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化工儀器網>產品展廳>配件耗材>取樣/加樣>取樣器>8220A-32 隔離質量控制標簽Quarantine QC Labels國標

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8220A-32 隔離質量控制標簽Quarantine QC Labels國標

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號 8220A-32
  • 產地 歐洲
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2025/7/27 9:27:20
  • 訪問次數 47

聯系方式:鄧經理查看聯系方式

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業提供取樣器和相關實驗室設備。我們為全球數萬家公司提供服務。我們與許多制藥和食品公司合作開發了我們的取樣設備系列。其結果是,我們擁有高質量和適合一般需要提高效率的取樣設備,適用于所有類型的產品(粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等)。我們的設計和制造服務使我們能夠為特殊應用提供高質量的定制取樣器。這可確??蛻臬@得適合工作的工具, 畢竟工欲善其事必先利其器。我們的目標是保持絕大多數產品的庫存,我們有超過一百萬件商品可供全球快速發貨。



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我們提供一次性無菌采樣器等等產品, 適合要求質量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細化等等工廠。


一次性無菌無塵采樣器(帶有滅菌證書)滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國際標準, 提供的證書方便國際客戶審計, 帶客戶一起走向國際的通道。高水平的生產工業和技術制造出高純度高質量保證的產品。除了提供客戶提高質量和提高工作效率、提高分析精度的產品,我們的團隊一直提供優質的售后的服務,讓客戶用得放心。品牌聲譽和認可度是我們多年來追求的目標。


我們的醫療食品級專用標簽Pharma Label

Pharmalabel藍色'已采樣’QC醫用標簽國標準-8220P醫療食品級Pharma標簽滿足新202528日開始實施GB 4806.15-2024標準

符合美國食品藥品監督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-20241935/2004/ECDIN ISO 3826-1等等國標。




還在使用承重傳統不銹鋼需要重復清洗和昂貴的清洗驗證的采樣器, 是時候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產品質量后提高在市場的競爭



我們的采樣系統裝置可完成這些任務,同時穩定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統——無論是粉末顆粒氣體采樣器、液體采樣器、環境空氣采樣器還是定制采樣器,均可設置成手動或自動運行,且其設計符合危險區分類(如適用)。我們為您提供定制設計服務!


在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優點

樣品收集在樣品杯中,不會改變粉末的物理特性。

取樣器閑置時,管道全通徑開放,粉末可順暢流動。

支持手動或自動采樣,靈活方便。更智能, 實現定時采樣、

遠程采樣等等。

使用時不會發生卡堵,運行可靠。

適用于管道、粉倉、儲罐等多種安裝場景。

采樣勺長度可以從50-250mm伸入管道取樣

可實現微量采樣,小采樣量x克至200克,更安全可靠, 效率更高, 更智能-手機也能遠程控制采樣

樣品容器可選PP罐、HDPE罐、不銹鋼SS304316L瓶、樣品袋等多種材質。

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我們的任務就是提供經銷商與客戶相關的售前售后,培訓等等的服務以達到共贏的局面。


客戶可以聯系我們市場部申請樣品。


*我們也給客戶定制采樣器, 以提高客戶的在市場的競爭能力























SteriWare一次性無菌采樣器、無菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質符合美標FDA,GMP,歐標EU、EC等等標準。每個產品獨立包裝,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書,減少人員失誤的風險和樣品交叉污染。

供貨周期 現貨 規格 一卷500張
貨號 8220A-32 主要用途 醫療食品級專用標簽

隔離質量控制標簽Quarantine QC Labels國標


我們的預印“檢疫”標簽正面有書寫,具有高強度超粘合劑。它們有一個鋁箔背襯,以提供更強的氣密屏障。標簽有很多用途

  • 密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏

  • 快速識別產品

  • 快速識別產品狀態


這些標簽上使用的高強度粘合劑意味著它甚至可以粘貼在各種表面上,包括非常多塵的區域。工作溫度范圍為-20°C至正70°C(-5至正160°F)。

我們擁有大量標簽庫存,以便在全球范圍內快速交付。

先試后買。聯系我們獲取免費樣品
我們提供定制設計的標簽。請聯系我們提出您的要求


隔離質量控制標簽Quarantine QC Labels國標





隔離質量控制標簽Quarantine QC Labels國標


以下是針對“隔離”質量控制標簽(Quarantine Quality Control Labels)的核心功能、應用場景及操作規范的專業解析,結合制藥、食品、工業等領域的質量管理標準與實踐整理而成:


? 一、核心功能與優勢

  1. 風險精準隔離

    • 紅色/黃色標簽:標識“待檢”或“不合格”物料,強制物理隔離(如專用隔離區),防止誤用。

    • 綠色標簽:標識“已釋放”物料,僅限合格品流通。

    • 雙色標識系統

    • 信息完整性:標簽記錄隔離原因(如“微生物超標”)、責任人、隔離時間及有效期,支持GMP/HACCP審計追溯。

    • 智能防錯機制:結合RFID或二維碼(如Cognex系統),掃碼自動鎖定隔離物料出入庫權限,誤操作率下降76%。

  2. 合規與追溯保障

    • 法規適配:符合ICH Q7(7.44條款)對不合格物料的強制隔離要求,以及GB 7718對過敏原等高風險物的標識規范。

    • 全鏈路追溯:標簽關聯批次號,一鍵調取供應商記錄、檢驗報告及清潔日志,召回效率提升50%。

  3. 成本與效率優化

    • 耐腐蝕標簽:耐受強酸(30% H?SO?)、121℃蒸汽滅菌,適用制藥/化工環境;

    • 水溶性標簽:高頻清潔場景(如食品容器)零殘留。

    • 減少資源浪費:通過精準隔離避免不合格品混入生產線,原料損耗降低30%。

    • 材質適應性


?? 二、典型應用場景

1. 制藥與生物工程(GMP環境)

  • 原料隔離

    • 進廠原料貼“待檢”黃標,存于黃色隔離區,檢驗后更換為“合格”(綠標)或“不合格”(紅標)。

    • 無菌制劑生產中,超標中間體貼“微生物污染”紅標,觸發深度清潔程序。

  • 設備管理:故障設備掛“維修禁用”紅標,掃碼自動生成維修工單。

2. 食品加工與餐飲

  • 過敏原管控:含未聲明過敏原(如花生)的批次貼“隔離-含過敏原”紅標,獨立存儲并啟動召回。

  • 冷鏈異常處理:溫控失效的冷藏品貼“溫度超標”標簽,同步報警至供應鏈系統。

3. 工業制造與倉儲

  • 金屬零部件管理

    • 缺陷ling件貼抗金屬RFID標簽,讀寫器自動攔截出庫(如汽車裝配線)。

    • 化學品泄漏包裝貼“腐蝕性-待處理”標,隔離至防爆柜。

4. 實驗室與檢測機構

  • 高風險樣本:病原體樣本容器貼“生物危害-隔離”標簽,僅限授權人員在BSL-3實驗室操作。

  • 試劑過期預警:臨期試劑貼“有效期預警”黃標,系統自動凍結使用權限。


?? 三、操作規范與最佳實踐

  1. 標簽選擇與粘貼

    場景標簽類型粘貼位置
    高頻清潔區(反應釜)耐腐蝕不銹鋼標牌設備手柄/容器頂部
    戶外倉儲(化工桶)防水抗UV標簽桶身正面+頂部
    金屬零部件抗金屬RFID標簽非接觸面(避免信號干擾)
  2. 狀態轉換流程

    圖片代碼graph TB   A[物料入庫] --> B{初檢合格?}   B -->|否| C[貼“待檢”黃標 → 隔離區]   B -->|是| D[貼“待檢”黃標 → 待檢區]   D --> E[實驗室檢驗]   E -->|合格| F[換“合格”綠標 → 釋放]   E -->|不合格| G[換“不合格”紅標 → 隔離區+鎖定系統] ">


  3. 隔離質量控制標簽Quarantine QC Labels國標

  4. 人員培訓與審計

    • 情景演練:模擬“紅標物料誤用應急處理”(立即停工→追溯接觸鏈→復檢)。

    • 審計重點:檢查隔離區標簽脫落率(需<0.1%)、系統記錄與物理狀態一致性。


?? 四、與傳統標識對比

特性隔離質量控制標簽手寫標識
防錯能力智能鎖定+顏色編碼,誤用率≤1%依賴人工記憶,誤用率>15%
信息完整性關聯全流程數據(檢驗/清潔記錄)僅基礎文字描述,信息易缺失
環境耐受性耐酸堿/高溫/低溫,壽命>5年紙質易破損,需頻繁更換
合規性滿足GMP/ICH/FDA審計要求無標準格式,審計風險高

?? 總結

“隔離”質量控制標簽的核心價值在于:
? 風險0擴散:雙色標識+智能鎖止,阻斷不合格品流入生產鏈;
? 合規全覆蓋:滿足GMP/ICH Q7等法規對物料隔離的強制要求;
? 降本增效:減少原料浪費30%+提升召回效率50%。
適用對象:追求零質量事故的藥企??、食品廠??、汽車制造廠??及檢測實驗室??。技術細節詳見產品頁。


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8220A-32
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