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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>71400 2×UniversalprobeqPCR Mix(UDG+)...

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71400 2×UniversalprobeqPCR Mix(UDG+)熒光定量

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號 71400
  • 產地 北京
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2025/4/23 16:53:55
  • 訪問次數 137

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      北京諾博萊德科技有限公司成立于2012年,是一家致力于各類生化試劑、標準品、小分子抑制劑、液體試劑等相關產品的研發(fā)與銷售的企業(yè), 旗下擁有“NobleRyder自主品牌”。公司產品種類齊全,庫存量充足,旨在為全國乃至于世界各地科研機構、工業(yè)、電子、醫(yī)療、科技等領域的客戶, 提供系統(tǒng)的產品資源及配套技術服務。 NobleRyder秉承博采眾長、誠信為本、德行天下的宗旨服務于客戶。公司合作單位及客戶包括各大醫(yī)院、科研機構、大專院校、制藥單位、醫(yī)學檢驗單位、衛(wèi)生防疫、生物技術公司、食品單位等諸多領域,正逐步成長為優(yōu)秀的生化試劑和耗材供應商。





生化試劑,緩沖液,抗體,試劑盒,分子生物學試劑,細胞培養(yǎng)基,血清

供貨周期 現貨 規(guī)格 500次/5ml
貨號 71400 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 適用于DNA或cDNA的靶序列檢測、基因表達分析、拷貝數分析、SNP分型等。

諾博萊德 2×UniversalprobeqPCR Mix(UDG+)熒光定量


2x Universal Probe qPCR Mix (UDG+)

目錄號:71400

產品內容

Components

71400-500

500 rxns(20μl/rxn)

71400-2500

2500rxns(20μl/rxn)

2x Universal Probe qPCR Mix (UDG+)

1.25 ml x4

1.25 ml x20

RNase-Free H2O

5 ml

5 ml x5

保存條件

-20℃保存,有效期 24 個月。使用前,充分融解,輕輕顛倒混勻,短期使用可放在 4 ℃,避免反復凍融。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介

2x Universal Probe qPCR Mix(UDG+)是探針法專用的qPCR試劑,為2x預混液,試劑中引入了dNTP/UDG防污染系統(tǒng),可消除擴增產物污染對qPCR的影響。適用于DNA或cDNA的靶序列檢測、基因表達分析、拷貝數分析、SNP分型等。

其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴增,可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結果,具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。

預混液中已添加有通用型ROX,適用于各種qPCR儀,使用時不需要額外添加ROX來校正儀器。

操作步驟:

1. 將DNA模板、引物、探針、2 x Universal Probe qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應體系:(以20μl反應體系為例)

Components

Volume (20μl)

Final Concentration

2 x Universal Probe qPCR Mix (UDG+)

10 μl

DNA Template

Variable

As required

Forward Primer (10μM)

0.5 μl

0.25 μM each

Reverse Primer (10μM)

0.5 μl

0.25 μM each

Probe (10μM)

0.5 μl

0.25 μM each

RNase free H2O

Up to 20 μl

Not applicable

1) 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系,cDNA原液≤總反應體系的10%,基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數不同,可對模板進行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。

2) 通常引物濃度為0.25 μM,就可以得到較好的結果,反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內進行調整。擴增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應時,可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應體系。


3. qPCR反應程序

 

 

注意:

1) 本產品兼容性強,絕大多數情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說,二步法擴增特異性高,三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實驗結果時,可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。

2) 根據引物的Tm值進行退火&延伸(退火)溫度的設定;

3) 延伸(退火&延伸)時間的設置還需要根據您所使用的qPCR儀所需要的最短數據采集時間自行調整。

4) 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設定。

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