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| CAS | 原裝,質量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規格 | 48/96 |
| 貨號 | 70228 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 科研實驗 |
猴成纖維細胞生長因子（FGF）elisa試劑盒采取液氮冷凍粉碎技術將豬小腸粘膜下層脫細胞基質(SIS, Small Intestinal Submucosa)粉碎,再通過預處理將SIS材料中的三種活性生長因子包括堿性成纖維細胞生長因子(FGF2)、轉化生長因子(TGFβ1)和血管內皮生長因子(VEGF)釋放出來,以便采用特異性酶聯免疫(ELISA)試劑盒檢測,進而得到樣品中三種活性生長因子的含量。兩種不同的SIS產品(VIDASISTM和Biodesign?)中的檢測結果表明:VIDASISTM中TGFβ1的的含量為8375 ± 2125 pg/g、VEGF的含量為5486 ± 1043 pg/g、FGF2的含量為3990 ± 1372pg/g;Biodesign?中TGFβ1的的含量為11517 ± 331 pg/g、VEGF的含量為5432 ± 272 pg/g、FGF2的含量為5417 ± 947 pg/g。
部分FGF21對TGF-β1誘導的心臟成纖維細胞增殖的影響目的探討成纖維細胞生長因子FGF21對轉化生長因子β1 (TGF-β1)誘導的心臟成纖維細胞增殖轉化的影響.方法本部分實驗分為空白對照組,TGF-β1組,FGF21組,TGF-β1+FGF21組,不同刺激因素干預心臟成纖維細胞至預定時間后,CCK8試劑盒檢測每組心臟成纖維細胞的增殖情況,細胞免疫熒光染色方法觀察每組心臟肌成纖維細胞標志物α-SMA的表達量,實時熒光定量PCR技術檢測細胞增殖標志物PCNA,Ki67的mRNA含量.結果與空白對照組相比,TGF-β1可顯著增加心臟成纖維細胞的增殖速率,細胞增殖標志物PCNA, Ki67的mRNA含量顯著提高;且TGF-β1可顯著增加心臟肌成纖維細胞標志物α-SMA的表達量.而FGF21可顯著抑制TGF-β1誘導的心臟成纖維細胞增殖,以及抑制心臟成纖維細胞向心臟肌成纖維細胞的轉化.結論成纖維細胞生長因子FGF21可抑制TGF-β1誘導的心臟成纖維細胞增殖轉化.第二部分FGF21對TGF-β1誘導的心臟成纖維細胞膠原蛋白合成的影響目的探討成纖維細胞生長因子FGF21對轉化生長因子-β1 (TGF-β1)誘導的心臟成纖維細胞膠原蛋白合成的影響.方法本部分實驗分為空白對照組,TGF-β1組,TGF-β1+FGF21組,不同刺激因素干預心臟成纖維細胞至預定時間后猴成纖維細胞生長因子（FGF）elisa試劑盒
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