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BY-0536 MLE-12小鼠肺上皮細胞系

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MLE-12小鼠肺上皮細胞系

MLE-12小鼠肺上皮細胞系源自轉基因小鼠的肺組織,是研究肺上皮細胞功能與肺部疾病的重要模型。該細胞系保留了肺泡 Ⅱ 型上皮細胞的關鍵特性,如分泌表面活性物質、參與氣體交換調節等,為探索肺組織穩態維持、損傷修復及相關疾病機制提供了穩定的實驗載體。

在顯微鏡下,MLE-12 細胞呈貼壁生長,形態以立方形或多邊形為主,細胞排列緊密,宛如覆蓋在培養表面的 “肺泡上皮層”。細胞邊界清晰,胞質豐富,內含特征性的板層小體 —— 這是肺泡 Ⅱ 型細胞儲存表面活性物質的關鍵結構,通過電鏡可觀察到多層膜結構的板層小體。細胞直徑約 10-15 微米,核呈圓形或橢圓形,位于細胞中央,核仁清晰。該細胞增殖速度中等,倍增時間約 48-72 小時,當融合度達到 80% 左右時需進行傳代,傳代時用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 混合液消化 3-5 分鐘,按 1:3-1:5 比例接種,傳代周期穩定,可在體外長期培養仍保持肺上皮細胞的表型。
培養 MLE-12 細胞需模擬肺部生理環境。基礎培養基常選用 DMEM/F12 混合培養基,該培養基營養成分均衡,能滿足肺上皮細胞的代謝需求;添加 2% 胎牛血清(FBS)—— 相較于其他細胞系,低血清濃度更利于維持其上皮特性,同時需加入胰島素 - 轉鐵蛋白 - 硒(ITS)混合添加劑,為細胞提供必需的微量元素和生長因子。培養箱需維持在 37℃、5% CO?的條件下,pH 值控制在 7.2-7.4,通過培養基中的酚紅指示劑可直觀監測酸堿變化。值得注意的是,該細胞對培養環境中的氧氣濃度較為敏感,低氧條件(如 5% 氧氣)可模擬肺部缺氧病理狀態,用于研究缺氧對細胞功能的影響。
在肺上皮細胞功能研究中,MLE-12 細胞系是解析表面活性物質合成與分泌機制的核心工具。表面活性物質由肺泡 Ⅱ 型細胞分泌,主要成分為磷脂和表面活性蛋白(如 SP-A、SP-B、SP-C、SP-D),其作用是降低肺泡表面張力,防止肺泡塌陷。MLE-12 細胞保留了合成和分泌這些物質的能力,科研人員通過檢測不同刺激條件下表面活性蛋白的表達水平和磷脂含量,可探索其調控機制。例如,糖皮質激素可上調 MLE-12 細胞中 SP-B 的表達,這一過程與糖皮質激素受體介導的轉錄激活相關,為新生兒呼吸窘迫綜合征的激素治療提供實驗依據。
在肺部疾病模型研究中,MLE-12 細胞系可模擬多種肺部疾病的病理狀態。在急性肺損傷(ALI)模型中,用脂多糖(LPS)或腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)刺激細胞,可誘導細胞分泌炎癥因子(如 IL-6、IL-8),模擬炎癥狀態下肺上皮細胞的反應,研究炎癥信號通路(如 NF-κB、MAPK)的激活機制;在肺纖維化模型中,轉化生長因子 -β1(TGF-β1)可誘導 MLE-12 細胞向肌成纖維細胞轉化,觀察到 α- 平滑肌肌動蛋白(α-SMA)表達增加、膠原蛋白分泌增多,模擬肺纖維化過程中的上皮 - 間質轉化(EMT)現象,為研究肺纖維化的分子機制提供體外模型。
在呼吸系統藥物篩選領域,MLE-12 細胞系是評估藥物對肺上皮細胞保護作用的重要模型。通過檢測藥物對細胞存活率、炎癥因子分泌、表面活性物質合成等的影響,可篩選有效的候選藥物。例如,中藥成分huang芩苷可抑制 LPS 誘導的 MLE-12 細胞炎癥因子釋放,其機制與抑制 NF-κB 信號通路激活相關,這一發現為急性肺損傷的中藥治療提供了實驗支持。此外,該細胞系還可用于評估吸入性藥物的毒性,通過檢測藥物對細胞形態、活性及功能的影響,判斷藥物的肺部安全性,為藥物研發提供參考。
在肺部感染研究中,MLE-12 細胞系可用于模擬病毒或細菌感染肺部的過程。流感病毒、肺炎鏈球菌等病原體可侵襲肺上皮細胞,利用 MLE-12 細胞可研究病原體的感染機制、細胞的抗病毒或抗菌免疫反應。例如,流感病毒感染 MLE-12 細胞后,可誘導細胞產生干擾素(IFN),激活抗病毒信號通路,通過檢測這些信號分子的表達變化,可探索病毒與宿主細胞的相互作用,為抗病du藥物的研發提供靶點。

前沿研究中,MLE-12 細胞系的應用不斷拓展。在類器官構建中,將其與肺成纖維細胞、內皮細胞共培養,可形成三維 “肺類器官”,更真實地模擬肺組織的結構和功能,用于研究肺部疾病的發生發展及藥物的作用效果;在單細胞測序研究中,通過解析細胞在不同病理狀態下的基因表達變化,可發現新的疾病標志物和治療靶點;在基因編輯研究中,利用 CRISPR 技術調控 MLE-12 細胞中特定基因的表達,可深入探究這些基因在肺上皮細胞功能及肺部疾病中的作用,為肺部疾病的精準治療提供實驗基礎。

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