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原核轉錄組測序(mRNA+sRNA)

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轉錄組mRNAsRNA

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深圳市易基因科技有限公司(簡稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學十余年,以“表觀遺傳學科學研究與臨床應用”為愿景,依托高通量測序技術和云數據分析平臺。為醫療機構、科研機構、企事業單位等提供以表觀遺傳學技術為核心的多組學科研服務及解決方案,全面覆蓋針對生命科學基礎研究、醫學及臨床應用研究等內容。


易基因專注表觀組學十余年,多組學科研服務。技術團隊在國際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術流程,研發建立簡化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細胞/微量DNA全基因組甲基化及簡化高通量甲基化測序技術,RNA甲基化測序等技術和方法,并建立易基因科技全自動化彈性資源生信分析系統。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發表論文100余篇,申請發明12項、軟件著作權27項。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學及生物技術研發和推廣,生物技術服務

大家好,這是專注表觀組學十余年的易基因。



原核轉錄組測序可以從基因表達量、基因結構和sRNA調控功能三維度揭示不同生物性狀的分子調控機制。如通過計算各組間的差異基因并對差異基因進行富集分析,獲得對生物性狀影響較大的通路信息;通過預測基因的反義轉錄本,豐富基因組注釋內容;研究sRNA對mRNA的相互作用,從分子調控角度解釋生物性狀之間的差異。


易基因針對檢測原核菌個性化設計rRNA去除探針,利用高通量技術對原核細胞所產生的所有mRNA和sRNA(非編碼RNA)進行測序。系統全面解析特定細胞所產生的mRNA和sRNA對生物性狀的影響。




研究方向:

原核轉錄組測序是專業針對原核微生物設計開展的轉錄組學研究。

  • 基因表達量分析

  • 差異基因鑒定

  • 非編碼RNA鑒定等




技術優勢:

  • 針對原核生物設計去除rRNA專屬探針,rRNA去除效果好。

  • 同時分析sRNA與mRNA的互作關系,更加全面解讀表達互作網絡。




技術路線:


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實驗策略:

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分析內容:

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送樣要求:


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經典案例:

嗜水氣單胞菌的原核轉錄組研究

Dong Y,et al.IolR, a negative regulator of the myo-inositol metabolic pathway, inhibits cell autoaggregation and biofilm formation by downregulating RpmA in Aeromonas hydrophila. NPJ Biofilms Microbiomes. 2020 May 20;6(1):22.


背景

嗜水氣單胞菌是魚類運動性氣單胞菌敗血癥的病原體。嗜水氣單胞菌的發病機制是復雜的、多因素的,涉及粘附素、毒素和鐵元素攝取系統等多種毒力因子。盡管不斷有新的毒力因子被人們發現,但這種細菌的致病機制仍不清楚。


方法

IolR是一種轉錄抑制因子,可以負向調節肌醇代謝活性。作者在養殖死亡的鯉魚中分離出來嗜水氣單胞菌NJ-35細菌,采用同源重組的方法構建了一株IolR基因缺失菌株,將ΔiolR突變體菌株與野生型菌株進行比較分析。對細菌在LB培養基上的生長情況進行評估,并進行轉錄組比較分析和qRT-PCR驗證,以鑒定IolR在嗜水氣單胞菌NJ-35中的功能。


結論

本研究證實IolR通過下調嗜水氣單胞菌RpmA的表達來抑制細胞的自聚集和生物膜形成,從而進一步減少與鈣的接觸機會,進而抑制凝集形成和生物膜的形成所需的細胞-細胞相互作用。這項研究對IolR在嗜水氣單胞菌中的作用提供了理論基礎,并為尋找治療這種細菌感染的藥物靶點提供了新的線索。

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原核轉錄組分析表明差異表達基因大多涉及膜部分、轉運、細胞代謝和信號轉導等功能




參考文獻:

Dong Y,et al.IolR, a negative regulator of the myo-inositol metabolic pathway, inhibits cell autoaggregation and biofilm formation by downregulating RpmA in Aeromonas hydrophila. NPJ Biofilms Microbiomes. 2020 May 20;6(1):22.



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