猴腫瘤壞死因子β（TNF-β）elisa試劑盒

目的:探究柿桃提取物對L-NAME(NG-硝基-左旋精氨酸甲酯鹽酸鹽)誘導的高血壓SD大鼠的降壓作用及可能的降壓機制. 方法:(1)制備柿子葉水提物,酸楊桃果汁濃縮,把兩者按比例混合,通過十二指腸給藥于正常的SD大鼠,使用BL-420S系統檢測給藥前及給藥后四小時內SD大鼠的頸動脈壓.(2)借助L-NAME試劑來建立高血壓大鼠模型,灌胃給藥.一批鼠采用十二指腸給藥途徑,借助頸總動脈插管法與BL系統相連,進而對實驗動物給藥前,給藥后4h內的SBP(收縮壓),DBP(舒張壓)以及MBP(平均動脈壓)進行測定.另一批鼠則采取連續4周灌胃給藥干預,當實驗動物清醒狀態下,通過*血壓測量系統來對尾動脈壓進行測量.(3)后一次給藥完成,通過水合氯醛對大鼠實施麻醉處理,并取血,然后進行血清分離操作,分別借助硝酸還原酶法,羥胺法,TBA(硫代*酸)法以及比色法分別對實驗動物血清中的一氧化氮(NO),T-SOD(總超氧化物歧化酶),MDA(丙二醛),T-AOC(總抗氧化能力)進行檢測,同時借助ELISA試劑盒對含NE(去甲腎上腺素),ET-1(內皮素1),Ang-Ⅱ(血管緊張素Ⅱ)的量實施檢測.

目的: 研究腫瘤壞死因子-β(TNF-β)對重型再生障礙性貧血(SAA)患者效應T細胞(CD8+HLA-DR+T細胞)損傷骨髓造血的影響,探討TNF-β在SAA免疫發病中的作用及CD8+HLA-DR+T細胞在SAA免疫發病中的地位. 方法: 部分以免疫磁珠陽性分選15例SAA患者骨髓CD8+HLA-DR+T細胞作為效應細胞,以陰性分選去除15名正常人骨髓單個核細胞中CD3+T細胞后作為靶細胞,兩者混合培養,于體系中分別加入不同濃度TNF-β(終濃度分別為15ng/ml,25ng/ml,50ng/ml)為實驗組,并設空白對照組,孵育72h后,通過流式細胞術以AnnexinV檢測靶細胞凋亡狀況,采用ELISA法測定培養上清液IL-10,IFN-γ水平. 第二部分以免疫磁珠(MACS)分選15例SAA患者骨髓CD8+HLA-DR+T細胞,分為三組:白介素-2(IL-2)組(終濃度分別為0U/L,0.1U/L,1U/L,10U/L,100U/L,1000U/L);CsA組(在IL-2濃度基礎上每孔均加入終濃度為400ng/ml的CsA);受體拮抗劑組(在IL-2濃度基礎上每孔均加入終濃度為8ug/mlIL-2受體拮抗劑),孵育72h后MTT法檢測細胞增殖率.Ficoil法分離SAA患者骨髓單個核細胞,分為CsA組,IL-2組,對照組(不加任何刺激因素),孵育18h后加入佛波酯(PMA)等活化4h,流式細胞儀檢測CD8+HLA-DR+T細胞胞內TNF-β蛋白表達水平. 猴腫瘤壞死因子β（TNF-β）elisa試劑盒