惡性表型,成為腫瘤基礎研究、藥物研發及臨床前評估的重要工具,為深入理解腫瘤發生發展機制和開發新型抗腫瘤策略提供了有力支持。

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