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BY-0298 5637(HTB-9)人膀胱癌細胞系

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5637(HTB-9)人膀胱癌細胞系

          5637(HTB-9)人膀胱癌細胞系在膀胱癌的基礎研究與治療探索領域,憑借其du的生物學特性,成為科研人員揭示腫瘤奧秘、研發新型療法的重要工具。該細胞系于 1974 年從一名 52 歲男性膀胱移行細胞癌患者的胸腔積液中分離獲得,后經美國典型培養物保藏中心(ATCC)收錄并命名為 HTB-9,多年來廣泛應用于膀胱癌的發病機制研究、藥物篩選及靶向治療探索。

       從生物學特性來看,5637 細胞呈現上皮樣形態,貼壁生長時細胞形態不規則,部分細胞呈多邊形或梭形,具有癌細胞典型的無序生長和堆疊特性。該細胞系具有ji強的惡性增殖能力,在體外培養條件下,其倍增時間短,能快速形成致密的細胞單層,且具有較高的克隆形成率,可在軟瓊脂中形成細胞集落,展現出顯著的致瘤性。分子層面,5637 細胞高表達多種癌基因和侵襲相關蛋白,如表皮生長因子受體(EGFR)、基質金屬蛋白酶 - 2(MMP-2),同時低表達或不表達某些抑癌基因,這些特性使其具有較強的遷移和侵襲能力,能夠模擬膀胱癌細胞在體內的轉移過程。此外,5637 細胞對多種hua療藥物(如shun鉑、阿mei素)具有一定的耐藥性,為研究腫瘤耐藥機制提供了理想模型。
      在細胞培養與維護方面,5637 細胞對培養條件有特定要求。常用培養基為添加 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 RPMI 1640 培養基,培養環境需控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中,pH 維持在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,需及時進行傳代,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化細胞,消化時間需嚴格把控,避免過度消化導致細胞損傷,傳代比例一般為 1:3 - 1:5。為確保細胞特性穩定,建議使用低代次(通常不超過 20 代)細胞進行實驗,并定期通過細胞形態學觀察、MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術分析細胞周期和凋亡情況等方式監測細胞狀態,同時做好低溫凍存工作。
       5637 細胞系在科研與醫學領域的應用極為廣泛。在基礎研究中,它是探究膀胱癌發生發展機制的核心工具,科研人員通過敲低或過表達關鍵基因,分析 Wnt/β-catenin、PI3K-AKT 等信號通路在腫瘤增殖、遷移中的作用;在藥物研發方面,5637 細胞可用于高通量篩選潛在的抗癌藥物,評估藥物對膀胱癌細胞的增殖抑制、誘導凋亡和抗轉移效果,還能用于研究聯合用藥方案,克服腫瘤耐藥性。此外,該細胞系可作為體內成瘤模型的基礎,通過皮下或原位移植到免疫缺陷小鼠體內,構建膀胱癌動物模型,驗證新型治療策略(如 CAR-T 細胞療法、納米藥物遞送系統)的有效性和安全性。
       盡管 5637 細胞系在膀胱癌研究中發揮著重要作用,但其應用也存在局限性。作為永生化細胞系,其基因表達譜與患者原發腫瘤存在一定差異,且缺乏體內復雜的腫瘤微環境。未來,隨著類器官技術、單細胞測序和 3D 培養技術的發展,5637 細胞有望與新技術結合,為膀胱癌的精準診療和個性化治療提供更可靠的研究基礎。

       以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。 



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