猴糖皮質激素（GC）elisa試劑盒濫用激素對人及動物,社會和生態環境造成直接及潛在的危害,近年來畜產品中的激素殘留問題倍受關注.合成類糖皮質激素普遍的非法用途是用于增加家畜的飼料攝入量從而使其達到增重的目的.作為生長促進劑已被歐盟禁用并且建立大殘留*(maximum residue limits,MRLs)的有地塞米松,倍他米松(肝臟:2μg/kg;肌肉:0.75μg/kg;牛奶:0.3μg/l),甲基波尼松龍(肌肉,脂肪,肝臟,腎臟:10μg/kg)及波尼松龍(肌肉,脂肪:4μg/kg;牛奶:6μg/l;肝臟,腎臟:10μg/kg).糖皮質激素類作為生長促進劑被各國禁用.專家指出,近幾年,國外已研發出專門用于篩選牛奶,尿液,組織及飼料樣本中糖皮質激素(地塞米松,倍他米松,雙氟米松,曲安西龍,波尼松龍)的ELISA試劑盒,低檢測限達0.125ng/ml～4ng/ml.為了限制糖皮質激素類藥物的非法生產與使用,保障消費者的安全和健康,我國有必要建立高效,靈敏的檢測方法.迄今為止,我國對糖皮質激素類殘留的研究仍然處于初級階段,我國雖已對倍他米松和地塞米松制定了大殘留*,但目前仍未見*頒布相關的檢測標準方法.為此,相關標準技術部門應加緊收集和跟蹤國外涉及到肉產品的規章和研究方法,加強合作與交流,加大獸藥殘留分析方法的技術研究和引進力度,制訂和完善我國藥物殘留標準,縮小我國標準與標準之間的差距.

?目的:研究創傷后應激障礙(PTSD)大鼠海馬CA1區神經元鹽皮質激素受體(MR)和糖皮質激素受體(GR)表達及共存變化.方法:用連續單一刺激(SPS)方法刺激大鼠制作PTSD模型,用ELISA檢測不同時間大鼠血清糖皮質激素(GC).取SPS后12h,1d,7d鼠腦組織,以非刺激的腦組織為對照組,用免疫熒光雙標技術進行各組海馬CA1區神經元MR和GR表達及二者共存表達的觀察.結果:大鼠血清GC于SPS后1h時明顯增高,12h時仍持續升高,24h時低于正常,7,14d回升但低于正常;激光共聚焦顯微鏡(CLSM)下,MR.CY3呈紅光,GR-FITC呈綠光,二者融合為黃色或橙色光.對照組可見MR分布于胞質和胞核,GR主要分布于胞核,少數于胞質;12h時MR表達減少,GR在胞核內明顯增多;1d時MR表達進一步減少且集中于胞質,GR集中于胞質;7d時MR持續減少,GR重新表達于胞核.用雙重波長激發時,對照組融合光集中于胞核,12h時核內融合光增多,1d時融合光集中于胞質,7d時核內融合光再次增多.結論:MR,GR在海馬CA1區神經元內表達與PTSD大鼠血中GC濃度變化相互影響.猴糖皮質激素（GC）elisa試劑盒?