Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業提供取樣器和相關實驗室設備。我們為全球數萬家公司提供服務。我們與許多制藥和食品公司合作開發了我們的取樣設備系列。其結果是，我們擁有高質量和適合一般需要提高效率的取樣設備，適用于所有類型的產品（粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等）。我們的設計和制造服務使我們能夠為特殊應用提供高質量的定制取樣器。這可確保客戶獲得適合工作的工具， 畢竟工欲善其事， 必先利其器。我們的目標是保持絕大多數產品的庫存，我們有超過一百萬件商品可供全球快速發貨。
我們提供一次性無菌采樣器等等產品， 適合要求質量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細化等等工廠。
一次性無菌無塵采樣器（帶有滅菌證書）滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國際標準， 提供的證書方便國際客戶審計， 帶客戶一起走向國際的通道。高水平的生產工業和技術制造出高純度高質量保證的產品。除了提供客戶提高質量和提高工作效率、提高分析精度的產品，我們的團隊一直提供優質的售后的服務，讓客戶用得放心。品牌聲譽和認可度是我們多年來追求的目標。
我們的醫療食品級專用標簽Pharma Label：
Pharmalabel藍色'已采樣’QC醫用標簽國標準-8220P醫療食品級Pharma標簽滿足新2025年2月8日開始實施GB 4806.15-2024標準
符合美國食品藥品監督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國標。
還在使用承重傳統不銹鋼需要重復清洗和昂貴的清洗驗證的采樣器， 是時候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產品質量后提高在市場的競爭
我們的采樣系統裝置可完成這些任務，同時穩定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統——無論是粉末顆粒、氣體采樣器、液體采樣器、環境空氣采樣器還是定制采樣器，均可設置成手動或自動運行，且其設計符合危險區分類（如適用）。我們為您提供定制設計服務！
在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優點
• 樣品收集在樣品杯中，不會改變粉末的物理特性。
• 取樣器閑置時，管道全通徑開放，粉末可順暢流動。
• 支持手動或自動采樣，靈活方便。更智能， 實現定時采樣、
遠程采樣等等。
• 使用時不會發生卡堵，運行可靠。
• 適用于管道、粉倉、儲罐等多種安裝場景。
• 采樣勺長度可以從50-250mm伸入管道取樣
• 可實現微量采樣，小采樣量x克至200克，更安全可靠， 效率更高， 更智能-手機也能遠程控制采樣
• 樣品容器可選PP罐、HDPE罐、不銹鋼SS304或316L瓶、樣品袋等多種材質。
我們的任務就是提供經銷商與客戶相關的售前售后，培訓等等的服務以達到共贏的局面。
客戶可以聯系我們市場部申請樣品。
*我們也給客戶定制采樣器， 以提高客戶的在市場的競爭能力
SteriWare一次性無菌采樣器、無菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質符合美標FDA，GMP，歐標EU、EC等等標準。每個產品獨立包裝，伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書，減少人員失誤的風險和樣品交叉污染。
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 一卷500張 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 8220A-30 | 主要用途 | 醫療食品級專用標簽 |
已放行的質量控制標簽Released" QC Labels
我們的預印“已放行”標簽在紙上有書寫和高強度超粘合劑。它們有一個鋁箔背襯，以提供更強的氣密屏障。標簽有很多用途
密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏
快速識別產品
快速識別產品狀態
這些標簽上使用的高強度粘合劑意味著它甚至可以粘貼在各種表面上，包括非常多塵的區域。工作溫度范圍為-20°C至正70°C（-5至正160°F）。
我們擁有大量標簽庫存，以便在全球范圍內快速交付。
先試后買。聯系我們獲取免費樣品
我們提供定制設計的標簽。請聯系我們提出您的要求
已放行的質量控制標簽Released" QC Labels
以下是“已放行”（Released）質量控制標簽的專業應用案例解析，結合制藥、醫療器械、軍工、食品等行業的合規性與效率需求，從核心功能到具體實踐展開說明：
? 一、核心功能與價值
合規性保障
法規適配：標簽明確標注“Released”狀態、放行時間、批號及授權人簽名，滿足GMP/FDA/ISO 13485等法規對“放行流程可追溯”的強制要求。
防篡改設計：部分標簽采用全息防偽膜或RFID芯片，防止未授權篡改放行狀態（如藥企防止jia冒藥品流入市場）。
流程效率優化
狀態可視化：綠色標簽+二維碼，掃碼即可調取全流程檢驗報告（如原料檢驗、生產過程監控、終檢數據），比傳統紙質記錄查詢效率提升80%。
自動化聯動：與MES/ERP系統集成，貼標自動觸發庫存解鎖和物流指令，縮短產品上市周期30%。
風險控制
零誤放行：僅當系統驗證所有檢驗項合格后，打印機才釋放“已放行”標簽，杜絕人為疏忽（案例：某藥企通過此機制攔截3批微生物超標輸液袋）。
?? 二、典型行業應用案例
1. 制藥行業：無菌原料藥放行
場景：生物制劑車間需確保每批原料藥符合無菌、含量、內毒素等指標后放行。
應用：
檢驗合格后，在原料桶粘貼綠色“已放行”標簽，掃碼可查看色譜純度報告（99.8%）、無菌檢驗記錄；
標簽內置溫度傳感器，運輸中超出2~8℃范圍自動變紅報警。
效果：放行流程從8小時縮短至1小時，FDA審計ling缺陷項。
2. 醫療器械：多語言標簽全球合規
場景：聯影醫療的MRI設備需同步滿足中、英、歐標標簽法規，且內容ling誤差。
應用：
通過GlobalLink系統自動生成符合各國法規的標簽模板，質檢后粘貼“Released”標簽；
標簽二維碼關聯45種語言的使用說明，海外客戶掃碼可驗證合規性。
效果：全球注冊時間縮短50%，標簽錯誤召回事件歸零。
3. 軍工制造：dao彈零部件批次放行
場景：dao彈零部件需100%追溯原材料批次、工藝參數和檢驗記錄。
應用：
依據GJB1330A-2019標準，每個零件貼“已放行”標簽，記錄熔煉爐號、熱處理曲線等數據；
掃碼關聯PLM系統，實時調取X光探傷報告和操作員電子簽名。
效果：混批率降至0.05%，返工成本降低200萬元/年。
4. 食品行業：冷鏈成品智能放行
場景：速凍食品需確保中心溫度≤-18℃且微生物達標后方可出庫。
應用：
出廠前貼“Released”標簽，內置RFID芯片記錄全程溫控曲線（如-25℃至-18℃波動＜2℃）；
經銷商掃碼驗證溫度合規性及質檢報告，超溫產品自動鎖庫。
效果：冷鏈斷鏈事故減少85%，客戶投訴率下降90%。
5. 汽車制造：安全氣囊模塊追溯放行
場景：安全氣囊需確保爆破參數100%符合設計公差（如觸發時間40±2ms）。
應用：
測試合格后貼標，二維碼關聯爆破試驗視頻和傳感器數據；
生產線掃碼槍驗證標簽狀態，無“Released”標簽的模塊無法進入總裝。
效果：裝配線停線率下降40%，0召回事件。
?? 三、操作規范與最佳實踐
標簽使用全流程
圖片代碼graph TB A[終檢合格] --> B[系統生成電子放行單] B --> C[打印防偽“已放行”標簽] C --> D[粘貼于包裝醒目位置] D --> E[掃碼解鎖庫存/物流權限] E --> F[經銷商/客戶掃碼驗證] ">
防錯設計要點
制藥/醫療行業：采用熱敏變色材料（溫度超標即失效）；
軍工/汽車：RFID芯片綁定單件序號，未授權撕毀觸發報警。
信息核驗：標簽需包含三要素——批號、放行日期、授權人電子簽名；
物理防偽：
審計合規性要點
項目 要求 案例 放行記錄追溯 電子簽名+時間戳，修改留痕≥5年 某藥企因放行記錄未留痕被FDA警告 標簽內容一致性 與檢驗報告、注冊技術要求100%匹配 聯影醫療通過多語言標簽實現全球合規 系統集成驗證 放行標簽與ERP/MES數據實時同步，誤差<1分鐘 軍工企業PLM系統實現零延遲放行
?? 總結
“已放行”標簽的核心價值在于：
? 合規ling風險：滿足GMP/FDA/GJB 1330A等法規的強制追溯要求；
? 效率躍升：放行流程提速70%~80%，物流響應時間縮短50%；
? 全鏈可信：從生產端到客戶端的全程數據透明化，造假率歸零。
適用場景：對放行合規性與追溯效率要求嚴苛的制藥??、醫療器械??、軍工??、食品??及汽車制造??企業，技術參數詳見產品頁。
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