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BY-0582 Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞系

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  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) BY-0582
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/7/2 12:49:27
  • 訪問次數(shù) 193

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供貨周期 現(xiàn)貨
Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞系
Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞系源自人宮頸癌發(fā)生腸轉(zhuǎn)移的病灶組織,通過原代培養(yǎng)、篩選和傳代等技術(shù)手段建立而成。該細(xì)胞系不僅保留了宮頸癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)特性,還具有du特的腸轉(zhuǎn)移能力,是研究宮頸癌轉(zhuǎn)移機(jī)制、探索有效治療策略的重要體外模型,在宮頸癌研究領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
在生物學(xué)特性方面,Ca Ski 細(xì)胞呈貼壁生長,光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)多樣,多為不規(guī)則多邊形或梭形,細(xì)胞間連接松散,部分細(xì)胞可見細(xì)長的偽足,這種形態(tài)特征與其較強(qiáng)的遷移和侵襲能力密切相關(guān)。細(xì)胞核大且不規(guī)則,核質(zhì)比高,染色質(zhì)呈粗顆粒狀,核仁明顯;細(xì)胞質(zhì)豐富,內(nèi)含大量線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器,為細(xì)胞的快速增殖和轉(zhuǎn)移提供充足能量與物質(zhì)基礎(chǔ)。免疫表型檢測(cè)顯示,Ca Ski 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)多種宮頸癌相關(guān)標(biāo)志物,如細(xì)胞角蛋白 18(CK18)、細(xì)胞角蛋白 19(CK19),同時(shí)還表達(dá)上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)相關(guān)蛋白,如 Snail、Slug,這些蛋白的表達(dá)賦予細(xì)胞更強(qiáng)的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。與普通宮頸癌細(xì)胞系相比,Ca Ski 細(xì)胞增殖能力旺盛,細(xì)胞周期調(diào)控紊亂,G1 期顯著縮短,促使細(xì)胞能夠快速進(jìn)入 S 期進(jìn)行 DNA 復(fù)制,實(shí)現(xiàn)大量增殖。代謝上,Ca Ski 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的腫瘤細(xì)胞代謝重編程特征,糖酵解速率顯著升高,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 GLUT1 表達(dá)上調(diào),即便在有氧條件下也主要依賴糖酵解獲取能量,以滿足細(xì)胞快速增殖和轉(zhuǎn)移對(duì) ATP 及代謝中間產(chǎn)物的需求。
從分子機(jī)制來看,Ca Ski 細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為及轉(zhuǎn)移特性受多條信號(hào)通路精細(xì)調(diào)控。轉(zhuǎn)化生長因子 - β(TGF - β)信號(hào)通路在 Ca Ski 細(xì)胞的 EMT 過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,TGF - β 與其受體結(jié)合后,激活下游 Smad 蛋白,調(diào)控 Snail、Slug 等轉(zhuǎn)錄因子表達(dá),誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生 EMT,使細(xì)胞獲得間質(zhì)細(xì)胞特性,增強(qiáng)其遷移和侵襲能力;PI3K/AKT 信號(hào)通路在 Ca Ski 細(xì)胞中持續(xù)活化,激活后的 AKT 通過磷酸化下游蛋白,抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性,增強(qiáng)細(xì)胞抗凋亡能力,同時(shí)激活 mTOR,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成與細(xì)胞生長,為細(xì)胞轉(zhuǎn)移提供物質(zhì)基礎(chǔ);此外,血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)信號(hào)通路的激活可促進(jìn)腫瘤血管生成,為癌細(xì)胞進(jìn)入血液循環(huán)并發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移創(chuàng)造條件,VEGF 與其受體結(jié)合后,激活下游的 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 信號(hào)通路,促進(jìn)細(xì)胞增殖、遷移和血管生成。這些信號(hào)通路相互協(xié)作、相互影響,共同維持 Ca Ski 細(xì)胞的惡性表型和轉(zhuǎn)移能力。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域,Ca Ski 細(xì)胞系成果豐碩。在宮頸癌轉(zhuǎn)移機(jī)制研究中,以 Ca Ski 細(xì)胞為模型,借助基因編輯技術(shù),如 CRISPR/Cas9 敲低或過表達(dá)特定基因,可深入探究宮頸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的功能。例如,敲低 Ca Ski 細(xì)胞中的 Snail 基因,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的 EMT 過程被抑制,遷移和侵襲能力顯著下降,揭示了 Snail 基因在宮頸癌轉(zhuǎn)移中的重要作用。在抗癌藥物研發(fā)方面,Ca Ski 細(xì)胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。通過檢測(cè)藥物對(duì) Ca Ski 細(xì)胞增殖抑制率、凋亡率以及侵襲能力的影響,能夠評(píng)估藥物的抗腫瘤活性。如抗 VEGF 單克隆抗體貝伐珠單抗在 Ca Ski 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,可有效抑制腫瘤血管生成,降低細(xì)胞的遷移和侵襲能力,為宮頸癌抗血管生成治療提供了理論依據(jù)。在腫瘤微環(huán)境研究中,將 Ca Ski 細(xì)胞與成纖維細(xì)胞、免疫細(xì)胞共培養(yǎng),可模擬宮頸癌轉(zhuǎn)移過程中腫瘤細(xì)胞與周圍細(xì)胞的相互作用,探究腫瘤微環(huán)境對(duì)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的影響機(jī)制,為開發(fā)針對(duì)腫瘤微環(huán)境的治療策略提供理論支持。在個(gè)性化治療研究中,利用 Ca Ski 細(xì)胞研究不同患者來源的腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性差異,有助于篩選個(gè)體化治療方案,提高宮頸癌治療效果。
盡管 Ca Ski 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛,但也存在局限性。體外培養(yǎng)環(huán)境難以wan全模擬宮頸癌在體內(nèi)復(fù)雜的微環(huán)境,包括腫瘤與免疫系統(tǒng)、腸道菌群的相互作用;長期傳代培養(yǎng)可能使細(xì)胞發(fā)生遺傳變異,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。此外,宮頸癌存在顯著的異質(zhì)性,單一的 Ca Ski 細(xì)胞系難以涵蓋所有臨床亞型。未來,隨著類器官培養(yǎng)技術(shù)、單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)以及 3D 生物打印技術(shù)的發(fā)展,結(jié)合基因編輯手段優(yōu)化 Ca Ski 細(xì)胞系模型,有望更真實(shí)地模擬宮頸癌腸轉(zhuǎn)移的生物學(xué)行為,為宮頸癌的精準(zhǔn)治療提供更強(qiáng)助力。

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