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BY-0232 LTEP-s人肺鱗癌細胞系

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LTEP-s人肺鱗癌細胞系

      LTEP-s人肺鱗癌細胞系源自人體肺鱗癌組織,是探索肺鱗癌發病機制、開發有效治療手段的關鍵模型。在顯微鏡下,LTEP-s 細胞呈現出典型的鱗狀上皮細胞形態特征,細胞多為多邊形,胞質豐富,經染色后呈強嗜酸性,宛如披上一層橘紅色外衣,這與鱗狀細胞富含角蛋白的特性相契合。細胞邊界清晰,部分細胞可見細胞間橋,形似微觀世界里細胞間的 “牽手游廊”,緊密連接形成大小不一的細胞巢,巢中央有時可見角化珠結構,高度模擬了肺鱗癌在體內的組織學形態。細胞核大而不規則,染色質粗糙,核仁明顯,部分細胞還可見核分裂象,這些形態學特征直觀展現了其惡性腫瘤細胞的本質。

       從生物學特性來看,LTEP-s 細胞具有較強的增殖、侵襲與轉移能力。在增殖方面,細胞周期調控基因 Cyclin D1、CDK4 異常高表達,打破正常細胞周期調控,激活細胞周期蛋白依賴性激酶,促使細胞快速且持續地分裂增殖,在適宜培養條件下,其倍增時間約為 36 - 48 小時。侵襲轉移過程中,LTEP-s 細胞宛如 “破壞者”,大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9,這些蛋白酶能夠高效降解肺組織細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分,破壞基底膜完整性,為癌細胞突破肺組織屏障創造條件。同時,細胞表面整合素 αvβ6 表達上調,增強細胞與細胞外基質的黏附能力,輔助癌細胞遷移;轉化生長因子 -β(TGF-β)信號通路在 LTEP-s 細胞中異常激活,誘導上皮 - 間質轉化(EMT),使細胞 E-cadherin 表達下調,N-cadherin 和 Vimentin 表達上調,獲得間質細胞特性,侵襲能力進一步增強。此外,LTEP-s 細胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路持續激活,為癌細胞的存活、增殖與轉移提供 “燃料”。
      培養 LTEP-s 細胞需嚴格把控條件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基作為基礎培養體系,胎牛血清富含胰島素、轉鐵蛋白等多種生長因子,能滿足細胞生長和代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,可有效預防細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中,模擬人體生理環境,維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例通常控制在 1:3 - 1:4 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉移至液氮中長期保存,以最da程度保留細胞活性。
       在科研應用領域,LTEP-s 細胞系發揮著不可替代的作用。科研人員借助基因編輯技術,在 LTEP-s 細胞上深入研究發現,FGFR1 基因擴增與肺鱗癌細胞的增殖、耐藥密切相關,為揭示肺鱗癌發病機制提供了新線索。在藥物研發方面,LTEP-s 細胞系是篩選抗肺鱗癌藥物的重要模型,新型的靶向 FGFR1 的小分子抑制劑,在該細胞系實驗中,能夠顯著抑制細胞增殖,誘導細胞凋亡;免疫檢查點抑制劑聯合hua療藥物的相關實驗,也在 LTEP-s 細胞上驗證了其協同增強抗癌效果的可行性,為肺鱗癌的臨床治療提供了堅實的理論依據與創新方向,持續推動肺鱗癌診療技術的革新與進步。

         以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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