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| CAS | 原裝,質量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規格 | 48/96 |
| 貨號 | 70147 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 科研實驗 |
猴膽堿乙酰轉移酶（ChAT）elisa試劑盒目的探討趨化因子CX3CL1對β-淀粉樣蛋白1-42(β-amyloid peptide1-42,Aβ1-42)激活的小鼠小膠質細胞(N9)分泌TNF-α,IL-1β和一氧化氮(NO)的影響.方法用一定質量濃度的CX3CL1作用于經Aβ1-42激活的小鼠小膠質細胞,收集細胞培養上清,通過一氧化氮(NO)試劑盒檢測培養上清中NO濃度的變化,利用ELISA法檢測培養上清中TNF-α和IL-1β質量濃度的變化.結果與對照組相比,Aβ1-42能夠明顯上調小膠質細胞TNF-α,IL-1β和NO的表達,且具有劑量依賴性;其中,Aβ1-42濃度為10μmol/L時,IL-1β,TNF-α,NO的表達量均達，與對照組(未用Aβ1-42干預)相比,分別升高約2倍,13倍,9倍,差異具有統計學意義(P〈0.05);趨化因子CX3CL1能夠明顯降低Aβ1-42誘導的小膠質細胞TNF-α,IL-1β和NO的表達量,分別下降了約38%,24%,45%,且差異有統計學意義(P〈0.05).結論趨化因子CX3CL1對Aβ1-42激活的小膠質細胞產生的TNF-α,IL-1β和NO的表達具有抑制效應,提示趨化因子CX3CL1可能通過抗炎作用而對神經系統具有保護作用.
目的 探討腦低灌注(CHP)患者血漿中β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)和Aβ1-42測定的臨床價值.方法 以ELISA法,檢測44例經CT血管成像確定狹窄程度<70%的腦低灌注患者和40例同期對照(HC)者的血漿Aβ1-40和Aβ1-42水平.結果 CHP組血漿Aβ1-40和Aβ1-40/Aβ1-42比值明顯高于HC組,而Aβ1-42水平則明顯低于HC組.Aβ1-40和Aβ1-42是與血管狹窄相關的獨立因素(R2=0.923,P<0.01).結論 腦缺血損傷導致CHP患者血漿Aβ1-40升高和Aβ1-42降低,對其進行檢測具有一定的臨床診斷價值猴膽堿乙酰轉移酶（ChAT）elisa試劑盒
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