干冰自分泌運動因子(酶活性)生化試劑
- 公司名稱 武漢艾美捷科技有限公司
- 品牌 echelon biosciences
- 型號
- 產地
- 廠商性質 代理商
- 更新時間 2025/5/13 16:10:35
- 訪問次數 179
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武漢艾美捷科技有限公司（AmyJet Scientific Inc），簡稱艾美捷科技（AmyJet Scientific）。2010年底成立于九省通衢的湖北省武漢市，歷經五年多的發展，已成為國內的集進口試劑、實驗室耗材銷售、技術服務與合約開發為一體的專業化高科技生物企業。艾美捷科技總部設在武漢市洪山區光谷大道35號光谷總部二期時代1號樓13層，業務覆蓋全國。
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艾美捷科技與國內外優秀的生物試劑供應商保持著密切的合作關系，目前已成為眾多的中國總代理或一級代理，主要包括：Merck Millipore、Origene、AAT Bioquest、ABGENT、 Cayman Chemical、Abnova 、Biovision、ProSpec、Hycult Biotech 、Equitech-Bio、Trevigen、Alomone Labs、Epigentek、Abbkine、ImmunoReagents 、Jackson、SouthernBiotech、US Biological 、VIVA Bioscience 、Caisson Labs等，可以在*時間為用戶提供Z前沿的專業資訊、完備的產品及物流服務。
隨著公司業務的壯大，為了更好的服務客戶，公司組建了一支在生物領域經驗豐富的研發團隊-艾美捷生物技術中心，宣布進入自主研發階段，以期將更多更優質的產品*給國內生物領域的同仁。相信在不久的將來，將陸續有印有艾美捷Logo的產品與大家見面，并逐漸受到大家的認可！
專業的技術力量使我們能夠為廣大用戶提供強大的技術支持，深厚的人脈資源使我們在全國主要城市擁有眾多合作伙伴，艾美捷科技非常榮幸能將世界上*的生物產品*給國內從事生物學領域科研的老師和同仁，配備的優秀銷售隊伍以及專業的技術支持，隨時為客戶提供技術咨詢和售后服務。
作為專業性的產品供應公司，公司出資儲備了大量現貨；作為產品研發公司，公司必將不遺余力，努力向專業化、化標準邁進，打造科技與服務并存型企業！
誠摯邀請各位供應商、經銷商、老師們蒞臨艾美捷科技參觀、指導！
免疫分析試劑，標簽及內參抗體，特色二抗，蛋白純化產品和其它分子，細胞生物學試劑盒
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 化工,生物產業 |
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自分泌運動因子（Autotaxin，也稱為ATX、eENPP2、溶血磷脂酶D、磷酸二酯酶1α和漿細胞糖蛋白-1） 是一種廣泛表達的分泌型糖蛋白，血清中含量較高。通過其溶血磷脂酶D（lysoPLD）活性，自分泌運動因子能夠將溶血磷脂酰膽堿（LPC）水解生成磷脂生長因子溶血磷脂酸（LPA）。該酶的相同活性還能將鞘氨醇磷酸膽堿（SPC）水解生成鞘氨醇-1-磷酸（S1P）。自分泌運動因子最初是從黑色素瘤細胞分泌的自分泌運動因子中分離出來的。當時，該酶的lysoPLD活性尚未被鑒定，因此根據其與胞外焦磷酸酶/磷酸二酯酶（NPP）酶家族的同源性進行分類，該家族成員能夠水解各種核苷酸及其衍生物中的磷酸二酯鍵。最初，人們不清楚核苷酸水解如何能夠刺激細胞運動。當發現自分泌運動因子與血清lysoPLD相同后，這一謎團得以解開。此后，至少在培養細胞中，自分泌運動因子的癌癥相關活性被認為歸因于該酶的lysoPLD活性。除了癌癥外，自分泌運動因子還與多種疾病有關，包括肥胖、關節炎、多發性硬化癥、阿爾茨海默病和s經病理性疼痛。盡管自分泌運動因子是一種100 kDa的蛋白，但其翻譯后修飾（如糖基化）使其在SDS-PAGE中遷移至125 kDa。
艾美捷[干冰]自分泌運動因子(酶活性)：
貨號：E-4000
規格：2.5 uug、25 uug、100 uug（4 x 25 uug）
描述：分泌型人β亞型（畸胎瘤來源）自分泌運動因子，C末端帶有6-His標簽，通過桿狀病毒在Sf9細胞中表達，并使用鎳-NTA色譜法進行純化。酶以凍干形式提供（含有葡萄糖、Hepes、海藻糖和Tween 20）。
儲存和操作：將凍干酶在-20°C或更低溫度下保存。從到貨之日起，凍干酶至少可穩定保存六個月。將自分泌運動因子酶在冷去離子水中復溶，制備100 uug/mL的儲備液；上下移液混合，短暫離心，分裝成單次使用量，快速冷凍，并在-80°C下保存，最長可達3個月。避免反復凍融循環，不要對ATX酶進行渦旋處理。
[干冰]自分泌運動因子(酶活性)文獻參考：
(1) Stracke, M.L. et al. J Biol Chem 267 (4), 2524-9 (1992).
(2) Umezu-Goto, M. et al. J Cell Biol 158 (2), 227-33 (2002).
(3) Clair, T. et al. Cancer Res 63 (17), 5446-53 (2003).
(4) Moolenaar, W.H. J Cell Biol 158 (2), 197-9 (2002).
(5) Xie, Y. et al. Cell Signal 16 (9), 975-81 (2004).
(6) Parrill, A.L. et al. Anticancer Agents Med Chem 8 (8), 917-23 (2008).
(7) EL Shelton, et al. Published: July 25, 2013
(8) M Lanier, et al. J Med Chem. 2017 Jun 22; 60(12): 5209–5215.
(9) B Gupta, et al. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 2016, 94(7): 788-796
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