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BY-0114 HEC-1B人子宮內膜腺癌細胞系

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HEC-1B人子宮內膜腺癌細胞系

       HEC-1B人子宮內膜腺癌細胞系于 1974 年從 61 歲女性子宮內膜癌組織中分離建立,作為激素依賴型子宮內膜癌研究的經典模型,其穩定的生物學特性為揭示疾病發病機制、開發靶向療法提供了重要支撐。

       在細胞生物學特性層面,HEC-1B 細胞呈現典型上皮樣形態,鏡下多為多邊形或立方體形,以鋪路石狀緊密貼壁生長。該細胞系具有顯著的增殖能力,倍增時間約 30 - 36 小時,雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)呈陽性表達特性使其成為研究激素依賴性腫瘤的理想對象。當培養液中添加 10 nM 雌激素后,ER 與雌激素結合發生構象改變,轉位入核激活 PI3K/Akt 和 MAPK 通路,促使細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)活性提升 40%,加速細胞從 G1 期進入 S 期。在侵襲轉移能力方面,Transwell 實驗顯示,HEC-1B 細胞穿過 Matrigel 基質膠的數量達正常子宮內膜細胞的 4 - 6 倍;劃痕愈合實驗測得其傷口閉合速度為 45μm/h。動物實驗中,皮下接種免疫缺陷小鼠 8 - 12 天后成瘤率約 85%,且部分腫瘤可轉移至肺部。此外,該細胞系對紫shan醇、shun鉑等hua療藥物存在固有耐藥性,為耐藥機制研究提供了優質樣本。
      HEC-1B 細胞的培養需嚴格遵循規范流程。推薦使用含 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 MEM 培養基,FBS 提供的胰島素樣生長因子等成分可協同支持細胞生長。培養環境設定為 37℃、5% CO?的恒溫培養箱,當細胞融合度達 80% - 90% 時,以 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 - 1:4 比例傳代,傳代周期約 4 - 5 天。新接種細胞 2 - 4 小時開始貼壁,12 小時內完成貼壁。培養期間需每 2 - 3 天更換培養液,通過顯微鏡每日監測細胞形態,若出現變圓、脫壁等異常,需立即排查污染或培養條件問題。
      在科研與藥物研發領域,HEC-1B 細胞系發揮著不可替代的作用。機制研究方面,最新成果表明微小 RNA-125b 通過靶向 Bcl-2 基因抑制細胞凋亡,而 LncRNA - HOTAIR 與 PRC2 復合物結合后,可增強細胞侵襲能力。藥物篩選中,該細胞系已驗證多種抗癌藥物的有效性:芳香化酶抑制劑來qu唑的 IC??值為 20μM,能顯著抑制細胞增殖;新型 PARP 抑制劑在荷瘤小鼠模型中可使腫瘤體積縮小 35%。此外,基于 HEC-1B 構建的類器官模型,可模擬腫瘤三維微環境,助力探索腫瘤 - 基質相互作用機制與聯合治療策略。但需注意,長期傳代可能導致 ER/PR 表達水平波動,實驗前需通過 Western blot 檢測受體表達,并利用 STR 分型鑒定細胞系遺傳穩定性,確保研究結果的可靠性。

      以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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